Livagen

Lys-Glu-Asp-Ala、KEDA 四肽、「肝臟生物調節劑」

免疫與生物調節劑
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1這是什麼

Livagen 是一種由四個胺基酸組成的合成肽(離胺酸–麩胺酸–天門冬胺酸–丙胺酸),由聖彼得堡的 Khavinson 團隊研製,作為其生物調節劑系列中的「肝臟」成員。其設計邏輯與 Vilon(檔案 74)及 Epitalon(第 2 組)相同:找出組織萃取物中的主要胺基酸,再製成一個據稱能攜帶該組織調節訊號的最小肽。

即使以此家族的標準而言,關於 Livagen 的文獻也相當稀少。現有資料大多是人類淋巴球培養研究、少數囓齒動物實驗,以及原始研究團隊撰寫的綜述文章。第 2 級(Tier)的注意事項完全適用:僅單一團隊、多為俄文文獻、就我們所知尚無獨立重現。在網路上,Livagen 常與以類似品牌名稱販售的天然肝臟萃取產品混淆;兩者是不同的物質。


2推測的作用機制

染色質去凝縮. 在取自高齡捐贈者的培養淋巴球中,據報告 Livagen 可減少凝縮、不具活性的異染色質含量,並使隨年齡增長而沉默的核糖體基因重新活化(Khavinson, Lezhava 2003, Bull Exp Biol Med;Lezhava 2006)。原始研究團隊將此解讀為該肽能重新開啟因老化而沉默的基因。
DNA 結合. 同一團隊的分子模擬研究提出,KEDA 與此家族中的其他短肽一樣,可能在特定序列處嵌入 DNA 雙螺旋。
對肝細胞的作用. 關於肝組織培養中增生受到刺激,以及在囓齒動物毒性肝損傷模型中具保護作用的報告,主要以綜述形式存在。
推論:一種以肝臟為目標的四胜肽,細胞研究報告其可使染色質解凝並活化轉錄。無對照人體證據。示意圖——未按比例繪製

以上內容均未經人體對照研究檢驗。


3研究顯示了什麼

高齡者淋巴球的染色質變化

取自年齡約 75–88 歲捐贈者並經 Livagen 處理的培養血液淋巴球,顯示著絲點周圍異染色質去凝縮、某些染色體區域脫離「老化型」凝縮,以及核仁組織區活性增加(Khavinson 2003, Bull Exp Biol Med;Lezhava 2006, Georgian Med News / Biogerontology †)。捐贈者人數少、僅單一團隊、僅限體外研究。 [1][3]
等級:C (thin)

囓齒動物的肝臟保護

原始研究團隊的綜述文章描述,在大鼠中毒性肝炎模型中肝損傷減少、再生改善;可取得之期刊中的原始數據稀少,我們亦無法查證研究設計細節。應視為「有此宣稱,但文獻記錄不足」。

免疫與老化相關結果

一般性的抗衰老宣稱與此家族其他肽一同出現在綜述中;就我們所知,並無專門針對 Livagen 的壽命研究。
未分級無

人體臨床資料

目前尚無以我們可查證之形式發表的 Livagen 人體對照或無對照試驗。社群使用完全建立在對染色質研究的推論以及該家族的名聲之上。

4已報告的副作用與交互作用

文獻報告

無人體安全性資料。囓齒動物報告未描述毒性。

社群報告

無一致的報告;多數報告表示未察覺任何效應。

理論推斷. 由常見胺基酸組成的游離四肽不太可能具有毒性;真正的風險在於產品身分(天然萃取物或合成肽)以及來源未經查證。任何真正的基因活化效應,其方向都難以預測,這本身就是對如此缺乏特性鑑定的化合物保持謹慎的理由。

交互作用。 尚未確立。

研究者常監測的指標

目前並無針對此化合物的特定指標。關於肝臟標靶化合物的文獻建議以下列項目作為一般基準:從未有任何指標在人體中被證實會因 Livagen 而改變。

指標為何受到關注
ALT、AST、ALP、GGT、膽紅素標準肝功能檢查;即該化合物所宣稱的目標器官。
白蛋白與 INR肝臟合成功能;除非確有肝臟疾病,否則很少因任何因素而改變,但卻是檢驗「護肝」宣稱的誠實終點指標。
全血球計數(CBC)僅有的人體資料與淋巴球有關。
綜合代謝檢查(CMP)對任何缺乏人體安全性資料的注射化合物而言的一般基準檢查。

對所有人免費。安全資訊絕不設付費牆。


5復溶與操作處理

若以注射劑形式提供,以抑菌注射用水復溶凍乾粉末,輕輕旋轉混勻,冷藏並避光保存。膠囊產品較為常見;請確認標示列出的是合成 KEDA 肽還是肝臟萃取物。

在計算器中開啟(已預填)→

6常與之一同研究的化合物

Vilon(檔案 74)——兩者曾在染色質研究中一同測試;Epitalon(第 2 組);Thymogen(檔案 76)。無合併使用的人體資料。

僅為資訊性交叉連結,並非組合搭配建議。


7各地區法規狀態

地區狀態(查核於 —)
美國未獲 FDA 核准;未知是否列於第 2 類(Category)調劑原料清單 †
歐盟未獲核准為藥品或新穎食品 †
英國未獲許可
澳洲未獲核准
南非未註冊
運動未被 WADA 點名列出;未核准物質歸屬 S0 †

8尚未解答的問題

  • 經口服或皮下給予的四肽,能否存留足夠長的時間抵達肝臟,更遑論進入肝細胞的細胞核?
  • 是否有任何獨立實驗室重現了染色質去凝縮的發現?
  • 培養皿中的染色質變化能否轉化為任何生理效應。

9參考文獻

  1. 1Khavinson VKh, Lezhava TA, Monaselidze JR et al. (2003). Peptide Epitalon activates chromatin at the old age. Neuro Endocrinol Lett. (Companion work on the same assay system; retain only if the Livagen-specific paper cannot be resolved) PubMed
  2. 2Khavinson VKh, Lezhava TA, Malinin VV et al. (2003–2004). Effects of Livagen peptide on chromatin activation in lymphocytes from old people. Bull Exp Biol Med [verify exact title and year]. PubMed
  3. 3Lezhava T (2006). Chromosome and aging: genetic conception of aging. Biogerontology. PubMed
  4. 4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. (Monograph; primary data for liver models are summarised here) PubMed
  5. 5Khavinson VKh et al. (2014). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules / Biology Bulletin Reviews [verify venue]. PubMed

參考文獻正在對應到 PubMed/DOI 識別碼;在此之前,連結會在 PubMed 中搜尋該筆引文。

† 我們的審閱員正在依據現有來源進行確認。


10社群

主題與研究方案對會員可見。加入免費。

自我報告的副作用 第 2 階段

資料還不足。 所需的 50 名會員中已有 0 名紀錄該化合物 4 週以上。低於 50 名時我們不顯示任何內容,以免識別出個人。

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2026年10月26日Profile published — awaiting medical review

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