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GHRP-6

Péptido liberador de hormona del crecimiento 6, GHRP, SKF-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

Eje de la hormona del crecimiento
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1Qué es

El GHRP-6 es el péptido liberador de hormona del crecimiento original. Fue diseñado a principios de la década de 1980 por Cyril Bowers y Frank Momany, que partieron de la met-encefalina (un péptido opioide) y la modificaron hasta que liberaba hormona del crecimiento (GH) a partir de células hipofisarias sin ninguna actividad opioide. Es totalmente sintético; no existe en el organismo nada con esta secuencia.

Su importancia científica es mayor que su historial clínico. Los investigadores que trataban de averiguar cómo el GHRP-6 liberaba GH encontraron en 1996 un receptor hasta entonces desconocido (el receptor de de la hormona del crecimiento, ), y tres años después se descubrió en el estómago la hormona natural que se une a él, la grelina. En otras palabras, el GHRP-6 es el compuesto que condujo al descubrimiento de la hormona del hambre. El propio GHRP-6 nunca se desarrolló como medicamento; de él derivaron después compuestos más selectivos (GHRP-2, hexarelin, ipamorelin y el fármaco oral MK-677).

En la comunidad se utiliza como secretagogo de GH y, dado que aumenta con fuerza el apetito, a veces específicamente por ese efecto.

2Cómo se cree que funciona

Hipófisis. se une al en las células somatotropas y desencadena la liberación de GH a través de una vía intracelular distinta de la de la GHRH, por lo que ambas actúan de forma sinérgica cuando se administran juntas.
Hipotálamo. parece aumentar la liberación de GHRH y reducir el tono de la somatostatina, amplificando el pulso.
Apetito. el GHS-R1a es el receptor de la grelina, por lo que el GHRP-6 imita la señal de hambre de la grelina. Los usuarios suelen notarlo en 20–30 minutos.
Otras hormonas. a diferencia de la ipamorelin, el GHRP-6 también eleva de forma moderada la ACTH/cortisol y la prolactina a dosis que liberan GH.
Acciones extrahipofisarias. el GHS-R1a y el receptor scavenger CD36 se expresan en el corazón y otros tejidos; un grupo de investigación cubano ha descrito efectos citoprotectores en animales que parecen independientes de la GH.
Activa el receptor de grelina en la hipófisis y el hipotálamo: un pulso de hormona del crecimiento y un fuerte aumento del apetito.Esquema — sin escala

3Qué muestra la investigación

Liberación de GH en humanos

Varios estudios pequeños en adultos sanos, niños y adultos mayores desde finales de la década de 1980 muestran que el GHRP-6 IV (alrededor de 1 µg/kg) produce un pico de GH mayor que la GHRH a dosis equivalentes, y que GHRP-6 más GHRH produce una respuesta sinérgica claramente mayor (Bowers 1990, J Clin Endocrinol Metab). También se demostró que las vías subcutánea, intranasal y oral liberan GH, con una potencia mucho menor por vía oral. Se trata de estudios de farmacología aguda, no de ensayos de tratamiento. [2]
Grado B/— (limited)

Dosificación crónica, composición corporal, crecimiento

Ciclos breves en niños con déficit de GH y pequeños estudios en adultos sugirieron que las respuestas de la GH persisten con dosis repetidas, pero no existe ningún ensayo controlado del GHRP-6 sobre composición corporal, fuerza o recuperación en adultos. La mayoría de los datos de dosificación crónica en esta clase proceden del GHRP-2 y la hexarelin y no del GHRP-6.
Grado D/C

Descubrimiento del receptor y de la grelina

Clonación del utilizando GHRP-6 y MK-677 como ligandos (Howard 1996, Science); identificación de la grelina como ligando endógeno (Kojima 1999, Nature). [3][4]

Cardioprotección y protección de órganos

Estudios en ratas y cerdos de un grupo cubano describen un menor tamaño del infarto y menor daño oxidativo tras el GHRP-6 en modelos de infarto agudo de miocardio y de fallo multiorgánico (Cibrián 2006, Clin Sci; Berlanga 2007, Clin Sci). No se ha estudiado en humanos. [5][6]

Estimulación del apetito

Los de GH aumentan de forma fiable la ingesta de alimentos en humanos; los datos controlados más claros corresponden al compuesto hermano GHRP-2 (Laferrère 2005, J Clin Endocrinol Metab). Los informes de la comunidad sobre el GHRP-6 son coherentes con un marcado efecto sobre el hambre. [7]

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

Los estudios agudos describen rubor facial, calor transitorio, somnolencia y hambre. El cortisol y la prolactina aumentan de forma moderada y breve después de cada dosis. La glucosa en sangre puede subir tras la liberación de GH. No se ha estudiado la seguridad a largo plazo en humanos.

Reportado por la comunidad

hambre intensa poco después de la inyección (la característica definitoria), retención de agua, hormigueo o entumecimiento en las manos, letargo tras la dosis, cefalea, enrojecimiento en el lugar de inyección; informes ocasionales de glucosa en ayunas elevada.

Teórico. elevación sostenida de GH/IGF-1 y menor sensibilidad a la insulina con el uso crónico; preocupación en cualquier persona con neoplasia maligna activa; estimulación repetida de cortisol y prolactina con dosis frecuentes; desensibilización del receptor.

Interacciones. liberación sinérgica de GH con los análogos de la GHRH (CJC-1295, sermorelin, tesamorelin); los medicamentos hipoglucemiantes podrían requerir vigilancia; los glucocorticoides y los ácidos grasos libres elevados atenúan la respuesta de la GH.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

MarcadorPor qué se vigila
IGF-1aumenta con la liberación sostenida de GH; es el principal marcador del efecto sobre el eje de la GH y de un exceso.
Glucosa en ayunas y HbA1cla GH es contrarreguladora de la insulina; un aumento indica menor sensibilidad a la insulina.
Cortisol (matutino)el GHRP-6 estimula de forma aguda la ACTH/cortisol; relevante con dosis frecuentes.
Prolactinamoderadamente elevada por el GHRP-6, a diferencia de la ipamorelin.
Peso corporal y cinturala estimulación del apetito puede producir una ganancia de grasa que contrarresta cualquier efecto de la GH.
Presión arterial y estado de los líquidosla retención de agua es frecuente al principio.

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5Reconstitución y manipulación

Suele suministrarse en viales de 5 mg. con y agitar suavemente con un movimiento circular. A menudo se combina con un análogo de la GHRH en la misma jeringa; la calculadora admite una mezcla de dos péptidos.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

Análogos de la GHRH (CJC-1295 / mod GRF 1-29, sermorelin) — la sinergia es la única interacción bien establecida en humanos. Las combinaciones de la comunidad también incluyen GHRP-2 e ipamorelin.

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.

7Estado regulatorio por región

RegiónEstado (verificado el —)
Estados UnidosNo aprobado por la FDA. Incluido en la Categoría 2 de la lista de sustancias a granel de la FDA para elaboración magistral (2023), lo que restringe dicha elaboración
Unión EuropeaNo autorizado
Reino UnidoSin licencia
AustraliaClasificación de solo con receta (Schedule 4) como secretagogo de GH; no es un producto aprobado †
SudáfricaNo registrado en la SAHPRA
Deporte (WADA)Prohibido (S2 — hormonas peptídicas, factores de crecimiento, sustancias relacionadas y miméticos; se nombra a los GHRP)

8Preguntas abiertas

  • ¿Cambia el GHRP-6 crónico a dosis de la comunidad la composición corporal en adultos? No hay datos controlados.
  • ¿Con qué rapidez se desensibiliza la respuesta de la GH con dosis repetidas?
  • Si los hallazgos cardioprotectores en animales significan algo para los humanos.

9Referencias

  1. 1Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, Hong A (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. PubMed · DOI
  2. 2Bowers CY et al. (1990). Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. PubMed · DOI
  3. 3Howard AD et al. (1996). A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science. PubMed · DOI
  4. 4Kojima M et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. PubMed · DOI
  5. 5Cibrián D et al. (2006). Use of growth-hormone-releasing peptide-6 (GHRP-6) for the prevention of multiple organ failure. Clin Sci (Lond). PubMed · DOI
  6. 6Berlanga J et al. (2007). Growth-hormone-releasing peptide 6 (GHRP6) prevents oxidant cytotoxicity and reduces myocardial necrosis in a model of acute myocardial infarction. Clin Sci (Lond). PubMed · DOI
  7. 7Laferrère B et al. (2005). Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men. J Clin Endocrinol Metab. PubMed · DOI
  8. 8FDA (2023). Bulk drug substances for compounding — GHRP-6 category 2 listing. PubMed

Las referencias se están resolviendo a identificadores PubMed/DOI; hasta entonces, los enlaces buscan la cita en PubMed.

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.

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Efectos secundarios autorreportados Fase 2

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25 oct 2026Profile published — awaiting medical review

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