Vesugen

Lys-Glu-Asp, KED, « tripeptide vasculaire »

Immunité et biorégulateurs

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Résumé

Classe: Tripeptide synthétique (3 acides aminés : lysine-glutamate-aspartate) de la famille « cytogène » de Khavinson
Mécanisme: Proposé pour réguler l'expression des gènes dans l'endothélium vasculaire et le muscle lisse — et, dans des travaux ultérieurs, dans les neurones — par liaison à l'ADN ; données cellulaires et chez les rongeurs issues d'un seul groupe
Voies étudiées: Injection (rongeurs) ; capsules orales (forme présentée en Russie) ; intranasale dans certains travaux neurologiques chez les rongeurs †
Fourchette de doses rapportée: In vitro : ~20 ng/ml typique. Rongeurs : microgramme/kg. Rapporté par la communauté : 1–2 capsules/jour pendant 10–30 jours. Aucune dose humaine validée
Demi-vie: Non caractérisée ; les tripeptides devraient être dégradés dans le plasma en quelques minutes
Conservation: Lyophilisé : réfrigérer, protéger de la lumière. Capsules : température ambiante, au sec
Statut réglementaire: Non autorisé comme médicament nulle part. Présenté en Russie comme complément alimentaire †

Les doses sont celles rapportées dans les études ou par la communauté — jamais des recommandations.

1De quoi il s'agit

Vesugen est le peptide « vasculaire » à trois acides aminés du groupe Khavinson, Lys-Glu-Asp. Le nom n'a aucune signification chimique. Il a été conçu comme le successeur en court peptide des extraits d'organes de vaisseaux sanguins du groupe et est présenté en Russie pour le « vieillissement vasculaire ». Dans les années 2010, le groupe a aussi commencé à rapporter des effets du KED sur les neurones et dans des modèles de maladie d'Alzheimer chez les rongeurs, de sorte qu'il apparaît désormais à la fois dans des contextes vasculaires et cérébraux.

Composé synthétique ; un seul groupe d'origine ; littérature primaire surtout en russe ; aucune réplication indépendante à notre connaissance ; aucun essai chez l'humain.

2Mode d'action supposé

Modèle d'expression génique. comme pour toute la famille — pénétration cellulaire, entrée dans le noyau, liaison préférentielle aux régions promotrices (Khavinson 2014).

Endothélium. le groupe rapporte que le KED augmente la prolifération et réduit les marqueurs d'apoptose dans des cellules endothéliales en culture, et modifie l'expression de molécules d'adhésion et de protéines de signalisation associées au vieillissement vasculaire et à l'athérosclérose.

Neurones. dans des neurones en culture et dans un modèle murin de la maladie d'Alzheimer, le groupe a rapporté que le KED (avec EDR et AEDG) réduisait les marqueurs de neurodégénérescence et améliorait le comportement, et a attribué cela à des effets sur des gènes de la différenciation neuronale et de la fonction synaptique (Khavinson 2021, Pharmaceuticals).

Hémostase. des travaux russes plus anciens d'un groupe collaborateur (Kuznik et collègues) décrivent des effets de Vesugen sur la fonction endothéliale et les indices de coagulation chez des sujets âgés ; ce sont des observations non contrôlées.

Hypothèse : un tripeptide ciblant le tissu vasculaire, qui, selon des travaux sur cellules, modifierait l'expression génique endothéliale. Aucune donnée chez l'humain.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Biologie des cellules endothéliales

Des études en culture du groupe d'origine rapportent des modifications d'expression pro-prolifératives, anti-apoptotiques et « anti-âge » dans des cellules endothéliales exposées au KED (Khavinson 2012 ; Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep). uniquement. [2][4]

Neuroprotection dans un modèle murin de la maladie d'Alzheimer

Un article de 2021 a rapporté que le KED et des tripeptides apparentés réduisaient les marqueurs pathologiques associés à l'amyloïde et amélioraient les scores comportementaux chez des souris 5xFAD, avec des modifications d'expression génique associées (Khavinson 2021, Pharmaceuticals). Un seul groupe ; non reproduit de façon indépendante. [5][6]

Niveau B (uncontrolled)

Indices vasculaires et de coagulation chez les personnes âgées

Des rapports en russe de la collaboration Kuznik/Khavinson décrivent des indices de fonction endothéliale et d'hémostase améliorés chez des volontaires âgés ayant reçu Vesugen (et le Vesilute apparenté). Petits, non contrôlés, non menés en aveugle †. Ce sont les seules données humaines de la famille pour ce composé et elles doivent être traitées comme génératrices d'hypothèses.

Hypertension, athérosclérose, résultats cognitifs chez l'humain

Aucun essai contrôlé. Les témoignages de la communauté sont anecdotiques.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Aucun effet indésirable rapporté dans les travaux chez l'animal ou sur cellules ; aucune donnée contrôlée de sécurité chez l'humain.

Rapporté par la communauté

Très peu ; mentions occasionnelles de céphalées légères ou de bouffées de chaleur en début de cure, qui peuvent n'avoir aucun rapport.

Théorique. Tout composé dit agir sur l'endothélium et les indices de coagulation pourrait en principe affecter le risque de saignement ou de thrombose ; rien n'a été mesuré. Les effets pro-prolifératifs appellent la prudence habituelle vis-à-vis des tumeurs malignes.

Interactions. Aucune établie. Les effets sur l'hémostase rapportés signifient que toute personne sous anticoagulants ou antiagrégants se trouve réellement en terrain inexploré.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur propre au composé n'est établi. Couramment évoqués :

Marqueur	Pourquoi on le surveille
Tension artérielle (brassard à domicile, en position assise, à la même heure chaque jour)	la cible alléguée est le système vasculaire ; c'est la mesure objective la moins coûteuse.
Bilan lipidique et ApoB	pertinent pour le cadre de l'athérosclérose ; peu susceptible de varier, mais établit une référence de base.
CRP ultrasensible	inflammation vasculaire.
Bilan de coagulation (TP/INR, TCA, fibrinogène)	uniquement parce que les rapports humains non contrôlés décrivent des modifications de l'hémostase ; important pour toute personne sous anticoagulants.
NFS et bilan métabolique complet	référence générale.

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Présenté en Russie sous forme de capsules orales ; des flacons injectables (10–20 mg) circulent. Pour les flacons, avec de l', faire tourner doucement, réfrigérer, protéger de la lumière.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

Cardiogen (#81) — l'association cardiovasculaire du groupe ; Vesilute (vessie/vasculaire) ; Pinealon (Glu-Asp-Arg) et Epitalon (#13) dans les travaux neurologiques ; parfois évoqué avec Humanin (#15) ou MOTS-c dans des « stacks » communautaires de « vieillissement vasculaire », sans aucune étude combinée.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

Région	Statut (vérifié le —)
États-Unis	Non approuvé par la FDA ; pas un ingrédient de complément autorisé. Pas sur la liste de catégorie 2 de 2023 à notre connaissance †
Union européenne	Non autorisé
Royaume-Uni	Non autorisé
Australie	Non autorisé †
Afrique du Sud	Non enregistré
Sport (WADA)	Non spécifiquement nommé ; S0 en tant que substance non approuvée †

8Questions ouvertes

Certains des résultats endothéliaux ou neurologiques peuvent-ils être reproduits en dehors du réseau d'origine ?
Le KED oral a-t-il une quelconque biodisponibilité ?
Les modifications d'hémostase rapportées sont-elles réelles, et dans quel sens font-elles évoluer le risque ?

9Références

1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
2Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
3Khavinson VKh, Solov'ev AYu, Tarnovskaya SI, Linkova NS (2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. DOI
4Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
5Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Neuroprotective effects of tripeptides — epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals. PubMed · DOI
6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.

10Communauté

fils du forum →

protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

26 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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