Biblioteca de péptidos

Propõe-se que compita com a SNAP-25 no complexo «SNARE», reduzindo ligeiramente a libertação de acetilcolina na junção neuromuscular e, assim, suavizando as linhas de expressão — uma versão muito ligeira e reversível do que a toxina botulínica faz, se penetrar…

Bloqueia os recetores nicotínicos da acetilcolina nas células libertadoras de adrenalina, de modo que é libertada menos catecolamina; também reduz a pressão arterial, acalma o coração, melhora a sinalização da insulina e destrói alguns micróbios em estudos animais e celulares

Ativa o recetor da kisspeptin (KISS1R, anteriormente GPR54) nos neurónios hipotalâmicos da GnRH, o que liberta GnRH e, portanto, LH e FSH a partir da hipófise

Estimula inicialmente e depois dessensibiliza os recetores de GnRH da hipófise, desligando a LH/FSH e, com isso, a testosterona ou o estrogénio até níveis de castração/pós-menopausa em 2–4 semanas

Após um pico inicial, ocupa continuamente os recetores hipofisários da GnRH e dessensibiliza-os, suprimindo a LH/FSH e, assim, a testosterona ou os estrogénios até níveis de castração/pós-menopausa

Bloqueia de forma competitiva os recetores hipofisários da GnRH, de modo que a LH e a FSH descem em poucas horas, sem pico inicial e com reversão rápida quando é suspenso

Bloqueia de forma competitiva os recetores hipofisários da GnRH, suprimindo a LH (e, em menor grau, a FSH) em horas, sem efeito de arranque, reversível em 1–2 dias após a suspensão

Ativa seletivamente os recetores V2 da vasopressin: no rim, concentra a urina e retém água; nos vasos sanguíneos, liberta o fator de von Willebrand e o fator VIII armazenados

Ativa os recetores V1a (constrição dos vasos sanguíneos, circuitos sociais cerebrais), os recetores V1b (libertação hipofisária de ACTH) e os recetores V2 (retenção de água no rim, libertação de vWF)

Após uma breve estimulação, dessensibiliza os recetores hipofisários da GnRH e suprime a LH/FSH, levando o estrogénio (ou a testosterona) a níveis pós-menopáusicos/pré-pubertários

Ativa os recetores da melanocortina MC1R (pigmentação da pele, anti-inflamatório), MC3R e MC4R (apetite, equilíbrio energético, função sexual) e MC5R (glândulas sebáceas e exócrinas)

O ligando do próprio organismo para o recetor dos secretagogos da hormona do crescimento (GHS-R1a): desencadeia a libertação de GH pela hipófise, estimula o apetite através do hipotálamo, acelera o esvaziamento gástrico e aumenta a glicose no sangue ao conter a insulina

A TRH diz à hipófise para libertar TSH (e prolactina); no cérebro atua como neuromodulador que aumenta o estado de alerta, a atividade motora e a atividade cerebelosa — o taltirelin foi concebido para aproveitar os efeitos cerebrais com efeito mínimo sobre a tiroide

Ativa os recetores da somatostatina (sobretudo SSTR2, também SSTR5) para desligar a secreção de hormona do crescimento, de muitas hormonas intestinais e de péptidos tumorais, e para abrandar a motilidade intestinal e o fluxo sanguíneo esplâncnico

Ativa os recetores da somatostatina SSTR2 e SSTR5 para suprimir a secreção de hormona do crescimento e de hormonas intestinais/tumorais e para abrandar o crescimento dos tumores neuroendócrinos

Ativa quatro dos cinco recetores da somatostatina (SSTR1, 2, 3 e sobretudo SSTR5) para suprimir a ACTH dos tumores hipofisários corticotróficos e a GH dos tumores somatotróficos que respondem mal ao octreotide ou ao lanreotide

Atua em cinco recetores (SSTR1–5) para inibir a secreção de forma quase universal — hormona do crescimento, TSH, insulina, glucagon, gastrina e enzimas pancreáticas — e para reduzir o fluxo sanguíneo esplâncnico

Liga-se aos recetores de GnRH da hipófise de forma muito mais duradoura do que a GnRH natural; um breve pico de LH/FSH é seguido de dessensibilização dos recetores e de uma supressão sustentada da produção de testosterona ou de estrogénio

A estimulação contínua do recetor de GnRH dessensibiliza a hipófise, suprimindo a LH/FSH e, consequentemente, a produção de testosterona ou de estrogénio após um pico inicial

A estimulação contínua de baixo nível do recetor de GnRH a partir de um reservatório de hidrogel dessensibiliza a hipófise e suprime a LH, a FSH e os esteroides sexuais durante um ano inteiro

Bloqueia diretamente os recetores de GnRH da hipófise, pelo que a LH, a FSH e a testosterona descem em poucos dias, sem pico inicial

Ativa os recetores de oxytocin do útero tal como a oxytocin, mas resiste à degradação, pelo que uma dose única mantém o útero contraído durante uma hora ou mais após o parto

Impede a oxytocin de se ligar ao seu recetor no músculo uterino, baixando o cálcio intracelular e reduzindo a frequência das contrações

A CRH estimula os corticotrofos da hipófise a libertar ACTH; a ACTH(1-24) estimula o córtex suprarrenal (recetor MC2) a libertar cortisol — cada um é usado para testar o elo seguinte da cadeia