Pinealon

Glu-Asp-Arg (EDR), pinealone, tripeptide « biorégulateur cérébral »

Immunité et biorégulateurs

En attente de relecture médicaleEN ES DE FR PT ZH+ Suivre pour les mises à jour

Résumé

Classe: Tripeptide synthétique (3 acides aminés : Glu-Asp-Arg), conçu par le groupe Khavinson comme biorégulateur ciblant le cerveau/la glande pinéale
Mécanisme: Proposé comme pénétrant dans les neurones et modifiant l'expression des gènes (par exemple de protéines impliquées dans la division cellulaire et le vieillissement), réduisant le stress oxydatif et protégeant les neurones de l'hypoxie et de l'excitotoxicité ; le mécanisme provient de cultures cellulaires et de modélisation moléculaire
Voies étudiées: Intrapéritonéale et intranasale (rongeurs) ; culture cellulaire ; communauté : sous-cutanée, intranasale et orale
Fourchette de doses rapportée: Animal : environ 0.1–1 mg/kg dans les études de neuroprotection chez les rongeurs †. Communauté : 1–10 mg/jour par voie sous-cutanée ou intranasale en cures de 10–20 jours ; produits en gélules orales de quelques mg. Aucune dose humaine issue d'un essai
Demi-vie: Non caractérisée ; attendue de l'ordre de quelques minutes dans le plasma pour un tripeptide non protégé. Le groupe affirme que les petits peptides peuvent traverser les membranes cellulaires et la barrière hémato-encéphalique ; les preuves proviennent de modèles in vitro et de traceurs
Conservation: Lyophilisé : réfrigérer, protéger de la lumière. Reconstitué : réfrigérer ; la pratique de la communauté est de l'utiliser dans un délai de ~4 semaines
Statut réglementaire: Non approuvé comme médicament nulle part. Présenté comme complément « biorégulateur » oral en Russie et en ligne. Voir le tableau par région

Les doses sont celles rapportées dans les études ou par la communauté — jamais des recommandations.

1De quoi il s'agit

Pinealon est un peptide synthétique de trois acides aminés (glutamate-aspartate-arginine) issu du même programme de recherche de Saint-Pétersbourg qui a produit thymalin et Epitalon. Malgré son nom, il est présenté comme un biorégulateur du cerveau et du système nerveux plutôt que spécifiquement de la glande pinéale — la dénomination du groupe suit le tissu dont provenait l'extrait parent ou la cible visée. Son extrait parent est Cortexin, une préparation polypeptidique de cerveau de bovin enregistrée comme médicament en Russie pour l'AVC, l'encéphalopathie et les troubles cognitifs.

Pinealon dispose de beaucoup moins de documents publiés qu'Epitalon. Ce qui existe est surtout du travail chez les rongeurs et en culture cellulaire du groupe Khavinson — neuroprotection contre l'hypoxie et le stress oxydatif, effets sur les protéines du cycle cellulaire dans des neurones en culture, et effets comportementaux chez des rats âgés ou soumis à un stress prénatal — ainsi que des rapports cliniques en langue russe qui concernent généralement Cortexin plutôt que le tripeptide. Il n'existe aucun essai contrôlé de pinealon chez l'humain.

2Mode d'action supposé

Expression des gènes. dans le modèle du biorégulateur, pinealon pénètre dans le noyau et se lie à des séquences d'ADN spécifiques, modifiant l'expression de gènes impliqués dans la survie et la différenciation des neurones. Des études d'amarrage moléculaire étayent une géométrie de liaison plausible ; la preuve directe fait défaut.

Antioxydant / anti-apoptotique. réduit les espèces réactives de l'oxygène et les marqueurs de mort cellulaire programmée dans des neurones en culture et dans le cerveau de rat exposé à l'hypoxie (Khavinson 2011 ; Arutjunyan 2012).

Régulation du cycle cellulaire. rapporté comme modifiant les taux de protéines telles que p53 et caspase-3 dans des cultures neuronales, interprété comme une protection des cellules contre la mort induite par le stress.

Irisine / signalisation métabolique. des travaux cellulaires plus récents rapportent que pinealon a augmenté l'expression de marqueurs liés à l'irisine et de marqueurs neurotrophiques dans des cellules en culture ; précoce et non reproduit.

Mélatonine et effets circadiens. suggérés par analogie avec Epitalon ; peu de données directes.

Hypothèse : un tripeptide ciblant le tissu cérébral, qui protégerait les neurones de la privation d'oxygène dans des modèles de rongeurs. Aucune donnée chez l'humain.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Niveau C/D

Neuroprotection contre l'hypoxie et le stress oxydatif (rongeur, cellules)

Des modèles chez le rat d'hyperhomocystéinémie prénatale et d'hypoxie ont rapporté que pinealon réduisait les lésions oxydatives du tissu cérébral et améliorait les performances cognitives ultérieures de la descendance (Arutjunyan 2012 ; Khavinson 2011). Des neurones corticaux en culture ont été protégés de la mort induite par l'hypoxie. [1][2]

Effets cognitifs et comportementaux chez les animaux âgés

Des rats âgés ayant reçu pinealon ont obtenu de meilleurs résultats aux tâches d'apprentissage et de mémoire dans de petites études du groupe d'origine.

Niveau —/B (extract only)

Cognition humaine, récupération après un AVC, « vieillissement cérébral »

Aucun essai contrôlé de pinealon chez l'humain. Les rapports cliniques russes d'amélioration de la cognition et de récupération après un AVC concernent Cortexin, l'extrait cérébral, et sont pour la plupart ouverts. L'usage de pinealon dans la communauté pour la mémoire, la concentration ou la neuroprotection repose sur les données chez les rongeurs et sur l'anecdote.

Durée de vie

Aucune étude de longévité de pinealon lui-même n'est publiée dans des revues indexées en langue anglaise. Les affirmations de longévité qui lui sont associées en ligne sont empruntées à Epitalon et Epithalamin.

Niveau C/D

Rétine et systèmes sensoriels

Des peptides courts apparentés issus du même programme (par exemple le peptide ciblant la rétine utilisé dans les travaux de Khavinson sur la rétinite pigmentaire) disposent de données chez les rongeurs et sur cellules ; les études rétiniennes propres à pinealon se limitent à la culture cellulaire.

Toute réplication indépendante

Aucune identifiée. Toutes les études publiées de pinealon impliquent le groupe d'origine ou ses collaborateurs.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

aucune donnée de sécurité chez l'humain. Les études chez les rongeurs ne rapportent aucune toxicité aux doses utilisées, qui étaient de courte durée.

Rapporté par la communauté

généralement décrit comme sans incident ; certains rapportent un meilleur sommeil ou une concentration calme, d'autres aucun effet. Irritation au site d'injection, céphalée légère et, en usage intranasal, irritation nasale sont les plaintes qui apparaissent.

Théorique. un peptide qui modifierait réellement l'expression génique neuronale ou les protéines du cycle cellulaire appellerait à la prudence chez toute personne ayant des antécédents de tumeur cérébrale ou de convulsions ; il n'existe aucune donnée dans un sens ou dans l'autre. L'immunogénicité d'un peptide de 3 résidus devrait être très faible.

Interactions. aucune documentée.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur propre au composé n'est établi. Les protocoles qui incluent pinealon enregistrent généralement :

Marqueur	Pourquoi on le surveille
CBC et CMP de référence	surveillance générale de la sécurité.
Homocystéine	le modèle de rongeur dans lequel pinealon a montré une protection impliquait une hyperhomocystéinémie ; c'est aussi un marqueur général de risque vasculaire et cérébral.
Tests cognitifs validés (par exemple MoCA, empan de chiffres, temps de réaction)	parce que tout effet revendiqué est cognitif et qu'il n'existe aucun critère biochimique.
Qualité du sommeil et rythme de la mélatonine	si un effet pinéal est attendu, par analogie avec Epitalon.
Marqueurs du stress oxydatif (par exemple 8-OHdG, malondialdéhyde)	réservés à la recherche, correspondant au mécanisme proposé.

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Couramment fourni en flacons lyophilisés de 10 mg ou 20 mg ; aussi sous forme de sprays intranasaux et de gélules orales. avec de l', faire tourner doucement, protéger de la lumière.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

Epitalon (tous deux biorégulateurs pinéaux/cérébraux ; associés dans les protocoles de « cures » de la communauté), Cortexin (l'extrait parent), Semax et Selank (autres neuropeptides russes ; aucun essai combiné), thymalin et d'autres biorégulateurs spécifiques d'organes.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

Région	Statut (vérifié le —)
États-Unis	Non approuvé par la FDA. Non nommé spécifiquement sur la liste de préparation magistrale de catégorie 2 de 2023 † ; médicament non approuvé s'il est commercialisé pour un usage humain
Union européenne	Non autorisé comme médicament ; les produits oraux présents en ligne ne sont pas des compléments approuvés avec des allégations de santé autorisées
Royaume-Uni	Non autorisé
Australie	Non approuvé
Afrique du Sud	Non enregistré
Russie / CEI	Pas un médicament enregistré ; présenté comme complément alimentaire (« biorégulateur peptidique »). L'extrait apparenté Cortexin est un médicament enregistré †
Sport	Non nommé spécifiquement par la WADA ; en tant que substance non approuvée, il relève de S0 †

8Questions ouvertes

Un tripeptide administré par injection ou spray nasal atteint-il le cerveau intact en quantités significatives ?
Existe-t-il la moindre donnée humaine au-delà de l'anecdote ? Actuellement non.
Les résultats de neuroprotection chez les rongeurs peuvent-ils être reproduits par un laboratoire indépendant ?

9Références

1Khavinson VKh et al. (2011). Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes. Bull Exp Biol Med [verify exact title]. PubMed · DOI
2Arutjunyan A et al. (2012). Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia. Int J Clin Exp Med [verify journal]. PubMed
3Khavinson VKh, Linkova NS, Tarnovskaya SI (2016). Short peptides regulate gene expression. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
4Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
5Khavinson VKh et al. (2020). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules [verify exact title]. PubMed · DOI

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.

10Communauté

fils du forum →

protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

25 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

Sous licence CC BY-NC-SA 4.0. Une erreur ? Signalez-la · Normes éditoriales — les corrections sont consignées ici.