Livagen

Lys-Glu-Asp-Ala, KEDA tetrapeptide, "liver bioregulator"

Immunsystem & Bioregulatoren

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Zusammenfassung

Klasse: Synthetisches Tetrapeptid (4 Aminosäuren) aus der Khavinson-Bioregulator-Familie, entworfen nach dem Aminosäureprofil eines Leberextrakts
Mechanismus: Soll die Genaktivität in Leber- und Immunzellen verändern, indem es kondensiertes Chromatin lockert; beruht auf Zellkulturarbeiten einer einzelnen Gruppe
Untersuchte Applikationswege: In vitro (menschliche Lymphozytenkultur); intraperitoneale Injektion bei Nagetieren; Community: oral und subkutan
Berichteter Dosisbereich: In vitro: Konzentrationen im Nanogramm-pro-Milliliter-Bereich. Tier: µg/kg-Bereich in Berichten der Ursprungsgruppe. Community: kurze Kuren nach dem 10-Tage-Muster der Gruppe. Keine validierte Dosis für den Menschen
Halbwertszeit: Nicht charakterisiert; erwartet werden Minuten, orale Formen werden wahrscheinlich verdaut
Lagerung: Lyophilisiert: im Kühlschrank, trocken und vor Licht geschützt lagern. Rekonstituiert: im Kühlschrank lagern, innerhalb von ~2–4 Wochen verwenden (Praxis in der Community)
Rechtlicher Status: Nach unserem Wissen nirgends als Arzneimittel zugelassen †

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

Livagen ist ein synthetisches Peptid aus vier Aminosäuren (Lysin–Glutamat–Aspartat–Alanin), das von der Khavinson-Gruppe in St. Petersburg als "Leber"-Mitglied ihrer Bioregulator-Reihe geschaffen wurde. Die Entwurfslogik ist dieselbe wie bei Vilon (Profil 74) und Epitalon (Gruppe 2): die vorherrschenden Aminosäuren in einem Gewebeextrakt finden und ein minimales Peptid herstellen, das das regulatorische Signal dieses Gewebes tragen soll.

Die Literatur zu Livagen ist selbst nach den Maßstäben dieser Familie dünn. Das meiste, was existiert, sind Arbeiten an menschlichen Lymphozytenkulturen, eine kleine Zahl von Nagetierexperimenten und Übersichtsartikel der Ursprungsgruppe. Der Vorbehalt von Stufe 2 gilt uneingeschränkt: eine Gruppe, überwiegend russischsprachig, keine unabhängige Replikation, die uns bekannt wäre. Online wird Livagen oft mit natürlichen Leberextrakt-Produkten verwechselt, die unter ähnlicher Markenbezeichnung verkauft werden; das sind andere Materialien.

2Wie es vermutlich wirkt

Chromatin-Dekondensation. in kultivierten Lymphozyten älterer Spender wurde berichtet, dass Livagen die Menge an kondensiertem, inaktivem Heterochromatin verringert und ribosomale Gene reaktiviert, die mit dem Alter stillgelegt worden waren (Khavinson, Lezhava 2003, Bull Exp Biol Med; Lezhava 2006). Die Ursprungsgruppe deutet dies so, dass das Peptid altersbedingt stillgelegte Gene wieder öffnet.

DNA-Bindung. molekulare Modellierungen derselben Gruppe legen nahe, dass KEDA, wie andere kurze Peptide der Familie, an bestimmten Sequenzen in die DNA-Doppelhelix passen kann.

Wirkungen auf Leberzellen. Berichte über stimulierte Proliferation in Lebergewebekulturen und schützende Wirkungen in Nagetiermodellen toxischer Leberschäden existieren hauptsächlich in Übersichtsform.

Hypothese: ein auf die Leber ausgerichtetes Tetrapeptid, das in Zellstudien Chromatin dekondensieren und die Transkription aktivieren soll. Keine kontrollierten Belege beim Menschen.Schema — nicht maßstabsgetreu

Nichts davon wurde in einer kontrollierten Humanstudie geprüft.

3Was die Forschung zeigt

Chromatinveränderungen in Lymphozyten älterer Menschen

Aus Blut von Spendern im Alter von etwa 75–88 Jahren kultivierte und Livagen ausgesetzte Lymphozyten zeigten eine Dekondensation des perizentromerischen Heterochromatins, eine Freigabe bestimmter Chromosomenregionen aus der Kondensation vom "Alterungstyp" und eine erhöhte Aktivität der Nukleolus-Organisator-Regionen (Khavinson 2003, Bull Exp Biol Med; Lezhava 2006, Georgian Med News / Biogerontology †). Kleine Spenderzahlen, einzelne Gruppe, nur . [1][3]

Bewertet C (thin)

Leberschutz bei Nagetieren

Übersichtsartikel der Ursprungsgruppe beschreiben geringere Leberschäden und verbesserte Regeneration in Rattenmodellen der toxischen Hepatitis; Primärdaten in zugänglichen Fachzeitschriften sind spärlich, und wir konnten Details des Studiendesigns nicht verifizieren. Als "behauptet, unzureichend dokumentiert" behandeln.

Immunologische und Alterungsergebnisse

Allgemeine geroprotektive Behauptungen erscheinen in Übersichten neben anderen Peptiden der Familie; uns ist keine Livagen-spezifische Studie zur Lebensdauer bekannt.

Nicht bewertetkeine

Klinische Humandaten

Eine kontrollierte oder unkontrollierte Humanstudie zu Livagen wurde nicht in einer für uns überprüfbaren Form veröffentlicht. Die Anwendung in der Community beruht vollständig auf einer Extrapolation aus den Chromatinarbeiten und auf dem Ruf der Familie.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

keine Sicherheitsdaten beim Menschen. Nagetierberichte beschreiben keine Toxizität.

Aus der Community

nichts Einheitliches; die meisten Berichte beschreiben keine merkliche Wirkung.

Theoretisch. ein freies Tetrapeptid aus gewöhnlichen Aminosäuren ist unwahrscheinlich toxisch; das eigentliche Risiko ist die Produktidentität (natürlicher Extrakt gegenüber synthetischem Peptid) und nicht verifizierte Bezugsquellen. Ein echter Effekt auf die Genaktivierung wäre in seiner Richtung unvorhersehbar, was für sich genommen ein Grund zur Vorsicht bei einer so schlecht charakterisierten Substanz ist.

Wechselwirkungen. keine etabliert.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Es gibt keine substanzspezifischen Marker. Die Literatur zu leberbezogenen Substanzen legt als allgemeinen Ausgangswert nahe: Für keinen Marker wurde jemals gezeigt, dass er sich beim Menschen als Reaktion auf Livagen verändert.

Marker	Warum er beobachtet wird
ALT, AST, ALP, GGT, Bilirubin	übliches Leberpanel; das behauptete Zielorgan der Substanz.
Albumin und INR	Syntheseleistung der Leber, selten durch etwas anderes als eine echte Lebererkrankung verändert, aber der ehrliche Endpunkt für die Behauptung einer "Leberunterstützung".
Blutbild	die einzigen Humandaten betreffen Lymphozyten.
CMP	allgemeiner Ausgangswert für jede injizierte Substanz ohne Sicherheitsdaten beim Menschen.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Wo es als Injektionsmittel geliefert wird, das Pulver mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken, im Kühlschrank lagern und vor Licht schützen. Kapselprodukte sind häufiger; prüfen, ob das Etikett das synthetische KEDA-Peptid oder einen Leberextrakt angibt.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Vilon (Profil 74) — die beiden wurden in den Chromatinstudien gemeinsam getestet; Epitalon (Gruppe 2); Thymogen (Profil 76). Keine kombinierten Humandaten.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen; nach unserem Wissen nicht auf der Compounding-Liste der Kategorie 2 †
Europäische Union	Nicht als Arzneimittel oder neuartiges Lebensmittel zugelassen †
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Nicht zugelassen
Südafrika	Nicht registriert
Sport	Von der WADA nicht genannt; nicht zugelassene Substanzen fallen unter S0 †

8Offene Fragen

Überlebt ein Tetrapeptid, das oral oder gegeben wird, lange genug, um die Leber zu erreichen, geschweige denn den Zellkern von Leberzellen?
Hat irgendein unabhängiges Labor den Befund der Chromatin-Dekondensation reproduziert?
Ob sich Chromatinveränderungen in einer Kulturschale in irgendeine physiologische Wirkung übersetzen.

9Quellen

1Khavinson VKh, Lezhava TA, Monaselidze JR et al. (2003). Peptide Epitalon activates chromatin at the old age. Neuro Endocrinol Lett. (Companion work on the same assay system; retain only if the Livagen-specific paper cannot be resolved) PubMed
2Khavinson VKh, Lezhava TA, Malinin VV et al. (2003–2004). Effects of Livagen peptide on chromatin activation in lymphocytes from old people. Bull Exp Biol Med [verify exact title and year]. PubMed
3Lezhava T (2006). Chromosome and aging: genetic conception of aging. Biogerontology. PubMed
4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. (Monograph; primary data for liver models are summarised here) PubMed
5Khavinson VKh et al. (2014). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules / Biology Bulletin Reviews [verify venue]. PubMed

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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26. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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