Livagen

Lys-Glu-Asp-Ala, KEDA tetrapeptide, "liver bioregulator"

Inmunidad y biorreguladores
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1Qué es

Livagen es un péptido sintético de cuatro aminoácidos (lisina–glutamato–aspartato–alanina) creado por el grupo de Khavinson en San Petersburgo como el miembro "hepático" de su serie de biorreguladores. La lógica de diseño es la misma que para Vilon (perfil 74) y Epitalon (conjunto 2): hallar los aminoácidos dominantes en un extracto de tejido y fabricar un péptido mínimo destinado a llevar la señal reguladora de ese tejido.

La literatura sobre Livagen es escasa incluso para los estándares de esta familia. La mayor parte de lo que existe es trabajo en cultivos de linfocitos humanos, un pequeño número de experimentos en roedores y artículos de revisión del grupo de origen. La advertencia del nivel 2 se aplica por completo: un solo grupo, en su mayoría en ruso, sin replicación independiente que conozcamos. En internet, Livagen se confunde a menudo con productos de extracto natural de hígado vendidos con una marca similar; son materiales distintos.


2Cómo se cree que funciona

Descondensación de la cromatina. en linfocitos cultivados de donantes ancianos, se describió que Livagen reducía la cantidad de heterocromatina condensada e inactiva y reactivaba genes ribosomales que se habían silenciado con la edad (Khavinson, Lezhava 2003, Bull Exp Biol Med; Lezhava 2006). El grupo de origen lo interpreta como el péptido reabriendo genes silenciados por la edad.
Unión al ADN. el modelado molecular del mismo grupo propone que el KEDA, como otros péptidos cortos de la familia, puede encajar en la doble hélice del ADN en secuencias específicas.
Efectos en células hepáticas. los informes de proliferación estimulada en cultivos de tejido hepático y de efectos protectores en modelos de hígado tóxico en roedores existen sobre todo en forma de revisiones.
Propuesto: un tetrapéptido dirigido al hígado, del que se ha descrito en estudios celulares que descondensa la cromatina y activa la transcripción. No hay pruebas controladas en humanos.Esquema — sin escala

Nada de esto se ha probado en un estudio controlado en humanos.


3Qué muestra la investigación

Cambios de la cromatina en linfocitos de personas mayores

Los linfocitos sanguíneos cultivados de donantes de aproximadamente 75–88 años y expuestos a Livagen mostraron descondensación de la heterocromatina pericentromérica, liberación de ciertas regiones cromosómicas de la condensación "de tipo envejecimiento" y mayor actividad de las regiones organizadoras nucleolares (Khavinson 2003, Bull Exp Biol Med; Lezhava 2006, Georgian Med News / Biogerontology †). Pocos donantes, un solo grupo, solo . [1][3]
Grado C (thin)

Protección hepática en roedores

Los artículos de revisión del grupo de origen describen menor daño hepático y mejor regeneración en modelos de hepatitis tóxica en rata; los datos primarios en revistas accesibles son escasos y no hemos podido verificar los detalles del diseño. Tratar como "afirmado, poco documentado".

Resultados inmunitarios y de envejecimiento

Las afirmaciones geroprotectoras generales aparecen en revisiones junto con otros péptidos de la familia; no conocemos ningún estudio de longevidad específico de Livagen.
Sin gradoninguno

Datos clínicos en humanos

No se ha publicado, en una forma que podamos verificar, ningún ensayo en humanos, controlado o no, de Livagen. El uso en la comunidad se basa por completo en la extrapolación del trabajo sobre la cromatina y en la reputación de la familia.

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

sin datos de seguridad en humanos. Los informes en roedores no describen toxicidad.

Reportado por la comunidad

nada consistente; la mayoría de los informes son de ningún efecto apreciable.

Teórico. es poco probable que un tetrapéptido libre de aminoácidos comunes sea tóxico; el riesgo real es la identidad del producto (extracto natural frente a péptido sintético) y el origen no verificado. Cualquier efecto real de activación génica sería impredecible en su dirección, lo cual es en sí mismo una razón de cautela con un compuesto tan mal caracterizado.

Interacciones. ninguna establecida.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

No existen marcadores específicos del compuesto. La literatura sobre compuestos dirigidos al hígado sugiere, como línea de base general: Nunca se ha demostrado que ningún marcador se mueva en respuesta a Livagen en un humano.

MarcadorPor qué se vigila
ALT, AST, ALP, GGT, bilirrubinapanel hepático estándar; el órgano diana que se atribuye al compuesto.
Albúmina e INRfunción sintética del hígado, que rara vez cambia con algo menos que una enfermedad hepática real, pero es el criterio de valoración honesto para una afirmación de "apoyo hepático".
Hemogramalos únicos datos en humanos se refieren a los linfocitos.
Perfil metabólico completolínea de base general para cualquier compuesto inyectado sin datos de seguridad en humanos.

Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.


5Reconstitución y manipulación

Cuando se suministra como inyectable, el polvo con , mover suavemente en círculos, refrigerar y proteger de la luz. Los productos en cápsulas son más habituales; comprobar si la etiqueta indica el péptido sintético KEDA o un extracto de hígado.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

Vilon (perfil 74): los dos se probaron juntos en los estudios de cromatina; Epitalon (conjunto 2); Thymogen (perfil 76). Sin datos combinados en humanos.

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.


7Estado regulatorio por región

RegiónEstado (verificado el —)
Estados UnidosNo aprobado por la FDA; no se sabe que figure en la lista de la Categoría 2 de formulación magistral †
Unión EuropeaNo autorizado como medicamento ni como nuevo alimento †
Reino UnidoSin licencia
AustraliaNo aprobado
SudáfricaNo registrado
DeporteNo nombrado por la WADA; las sustancias no aprobadas entran en S0 †

8Preguntas abiertas

  • ¿Sobrevive un tetrapéptido administrado por vía oral o subcutánea el tiempo suficiente para llegar al hígado, y menos aún al núcleo de las células hepáticas?
  • ¿Ha reproducido algún laboratorio independiente el hallazgo de descondensación de la cromatina?
  • Si los cambios de la cromatina en una placa de cultivo se traducen en algún efecto fisiológico.

9Referencias

  1. 1Khavinson VKh, Lezhava TA, Monaselidze JR et al. (2003). Peptide Epitalon activates chromatin at the old age. Neuro Endocrinol Lett. (Companion work on the same assay system; retain only if the Livagen-specific paper cannot be resolved) PubMed
  2. 2Khavinson VKh, Lezhava TA, Malinin VV et al. (2003–2004). Effects of Livagen peptide on chromatin activation in lymphocytes from old people. Bull Exp Biol Med [verify exact title and year]. PubMed
  3. 3Lezhava T (2006). Chromosome and aging: genetic conception of aging. Biogerontology. PubMed
  4. 4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. (Monograph; primary data for liver models are summarised here) PubMed
  5. 5Khavinson VKh et al. (2014). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules / Biology Bulletin Reviews [verify venue]. PubMed

Las referencias se están resolviendo a identificadores PubMed/DOI; hasta entonces, los enlaces buscan la cita en PubMed.

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.


10Comunidad

Los hilos y protocolos son visibles para los miembros. Registrarse es gratis.

Efectos secundarios autorreportados Fase 2

Aún no hay suficientes datos. 0 de los 50 miembros necesarios han registrado este compuesto durante 4+ semanas. No mostramos nada por debajo de 50, para que nadie pueda ser identificado.

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26 oct 2026Profile published — awaiting medical review

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