N-Acetyl Selank Amidate
NA-Selank, N-acetyl Selank amide, Ac-Selank-NH2; Ausgangssubstanz Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro)
1Was es ist
Selank wurde am Institut für Molekulargenetik in Moskau zusammen mit Semax entwickelt, indem derselbe stabilisierende Pro-Gly-Pro-Schwanz an Tuftsin angefügt wurde, ein Fragment aus vier Aminosäuren des Antikörpermoleküls IgG, das natürlicherweise Immunzellen stimuliert. Das Ergebnis ist ein kurzes Peptid, das sich in russischen klinischen Studien wie ein mildes Anxiolytikum ohne Sedierung oder Abhängigkeit verhielt und seit 2009 in Russland als Nasenspray gegen Angst und Neurasthenie zugelassen ist. Es hat ein eigenes Profil (#37).
"N-Acetyl Selank Amidate" ist die Version mit Schutzgruppen an beiden Enden: Eine Acetylgruppe blockiert das N-terminale Threonin, und das C-terminale Prolin ist in ein Amid umgewandelt. Wie bei NA-Semax (#92) scheint dieses Derivat aus der Research-Chemical-Community zu stammen, nicht aus einem Labor oder klinischen Programm. Uns ist keine peer-reviewte pharmakologische, pharmakokinetische oder klinische Studie zu NA-Selank amidate bekannt. Behauptungen, es sei "stärker wirksam" oder "länger anhaltend" als Selank, sind chemische Überlegungen und Anekdoten, keine Daten.
2Wie es vermutlich wirkt
Von Selank übernommen, mit dem Vorbehalt, dass für die Schutzgruppen nie gezeigt wurde, dass sie die Aktivität erhalten:
3Was die Forschung zeigt
Irgendeine spezifische Wirkung von NA-Selank amidate
Ausgangssubstanz, generalisierte Angststörung
Ausgangssubstanz, anxiolytische und Gedächtniseffekte bei Nagetieren
Ausgangssubstanz, Effekte auf Immunsystem und Genexpression
In der Community berichtete Effekte
4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen
Aus der Literatur
keine für das Derivat. Selank wird in russischen Studien als gut verträglich beschrieben; keine Abhängigkeit oder Entzugserscheinungen berichtet.Aus der Community
Reizung der Nase, Schläfrigkeit oder Müdigkeit bei manchen Menschen (das Gegenteil von Semax), gedrückte Stimmung oder "emotionale Abflachung" bei höheren oder häufigen Dosen, gelegentlich Kopfschmerzen und eine Minderheit, die berichtet, dass es nichts bewirkt.Theoretisch. immunmodulierende Peptide sind ein berechtigter Grund zur Vorsicht bei Personen mit Autoimmunerkrankung oder unter Immunsuppressiva; kein Signal beim Menschen, aber auch keine Humandaten. Unbekannte Metaboliten der acetylierten/amidierten Form.
Wechselwirkungen. keine bekannt. Berichte aus der Community über additive Sedierung mit Alkohol oder Benzodiazepinen sind angesichts des GABA-bezogenen Mechanismus plausibel.
Marker, die Forschende häufig überwachen
Es gibt keine substanzspezifischen Marker. Sinnvolle Auswahl angesichts der Biologie der Ausgangssubstanz:
| Marker | Warum er beobachtet wird |
|---|---|
| Eine validierte Angstskala (z. B. GAD-7) | wöchentlich wiederholt; Angst ist das Zielergebnis, und der Placeboeffekt bei Angst ist groß, daher ist der Ausgangswert wichtig. |
| Schlaftagebuch | sowohl Schläfrigkeit als auch, seltener, Schlaflosigkeit werden berichtet. |
| hs-CRP und ein einfaches Blutbild mit Differenzierung | die Ausgangssubstanz wirkt immunmodulierend; eine Momentaufnahme davor/danach ist günstig, und sonst würde niemand eine Verschiebung bemerken. |
| Blutdruck | allgemeine autonome Kontrolle bei jedem Anxiolytikum. |
| CMP | allgemeiner Ausgangswert für ein unerforschtes Derivat. |
Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.
5Rekonstitution und Handhabung
Wird als lyophilisiertes Pulver (Durchstechflaschen mit wenigen Milligramm) oder als fertig gemischtes Nasenspray geliefert. Mit sterilem oder bakteriostatischem Wasser und in eine Dosierspray-Flasche überführen; die Dosis pro Sprühstoß aus Konzentration und Sprühvolumen berechnen, statt sie anzunehmen. Das Peptid enthält Arginin und Lysin und ist wasserlöslich; gekühlt und vor Licht geschützt lagern.
Im Rechner öffnen, vorbefüllt →6Häufig zusammen untersucht mit
Selank (#37, die Ausgangssubstanz) und Semax (#36); N-Acetyl Semax Amidate (#92) ist das entsprechende Derivat, und die beiden werden in der Community-Praxis oft kombiniert. Außerdem diskutiert mit Noopept (#91) und, für den Schlaf, mit DSIP, ohne Daten zur Kombination.
Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.
7Regulatorischer Status nach Region
| Region | Status (geprüft am —) |
|---|---|
| Vereinigte Staaten | Nicht von der FDA zugelassen; keine zugelassene Substanz für die Herstellung in Apotheken † |
| Europäische Union | Nicht zugelassen |
| Vereinigtes Königreich | Nicht zugelassen |
| Australien | Nicht zugelassen |
| Südafrika | Nicht registriert |
| Russland | Selank (nicht das Derivat) ist ein zugelassenes Arzneimittel; NA-Selank amidate hat keine Zulassung |
| Sport (WADA) | Nicht ausdrücklich aufgeführt; als nicht zugelassene pharmakologische Substanz würde es unter S0 fallen † |
8Offene Fragen
- Wirkt das mit Schutzgruppen versehene Derivat an denselben Zielstrukturen wie Selank? Keine Bindungs- oder Zelldaten.
- Pharmakokinetik und Transport von der Nase ins Gehirn — nicht gemessen.
- Irgendwelche Sicherheitsdaten beim Menschen — keine.
- Ob die Langzeitanwendung Immunparameter verändert, eine Frage, die selbst die Ausgangssubstanz außerhalb Russlands nicht beantwortet hat.
9Quellen
- 1Kost NV et al. (2001). Semax and Selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum. Bioorg Khim. PubMed · DOI
- 2Zozulia AA et al. (2008). Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic Selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PubMed
- 3Medvedev VE et al. (2015). Optimization of the treatment of anxiety disorders with Selank. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PubMed · DOI
- 4Volkova A et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. PubMed · DOI
- 5Vyunova TV et al. (2018). Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide Selank biological activity. Protein Pept Lett. PubMed · DOI
- 6Kolomin T et al. (2013). A new generation of drugs: synthetic peptides based on natural regulatory peptides. Neurosci Med [verify]. DOI
† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.
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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2
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