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Selank

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, tuftsin-Pro-Gly-Pro, Селанк; N-acetyl Selank and NA-Selank amidate sind Community-Varianten

Kognition & Neuro
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Hinweis zu diesem Profil. Selank ist in Russland ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, wo es als Nasenspray bei Angststörungen verkauft wird. Es ist in der EU, im Vereinigten Königreich, in den USA, in Australien und in Südafrika nicht zugelassen. Die klinische Literatur ist überwiegend russischsprachig und erfüllt nicht die Designstandards westlicher Zulassungsstudien.

1Was es ist

Selank stammt vom selben Moskauer Institut wie Semax und wurde nach demselben Prinzip entworfen: ein kurzes natürliches Peptid mit interessanten Wirkungen auf das Gehirn nehmen und einen Pro-Gly-Pro-Schwanz anfügen, damit es lange genug überlebt, um zu wirken. Das Ausgangsfragment ist hier tuftsin, ein Stück aus vier Aminosäuren des Antikörpermoleküls IgG, das normalerweise Immunzellen stimuliert. Tierarbeiten hatten gezeigt, dass auch tuftsin-Analoga die Angst verringerten. Selank wurde 2009 in Russland für die generalisierte Angststörung und die Neurasthenie registriert (eine Diagnose, die dort weiterhin für stressbedingte Erschöpfung und Reizbarkeit verwendet wird).

Es ist eine synthetische Substanz, die aber von einer Sequenz abgeleitet ist, die natürlicherweise in menschlichen Antikörpern vorkommt. In der Community wird es als Anxiolytikum verwendet und mitunter mit Semax kombiniert.

2Wie es vermutlich wirkt

GABA-System. in Nagetierstudien veränderte Selank die Expression von Genen der GABA-A-Rezeptor-Untereinheiten und zeigte Wirkungen, die niedrig dosierten Benzodiazepinen ähnelten, ohne Sedierung oder Abhängigkeit (Volkova 2016).
Enkephaline. hemmt enkephalinabbauende Enzyme im menschlichen Blut und verlängert so die Wirkung körpereigener Opioidpeptide — vorgeschlagen als Erklärung für die beruhigende Wirkung.
Serotonin. erhöht bei Ratten in einigen Hirnregionen den Serotoninstoffwechsel und modulierte unter Stress den Serotonin-Umsatz.
Immun- und Zytokineffekte. verändert die Expression von Interleukin-6 und anderen Zytokin-Genen; die Ausgangssubstanz tuftsin ist ein Immunpeptid, und einige dieser Effekte bleiben bestehen.
BDNF. erhöht die BDNF-Expression im Hippocampus von Ratten, wie Semax, wenn auch weniger stark.
Vermutet: bremst das Enzym, das Enkephaline an der Synapse abbaut, und moduliert die GABA-A-Rezeptor-Signalübertragung — in kleinen Studien beruhigend ohne Sedierung.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Generalisierte Angststörung

Eine russische Vergleichsstudie bei Patienten mit GAD und Neurasthenie berichtete, Selank sei auf Angstskalen mit dem Benzodiazepin medazepam vergleichbar gewesen, mit weniger Nebenwirkungen und ohne Sedierung oder Entzug (Zozulia 2008, Zh Nevrol Psikhiatr). Offen angelegt, klein. Eine weitere Studie berichtete einen Nutzen als Zusatz zu Benzodiazepinen bei GAD (Medvedev 2014). Es ist keine placebokontrollierte Studie veröffentlicht. [2][6]

Angst und Stress bei gesunden Freiwilligen

Kleine Studien berichteten mit intranasalem Selank über verringerte Angst und verbesserte Aufmerksamkeit unter Stress. Unkontrolliert oder schlecht beschrieben.

Angstlösende Wirkungen bei Nagetieren

Konsistentes angstlösendes Verhalten im Elevated-Plus-Maze, im Open-Field-Test und in Konfliktmodellen bei intranasalen und intraperitonealen Dosen, ohne motorische Beeinträchtigung (Kozlovskii & Danchev 2003; Semenova 2010). In diesen Modellen in der Effektstärke mit Benzodiazepinen vergleichbar. [1][3]

Gedächtnis und Lernen bei Nagetieren

Verbessertes Lernen und verbesserte Gedächtniskonsolidierung in mehreren Rattenparadigmen, auch unter Stress oder nach cholinerger Blockade (Kozlovskaya 2003, Neurosci Behav Physiol).
Bewertet C/D

Genexpression im GABAergen System und im Immunsystem

Rattenstudien berichteten Veränderungen der Expression von Genen der GABA-A-Rezeptor-Untereinheiten und von Entzündungsgenen (Volkova 2016, Front Pharmacol; Kolomin 2013). [4][5]
Nicht bewertetkeine

Westliche randomisierte kontrollierte Studien

Wie bei Semax gibt es keine englischsprachige placebokontrollierte .

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

In russischen Studien als gut verträglich berichtet; Nasenreizung, gelegentlich Schläfrigkeit oder Kopfschmerzen. In Studien wurden keine Abhängigkeit oder Entzugserscheinungen berichtet.

Aus der Community

Stechen in der Nase, bei einigen Müdigkeit oder Gefühlsflachheit, leichte Kopfschmerzen, gelegentlich Berichte über verminderte Motivation oder "emotionale Abstumpfung", Toleranzentwicklung bei täglicher Anwendung. Viele berichten über keine Wirkung.

Theoretisch. die Modulation von GABA und Enkephalinen könnte mit Alkohol, Benzodiazepinen, Opioiden und anderen zentral dämpfenden Substanzen wechselwirken; langfristige neurotrophe Wirkungen sind unbekannt; die vom Immunsystem abgeleitete Herkunft wirft eine ungetestete Frage zur chronischen Immunmodulation auf.

Wechselwirkungen. keine formal etabliert. Additive Wirkungen mit Benzodiazepinen wurden in einer russischen Studie therapeutisch genutzt; dasselbe gilt als Vorsichtshinweis.

Marker, die Forschende häufig überwachen

MarkerWarum er beobachtet wird
Es sind keine substanzspezifischen Laborwerte als Marker etabliert
Bewertungsskalen für Angst und Stimmung (z. B. GAD-7, HADS)die einzigen in der Literatur verwendeten Ergebnismaße.
Selbsteinschätzung der Schlafqualitätberichtete Effekte gehen in beide Richtungen.
Entzündungsmarker (hs-CRP, IL-6)nur wenn die Zytokineffekte untersucht werden; es gilt kein klinischer Schwellenwert.
Allgemeine Ausgangspanels (CBC, CMP) sind sinnvoll; in der Literatur wird kein spezifisches Bedenken genannt

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Das zugelassene Produkt ist eine fertige Nasenlösung. Lyophilisiertes Pulver vom Forschungsmarkt wird mit bakteriostatischem Wasser für Nasenspray oder Injektion ; die nasalen Dosen liegen bei Hunderten von Mikrogramm pro Sprühstoß, daher ist die Konzentrationsrechnung wichtig.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Semax (häufigste Kombination — in "Stack"-Diskussionen gilt Selank als die beruhigende Hälfte); Benzodiazepine (als Zusatz in einer russischen Studie); Cerebrolysin und noopept in der russischen Nootropika-Literatur.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

RegionStatus (geprüft am —)
Vereinigte StaatenNicht von der FDA zugelassen; nach den Erkenntnissen dieser Überprüfung nicht auf der Compounding-Liste der Kategorie 2 von 2023 †
Europäische UnionNicht zugelassen
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen
AustralienNicht zugelassen; die verschreibungspflichtige Einstufung für Peptide gilt †
SüdafrikaNicht registriert
Russland / GUSZugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Nasentropfen 0.15%) bei Angststörungen und Neurasthenie
SportVon der WADA nicht ausdrücklich genannt; S0 (nicht zugelassene Substanz) gilt in den meisten Rechtsordnungen †

8Offene Fragen

  • Würde die angstlösende Wirkung in einer verblindeten Studie gegenüber Placebo bestehen?
  • Wie viel erreicht beim Menschen intranasal das Gehirn, und übersteht der Pro-Gly-Pro-Schwanz den Weg?
  • Sind die N-acetylierten und amidierten Varianten (nur auf dem Forschungsmarkt) pharmakologisch gleichwertig? Keine Daten.
  • Spielen die Effekte auf Immungene bei langfristiger Anwendung klinisch eine Rolle?

9Quellen

  1. 1Kozlovskii II, Danchev ND (2003). The optimizing action of the synthetic peptide Selank on a conditioned active avoidance reflex in rats. Neurosci Behav Physiol. PubMed · DOI
  2. 2Zozulia AA et al. (2008). Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PubMed
  3. 3Semenova TP et al. (2010). Comparison of the effects of selank and tuftsin on the metabolism of serotonin in the brain of rats pretreated with PCPA. Eksp Klin Farmakol. PubMed
  4. 4Volkova A et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. PubMed · DOI
  5. 5Kolomin T et al. (2013). A new generation of drugs: synthetic peptides based on natural regulatory peptides. Neurosci Med. DOI
  6. 6Medvedev VE et al. (2014). The peptide anxiolytic selank in the treatment of generalized anxiety disorder (comparison with benzodiazepines). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PubMed

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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25. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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