CJC-1295

CJC-1295 with DAC (DAC:GRF); CJC-1295 without DAC = Modified GRF 1-29 = Mod GRF (1-29) = tetrasubstituted GRF 1-29; "CJC-1293" was a shorter-acting precursor

Eje de la hormona del crecimiento

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Resumen

Clase: Análogos sintéticos de los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH 1-29) con cuatro sustituciones de aminoácidos para dar estabilidad. «Con DAC» añade un Drug Affinity Complex — un conector reactivo que une el péptido a la albúmina de la sangre para que dure días; «sin DAC» (Mod GRF 1-29) es el mismo péptido sin el conector y dura minutos
Mecanismo: Activa el receptor de GHRH en la hipófisis, estimulando la síntesis y la liberación de hormona del crecimiento; con DAC el estímulo es continuo, sin DAC produce un pulso breve
Vías estudiadas: Inyección subcutánea (ensayos en humanos de CJC-1295 con DAC; comunidad para ambas formas)
Rango de dosis descrito: Ensayos de CJC-1295 con DAC: 30–60 µg/kg en dosis únicas o semanales/quincenales (aproximadamente 2–4 mg por dosis en adultos). Comunidad: con DAC 1–2 mg una o dos veces por semana; sin DAC (Mod GRF 1-29) 100 µg 1–3 veces al día, normalmente con un GHRP como ipamorelin. No hay dosis aprobada en humanos para ninguno de los dos
Vida media: Con DAC: ~6–8 días en humanos (unido a albúmina). Sin DAC: estimada en ~30 minutos, similar a sermorelin
Conservación: Liofilizado: refrigerar. Reconstituido: refrigerar; la práctica de la comunidad es usarlo en un plazo de ~4 semanas. El conector reactivo de la forma con DAC es una razón para evitar un almacenamiento prolongado tras la reconstitución
Situación regulatoria: No aprobado en ningún lugar. CJC-1295 figura en la lista de categoría 2 de compuestos de 2023 de la FDA

Las dosis son las reportadas en estudios o por la comunidad — nunca recomendaciones.

1Qué es

Ambas moléculas descienden de la GHRH, la hormona hipotalámica que indica a la hipófisis que produzca y libere hormona del crecimiento. La GHRH natural (y su fragmento aprobado sermorelin) se destruye en la sangre en minutos. A principios de la década de 2000, la empresa canadiense ConjuChem tomó la GHRH 1-29, cambió cuatro aminoácidos para resistir a las enzimas y añadió un «DAC» — un conector basado en maleimida que une el péptido de forma permanente a la albúmina tras la inyección. El resultado, CJC-1295, mantuvo elevados la GH y el IGF-1 durante más de una semana tras una sola dosis. ConjuChem realizó ensayos de fase 1 y 2 en adultos sanos y en la acumulación de grasa asociada al VIH hacia 2005–2006; el programa se detuvo tras una muerte en un ensayo no relacionado de ConjuChem y la reestructuración de la empresa, y no se publicaron resultados más allá de los artículos de farmacología.

«CJC-1295 sin DAC» es un nombre de mercado para el péptido de cuatro sustituciones solo, que se denomina con más exactitud GRF 1-29 modificado. Nunca fue un producto de ConjuChem y no tiene ensayos en humanos con ese nombre; su farmacología se infiere de los estudios con DAC y de sermorelin. La confusión de nombres es constante: un vial etiquetado como «CJC-1295» podría ser cualquiera de los dos, y ambos se comportan de forma muy distinta.

2Cómo se cree que funciona

La estimulación del receptor de GHRH aumenta la transcripción del gen de la GH, la síntesis de GH y su liberación por los somatotropos de la hipófisis. La GH impulsa a su vez la producción de IGF-1 en el hígado. Importan dos puntos:

Pulso frente a meseta. La secreción natural de GH es pulsátil, sobre todo por la noche. Mod GRF 1-29 amplifica el pulso que la hipófisis ya iba a producir. CJC-1295 con DAC eleva de forma continua la GH basal y el IGF-1 durante días, aplanando el ritmo normal — más cercano a cómo se comporta la GH inyectada, lo que tiene consecuencias metabólicas distintas.

Sinergia con los GHRP. Los análogos de la GHRH y los del receptor de grelina (ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6) actúan sobre receptores distintos y liberan más GH juntos que cualquiera de ellos por separado (Bowers 1990). Este es el fundamento de la combinación habitual de Mod GRF 1-29 + ipamorelin.

Actúa sobre el receptor de GHRH de la hipófisis. Con DAC el péptido se une a la albúmina y da un estímulo continuo (arriba); sin DAC produce pulsos cortos (abajo).Esquema — sin escala

El tono de la somatostatina limita la cantidad de GH que un análogo de la GHRH puede liberar en cada momento, motivo por el cual el ayuno y el momento previo al sueño figuran en los protocolos de la comunidad.

3Qué muestra la investigación

Elevación de GH e IGF-1 (CJC-1295 con DAC)

En adultos sanos, las dosis subcutáneas únicas de 30–60 µg/kg aumentaron la GH plasmática media de 2 a 10 veces durante 6 o más días y el IGF-1 de 1.5 a 3 veces durante 9–11 días; las dosis semanales o quincenales múltiples mantuvieron el IGF-1 elevado sin pérdida de efecto a lo largo de 28 días (Teichman 2006, J Clin Endocrinol Metab). La pulsatilidad de la GH se conservó sobre una base elevada (Ionescu & Frohman 2006, J Clin Endocrinol Metab). Fueron estudios de farmacología de unas pocas decenas de personas, no ensayos de resultados. [1][2]

Grado B (unpublished)

Lipodistrofia asociada al VIH

Se realizó un ensayo de fase 2 en la acumulación de grasa abdominal relacionada con el VIH; los resultados no se publicaron por completo. (Tesamorelin, un análogo distinto de la GHRH, tuvo después éxito en esta indicación.)

Composición corporal, músculo, pérdida de grasa, sueño, recuperación

No hay ensayos publicados en humanos para ninguna de las dos formas. Los informes de la comunidad sobre mejor sueño, recuperación y pérdida de grasa son anecdóticos. La evidencia humana más cercana es la literatura de análogos de la GHRH para sermorelin y tesamorelin, que mostró cambios modestos en la composición corporal en poblaciones específicas.

Grado D/—

Mod GRF 1-29 específicamente

Ningún estudio en humanos ni en animales ha probado el péptido de cuatro sustituciones sin DAC con ningún nombre. Su comportamiento esperado procede del razonamiento estructura-actividad y de los datos del DAC.

Grado A (acute studies)

Sinergia GHRH + GHRP (evidencia de clase)

Los estudios agudos en humanos que muestran que un análogo de la GHRH más un GHRP libera varias veces más GH que cualquiera de los dos por separado usaron GHRH nativa o sermorelin, no CJC-1295 (Bowers 1990, J Clin Endocrinol Metab). La comunidad aplica este hallazgo a Mod GRF 1-29 por analogía.

Farmacología animal

El trabajo original en ratas estableció que el conjugado unido a albúmina conservaba la actividad sobre el receptor de GHRH y producía una liberación prolongada de GH (Jetté 2005, Endocrinology). [3]

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

Literatura (CJC-1295 con DAC, fase 1). reacciones en el lugar de inyección (enrojecimiento, dolor, induración), dolor de cabeza, rubor, mareo transitorio; algunos sujetos tuvieron el IGF-1 elevado por encima del rango normal. Solo exposición a corto plazo, por lo que no se sabe nada sobre los efectos a largo plazo.

Reportado por la comunidad

retención de agua e hinchazón (más con DAC), hormigueo o entumecimiento en manos y muñecas (un signo clásico de exceso de GH), dolor de cabeza, rubor y una «oleada de calor en la cabeza» tras la inyección (más con la forma sin DAC, sobre todo combinada con un GHRP), aumento del hambre, sueños vívidos, cansancio tras la dosis, bultos en el lugar de inyección.

Consideraciones de clase a partir de la fisiología de la GH. la elevación sostenida de GH/IGF-1 reduce la sensibilidad a la insulina y puede elevar la glucosa en ayunas; síntomas del túnel carpiano; dolores articulares; retención de líquidos; aceleración teórica de neoplasias malignas existentes, en las que el IGF-1 es una señal de crecimiento. La elevación continua que produce la forma con DAC es el patrón más asociado a estos efectos. No se ha demostrado desensibilización hipofisaria para los análogos de la GHRH a las dosis estudiadas, pero no existen datos a largo plazo.

Interacciones. liberación aditiva de GH con los GHRP (buscada); los medicamentos hipoglucemiantes podrían requerir ajuste si aumenta la GH; los glucocorticoides y un tono alto de somatostatina (p. ej., tras comer) atenúan la respuesta.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

Marcador	Por qué se vigila
IGF-1	el principal marcador posterior del efecto sobre el eje de la GH; aumenta en días y permanece elevado durante más de una semana tras una dosis con DAC. Los valores por encima del rango de referencia ajustado por edad son el motivo habitual por el que los investigadores reducen la exposición.
Glucosa en ayunas, insulina en ayunas y HbA1c	la elevación sostenida de GH reduce la sensibilidad a la insulina.
IGFBP-3	a menudo se mide junto con el IGF-1 para interpretar la proporción.
Prolactina y cortisol	no se espera que aumenten con los análogos de la GHRH; comprobarlos ayuda a separar los efectos de la GHRH de los de los GHRP en una combinación.
Perfil lipídico	la GH reduce la grasa visceral, pero puede alterar los lípidos.
Función tiroidea (TSH, T4 libre)	el estado tiroideo afecta a la respuesta de la GH y a la interpretación del IGF-1.
Presión arterial y retención de líquidos (peso, edema)	signos prácticos de exceso de GH.
Valoración basal general: hemograma, panel metabólico completo

Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.

5Reconstitución y manipulación

Ambas formas suelen presentarse en viales de 2 mg y 5 mg. Se reconstituyen con , agitando suavemente en círculos. Mod GRF 1-29 se reconstituye con frecuencia en el mismo vial que ipamorelin en una proporción 1:1 en microgramos; la calculadora admite una mezcla de dos péptidos. Confirme qué forma contiene el vial antes de calcular — la forma con DAC se dosifica en miligramos semanales, la forma sin DAC en microgramos por inyección.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

Ipamorelin (la combinación más habitual, con Mod GRF 1-29), GHRP-2, GHRP-6, sermorelin y tesamorelin (como alternativas más que como compañeros), MK-677 (mimético oral de la grelina; comunidad).

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.

7Estado regulatorio por región

Región	Estado (verificado el —)
Estados Unidos	No aprobado por la FDA. CJC-1295 está en la categoría 2 de la lista de sustancias farmacéuticas a granel de la FDA para preparación magistral (2023), por motivos de seguridad; esto impide que las farmacias de preparación magistral lo utilicen. Mod GRF 1-29 no figura por separado †
Unión Europea	No autorizado
Reino Unido	Sin licencia
Australia	Clasificación de solo con receta (Lista 4) para los análogos de la GHRH; no es un producto aprobado
Sudáfrica	No registrado
Deporte	Prohibido por la WADA (S2 — hormonas peptídicas, factores de crecimiento, sustancias afines y miméticos; los análogos de la GHRH, incluido CJC-1295, se nombran)

8Preguntas abiertas

¿Cambia la composición corporal en adultos sanos la estimulación crónica con un análogo de la GHRH a las dosis de la comunidad? Sin probar para CJC-1295 en ninguna de sus dos formas.
¿Difiere en seguridad metabólica a largo plazo la elevación continua de GH (con DAC) frente a la pulsátil (sin DAC)? Plausible, no estudiado.
¿Es realmente Mod GRF 1-29 lo que contienen los viales etiquetados como «CJC-1295»? Los análisis de péptidos del mercado gris han hallado con frecuencia un etiquetado erróneo.
Consecuencias hipofisarias y metabólicas a largo plazo.

9Referencias

1Teichman SL et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. PubMed · DOI
2Ionescu M, Frohman LA (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. PubMed · DOI
3Jetté L et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. PubMed · DOI
4Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The safety and efficacy of growth hormone secretagogues. Sex Med Rev. PubMed · DOI
5Bowers CY (1998). Growth hormone-releasing peptide (GHRP). Cell Mol Life Sci. PubMed · DOI
6FDA (2023). Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks — CJC-1295. PubMed

Las referencias se están resolviendo a identificadores PubMed/DOI; hasta entonces, los enlaces buscan la cita en PubMed.

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.

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Efectos secundarios autorreportados Fase 2

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25 oct 2026Profile published — awaiting medical review

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