Vilon

Lys-Glu, dipéptido KE, ácido lisil-glutámico, "bioregulador del timo"

Inmunidad y biorreguladores
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1Qué es

Vilon es un péptido de dos aminoácidos, lisina unida a ácido glutámico. Es una de una familia de péptidos sintéticos muy cortos creados por Vladimir Khavinson y colaboradores en el Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo, que analizaron la composición de aminoácidos de extractos de órganos (en este caso el extracto de timo Thymalin) y diseñaron péptidos mínimos destinados a transportar la misma señal. La familia incluye Epitalon (véase el conjunto 2), Livagen, Testagen, Thymogen y otros.

Este perfil aplica de forma explícita la regla de nivel 2 sobre los compuestos de la familia Khavinson: casi toda la evidencia publicada procede de un único grupo de origen y sus colaboradores, gran parte en revistas en ruso o en traducciones al inglés del Bulletin of Experimental Biology and Medicine, y la replicación independiente por laboratorios no relacionados es prácticamente inexistente. Eso no significa que los hallazgos sean erróneos; significa que las calificaciones de abajo están limitadas a lo que respaldan los diseños de los estudios, y que los lectores deben tratar con la cautela correspondiente las afirmaciones que encuentren en línea.


2Cómo se cree que funciona

El grupo de origen propone que los di- y tetrapéptidos de esta familia atraviesan las membranas celulares y nucleares y se unen a secuencias específicas de ADN o a histonas, cambiando qué genes se activan (Khavinson 2014, y artículos de modelado posteriores). Las afirmaciones específicas sobre Vilon incluyen:

Aumento de la proliferación y de la producción de interleucina-2 por timocitos y linfocitos en cultivo.
"Reactivación" de la cromatina condensada en linfocitos cultivados de personas mayores, medida mediante técnicas de bandeo cromosómico (Lezhava 2004, Biogerontology).
Expresión alterada de un panel de genes en tejido cardíaco y cerebral de ratón en microarrays.
Menor incidencia de tumores y modesta prolongación de la esperanza de vida en algunas cepas de roedores.
Propuesto: un dipéptido lo bastante pequeño para llegar al núcleo, donde, según se afirma, se une al ADN y modifica qué genes se leen. Las pruebas proceden de trabajos rusos en células y animales que no se han replicado en otros lugares.Esquema — sin escala

Ninguno de estos mecanismos propuestos ha sido confirmado por grupos ajenos a la red de origen.


3Qué muestra la investigación

Esperanza de vida e incidencia de tumores en roedores

En ratonas CBA a las que se administraron 0.1 µg por vía subcutánea durante 5 días consecutivos cada mes desde los 6 meses de edad, se describió que Vilon reducía la velocidad de los cambios asociados al envejecimiento y el número de animales con tumores; los efectos sobre la esperanza de vida media fueron pequeños o nulos según el estudio, y en algunas cepas no consanguíneas los resultados fueron más débiles (Anisimov 2001, Bull Exp Biol Med; Khavinson 2002, revisión en Neuro Endocrinol Lett). Un único grupo, una única serie de experimentos. [2][3]

Esperanza de vida en Drosophila

Vilon y Epitalon añadidos a la comida de moscas aumentaron la esperanza de vida media en algunos experimentos (Khavinson 2000, Dokl Biol Sci). Mismo grupo. [4]
Grado C/D

Función inmunitaria en roedores e in vitro

Informes de restablecimiento de la proliferación de timocitos, aumento de IL-2 y mejora de las respuestas de anticuerpos en animales viejos o irradiados, y en cultivo celular.

Cambios en la cromatina de linfocitos humanos de personas mayores

Células sanguíneas cultivadas de personas de 75–88 años mostraron descondensación de la heterocromatina tras la exposición a Vilon (Lezhava 2004, Biogerontology). Solo , números pequeños. [5]
Grado — / B (Russian reports)

Uso clínico en humanos

Informes en ruso describen ciclos de Vilon en pacientes mayores con "insuficiencia inmunitaria" y en protocolos combinados con Epithalamin; los diseños son abiertos o están mal descritos en las traducciones disponibles. No conocemos ningún ensayo aleatorizado y controlado con placebo de Vilon en humanos.

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

el grupo de origen no describe toxicidad en roedores a dosis muchas veces superiores a las utilizadas, ni efectos adversos en los informes clínicos. El expediente de seguridad en humanos es escaso y no ha sido generado de forma independiente.

Reportado por la comunidad

esencialmente ninguno más allá de ocasionales "sin efecto"; algunos usuarios refieren fatiga leve y transitoria o mejor sueño, ninguno de forma consistente.

Teórico. no se espera que un dipéptido Lys-Glu libre sea tóxico; el principal riesgo es gastar dinero y tiempo en un compuesto cuyo efecto en humanos no está demostrado. Cualquier acción inmunoestimulante genuina conllevaría la precaución teórica habitual en la enfermedad autoinmune o la neoplasia activa.

Interacciones. ninguna establecida.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

No se ha establecido ningún marcador específico del compuesto en ningún estudio en humanos. Los miembros que siguen protocolos orientados a la inmunidad suelen comentar:

MarcadorPor qué se vigila
Hemograma con fórmula leucocitaria, subpoblaciones de linfocitos (CD4/CD8) si están disponiblesla diana afirmada es la inmunidad dependiente del timo; estas son las lecturas accesibles.
IL-2 o IL-6mencionadas en la literatura en roedores; rara vez merecen el coste en un contexto de autoestudio.
hs-CRPvalor basal general de inflamación.
Panel metabólico completovalor basal general para cualquier compuesto inyectado sin datos independientes de seguridad.
Registro de la frecuencia de infeccionesla única medida de resultado práctica para un efecto inmunitario afirmado; subjetiva y propensa a sesgos.

Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.


5Reconstitución y manipulación

Se presenta de diversas formas: cápsulas, gotas nasales y polvo . Polvo inyectable: con , girar suavemente, refrigerar. Las cápsulas orales con nombres de marca de bioreguladores suelen ser extractos naturales de timo y no el dipéptido sintético; lee la etiqueta para conocer el contenido real.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

Epitalon / Epithalamin (conjunto 2) — el emparejamiento habitual del grupo de origen; Thymalin y Thymogen (perfil 76); Livagen (perfil 75). Los datos humanos combinados son de la misma calidad que los de un solo agente.

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.


7Estado regulatorio por región

RegiónEstado (verificado el —)
Estados UnidosNo aprobado por la FDA. No se sabe que figure en la lista de la Categoría 2 de formulación magistral †
Unión EuropeaNo autorizado como medicamento; no es un ingrediente de nuevo alimento autorizado †
Reino UnidoSin licencia
AustraliaNo aprobado
SudáfricaNo registrado
DeporteNo nombrado por la WADA; las sustancias no aprobadas entran en S0 †

8Preguntas abiertas

  • ¿Sobrevive un dipéptido libre a la digestión o a las peptidasas plasmáticas el tiempo suficiente para llegar a algún tejido?
  • ¿Ha reproducido algún laboratorio no vinculado al grupo de origen los hallazgos sobre esperanza de vida, tumores o cromatina?
  • Si los cambios de expresión génica en roedores significan algo a nivel funcional.

9Referencias

  1. 1Anisimov VN, Khavinson VKh, Morozov VG (2000). Immunomodulatory synthetic dipeptide L-Glu-L-Trp slows down aging process and inhibits spontaneous carcinogenesis in rats. Biogerontology. (Thymogen comparator used in the same programme; cite only if retained after verification) PubMed · DOI
  2. 2Anisimov VN et al. (2001). Effect of Vilon on biological age and lifespan in mice. Bull Exp Biol Med. PubMed
  3. 3Khavinson VKh (2002). Peptides and ageing. Neuro Endocrinol Lett (Suppl). PubMed
  4. 4Khavinson VKh et al. (2000). Effect of Epithalon and Vilon on the lifespan of Drosophila melanogaster. Dokl Biol Sci. PubMed
  5. 5Lezhava T et al. (2004). Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people. Biogerontology. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Solovyov AY, Tarnovskaya SI, Lin'kova NS (2013/2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. PubMed

Las referencias se están resolviendo a identificadores PubMed/DOI; hasta entonces, los enlaces buscan la cita en PubMed.

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.


10Comunidad

Los hilos y protocolos son visibles para los miembros. Registrarse es gratis.

Efectos secundarios autorreportados Fase 2

Aún no hay suficientes datos. 0 de los 50 miembros necesarios han registrado este compuesto durante 4+ semanas. No mostramos nada por debajo de 50, para que nadie pueda ser identificado.

11Historial de la página

26 oct 2026Profile published — awaiting medical review

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