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Vesugen

Lys-Glu-Asp, KED, "tripéptido vascular"

Imunidade e biorreguladores
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1O que é

O Vesugen é o péptido "vascular" de três aminoácidos do grupo de Khavinson, Lys-Glu-Asp. O nome não tem significado químico. Foi concebido como o sucessor em péptido curto dos extratos de órgãos de vasos sanguíneos do grupo e é comercializado na Rússia para o "envelhecimento vascular". Na década de 2010, o grupo começou também a relatar efeitos do KED em neurónios e em modelos de doença de Alzheimer em roedores, pelo que surge agora tanto em contextos vasculares como cerebrais.

Composto sintético; um único grupo de origem; literatura primária sobretudo em russo; que saibamos, sem replicação independente; sem ensaio em humanos.

2Como se pensa que funciona

Modelo de expressão génica. tal como para toda a família — penetração celular, entrada no núcleo, ligação preferencial nas regiões promotoras (Khavinson 2014).
Endotélio. o grupo relata que o KED aumenta a proliferação e reduz os marcadores de apoptose em células endoteliais cultivadas, e altera a expressão de moléculas de adesão e de proteínas de sinalização associadas ao envelhecimento vascular e à aterosclerose.
Neurónios. em neurónios cultivados e num modelo de doença de Alzheimer em ratinho, o grupo relatou que o KED (com EDR e AEDG) reduziu marcadores de neurodegeneração e melhorou o comportamento, e atribuiu isto a efeitos em genes da diferenciação neuronal e da função sináptica (Khavinson 2021, Pharmaceuticals).
Hemostase. trabalhos russos mais antigos de um grupo colaborador (Kuznik e colegas) descrevem efeitos do Vesugen na função endotelial e em índices de coagulação em idosos; trata-se de observações não controladas.
Proposto: um tripéptido dirigido ao tecido vascular, descrito em trabalhos com células como afetando a expressão génica endotelial. Sem dados em humanos.Esquema — sem escala

3O que mostra a investigação

Biologia das células endoteliais

Estudos em cultura do grupo de origem relatam alterações de expressão pró-proliferativas, antiapoptóticas e "antienvelhecimento" em células endoteliais expostas ao KED (Khavinson 2012; Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep). Apenas . [2][4]

Neuroproteção num modelo de doença de Alzheimer em ratinho

Um artigo de 2021 relatou que o KED e tripéptidos relacionados reduziram marcadores de patologia associada ao amiloide e melhoraram as pontuações comportamentais em ratinhos 5xFAD, com alterações de expressão génica associadas (Khavinson 2021, Pharmaceuticals). Um único grupo; não replicado de forma independente. [5][6]
Grau B (uncontrolled)

Índices vasculares e de coagulação em idosos

Relatos em russo da colaboração Kuznik/Khavinson descrevem melhoria dos índices de função endotelial e de hemostase em voluntários idosos aos quais foi administrado Vesugen (e o Vesilute relacionado). Pequenos, não controlados, não ocultados †. Estes são os únicos dados em humanos da família para este composto e devem ser tratados como geradores de hipóteses.

Hipertensão, aterosclerose, resultados cognitivos em humanos

Nenhum ensaio controlado. Os relatos da comunidade são anedóticos.

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

Nenhum efeito adverso relatado em trabalhos em animais ou celulares; sem dados controlados de segurança em humanos.

Reportado pela comunidade

Muito poucos; menções ocasionais de cefaleia ligeira ou rubor no início de um ciclo, que podem não estar relacionados.

Teórico. Qualquer composto que se diga atuar no endotélio e nos índices de coagulação poderia, em princípio, afetar o risco de hemorragia ou de trombose; nada foi medido. Os efeitos pró-proliferativos acarretam a precaução habitual quanto a neoplasias.

Interações. Nenhuma estabelecida. Os efeitos de hemostase relatados significam que quem toma anticoagulantes ou antiagregantes plaquetários está em território genuinamente desconhecido.

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

Não estão estabelecidos marcadores específicos do composto. Habitualmente discutidos:

MarcadorPorque é vigiado
Pressão arterial (medidor doméstico, sentado, à mesma hora todos os dias)o alvo alegado é o sistema vascular; é a medida objetiva mais barata.
Perfil lipídico e ApoBrelevante para o enquadramento da aterosclerose; é pouco provável que se altere, mas estabelece um valor basal.
PCR ultrassensível (hs-CRP)inflamação vascular.
Estudo da coagulação (PT/INR, aPTT, fibrinogénio)apenas porque os relatos humanos não controlados descrevem alterações da hemostase; importante para quem toma anticoagulantes.
Hemograma e painel metabólico completovalor basal geral.

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.

5Reconstituição e manuseamento

Comercializado na Rússia como cápsulas orais; circulam frascos injetáveis (10–20 mg). Para os frascos, com , agitar suavemente, refrigerar, proteger da luz.

Abrir na calculadora, pré-carregado →

6Estudado habitualmente em conjunto com

Cardiogen (#81) — o par cardiovascular do grupo; Vesilute (bexiga/vascular); Pinealon (Glu-Asp-Arg) e Epitalon (#13) nos trabalhos neurológicos; ocasionalmente discutido com Humanin (#15) ou MOTS-c em combinações de "envelhecimento vascular" da comunidade, sem qualquer estudo combinado.

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.

7Estado regulamentar por região

RegiãoEstado (verificado em —)
Estados UnidosNão aprovado pela FDA; não é um ingrediente de suplemento permitido. Que saibamos, não consta da lista da Categoria 2 de 2023 †
União EuropeiaNão autorizado
Reino UnidoNão licenciado
AustráliaNão aprovado †
África do SulNão registado
Desporto (WADA)Não nomeado especificamente; S0 como substância não aprovada †

8Questões em aberto

  • Algum dos resultados endoteliais ou neurológicos pode ser replicado fora da rede de origem?
  • O KED oral tem alguma biodisponibilidade?
  • As alterações da hemostase relatadas são reais e em que sentido deslocam o risco?

9Referências

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  3. 3Khavinson VKh, Solov'ev AYu, Tarnovskaya SI, Linkova NS (2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. DOI
  4. 4Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  5. 5Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Neuroprotective effects of tripeptides — epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† A ser confirmado pelos nossos revisores com fontes atuais.

10Comunidade

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Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Ainda não há dados suficientes. 0 dos 50 membros necessários registaram este composto durante 4+ semanas. Não mostramos nada abaixo de 50, para que ninguém possa ser identificado.

11Histórico da página

26/10/2026Profile published — awaiting medical review

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