DSIP

Delta sleep-inducing peptide, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, emideltide (INN)

Kognition & Neuro

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Zusammenfassung

Klasse: Natürlich vorkommendes Nonapeptid (9 Aminosäuren), erstmals aus dem Blut schlafender Kaninchen isoliert; auch synthetisch hergestellt
Mechanismus: Unklar. Soll die hypothalamische Stressachse modulieren (Senkung von ACTH/Cortisol, in einigen Studien Erhöhung von LH und GH), die Schlafarchitektur normalisieren und als antioxidatives/stressadaptives Peptid wirken — doch es wurde nie ein Rezeptor identifiziert
Untersuchte Applikationswege: Intravenös (die meisten Studien am Menschen); intranasal und subkutan (Mensch, klein); intraperitoneal und intrazerebroventrikulär (Tier); subkutan und intranasal (Community)
Berichteter Dosisbereich: Studien am Menschen: 25 nmol/kg i.v. (etwa 1.5–2 mg für einen Erwachsenen) in Schlaf- und Entzugsstudien; einige verwendeten 0.1–0.5 mg/kg. Community: 100–300 µg subkutan vor dem Schlafengehen, manchmal bis zu 1 mg. Zahlen aus Studien und der Community, keine Empfehlungen
Halbwertszeit: Sehr kurz — etwa 7–8 Minuten im Plasma — dennoch sollen die Effekte Stunden oder Tage anhalten, was eines der Rätsel um diese Substanz ist
Lagerung: Lyophilisiert: kühlen, vor Licht schützen. Rekonstituiert: kühlen; in der Community üblich ist die Verwendung innerhalb von ~4 Wochen; das Peptid ist in Lösung relativ instabil
Rechtlicher Status: Nirgends zugelassen (ein INN wurde vergeben, aber nie ein Produkt zugelassen). Kategorie 2 der FDA für Compounding (2023)

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

1977 versuchte eine Schweizer Gruppe um Marcel Monnier und Guido Schoenenberger, eine Substanz zu finden, die Schlaf von einem Tier auf ein anderes überträgt. Sie lösten bei Kaninchen durch elektrische Stimulation des Thalamus Schlaf aus, filterten deren Blut, infundierten es anderen Kaninchen und stellten fest, dass es den Tiefschlaf („Delta“-Schlaf) erhöhte. Der wirksame Stoff war ein Peptid aus neun Aminosäuren, das sie nach seiner scheinbaren Wirkung benannten. DSIP wurde seither in menschlichem Blut, in Muttermilch und im Hirngewebe gefunden und ist daher ein natürliches menschliches Peptid, auch wenn seine physiologische Rolle weiterhin nicht verstanden ist.

Fast 50 Jahre später gehört DSIP noch immer zu den am meisten untersuchten und am wenigsten erklärten Peptiden in diesem Feld: Hunderte Arbeiten, kein Rezeptor, kein anerkannter Mechanismus und Schlafstudien am Menschen, die den Namen überwiegend nicht bestätigten. In der Community wird es auf Grundlage älterer europäischer Studien für Schlaf, Stress und manchmal bei Opioid- oder Alkoholentzug verwendet.

2Wie es vermutlich wirkt

Schlafarchitektur. in frühen Studien erhöhte es bei Tieren den Tiefschlaf (Slow-Wave-Schlaf) oder verschob den Schlaf-Wach-Rhythmus; spätere Arbeiten deuteten eher auf eine normalisierende Wirkung hin — mehr Schlaf bei Schlafentzug, keine Sedierung bei Ausgeruhten — als auf eine hypnotische.

Stressachse. verringert in mehreren Studien die basale und stressinduzierte Freisetzung von Kortikotropin (ACTH) und Cortisol und erhöhte in einigen luteinisierendes Hormon und Wachstumshormon; soll als „stressbegrenzendes“ Peptid wirken.

Antioxidative und adaptive Effekte. Russische und ukrainische Gruppen berichten bei Nagetieren über geringere oxidative Schäden und eine bessere Toleranz gegenüber Hypoxie und Hitzestress.

Schmerz und Wechselwirkungen mit Opioiden. schwächte bei Nagetieren und in kleinen Serien am Menschen Entzugszeichen von Opioiden und Alkohol ab; mögliche Wechselwirkung mit Opioid- oder GABA-Systemen, unbewiesen.

Kein Rezeptor identifiziert. Die kurze und die lange Wirkung legen nahe, dass es auf die Expression anderer Systeme wirkt statt als klassischer Ligand oder dass ein Metabolit aktiv ist. Alternativ könnten einige Effekte Artefakte kleiner Studien sein.

Vermutet: Das Delta-Schlaf-induzierende Peptid wurde aus dem Blut schlafender Kaninchen isoliert und nach der Tiefschlafaktivität benannt, mit der es in Verbindung gebracht wurde. Ein Rezeptor ist nicht nachgewiesen und die Evidenz beim Menschen ist schwach, daher zeigt die Abbildung einen Zusammenhang statt eines Mechanismus.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Bewertet A (inconsistent)

Schlaflosigkeit und Schlafqualität

Mehrere kleine doppelblinde, placebokontrollierte Studien gaben in den 1980er-Jahren Menschen mit chronischer Schlaflosigkeit intravenös DSIP. Einige berichteten über eine verbesserte Schlafeffizienz und Tagesleistung (Schneider-Helmert 1986; Schneider-Helmert & Schoenenberger 1983, Neuropsychobiology), andere fanden bei gesunden Freiwilligen keine signifikante Veränderung der objektiven Schlafmaße. Das Gesamtbild der kontrollierten Literatur ist, dass DSIP beim Menschen kein verlässlicher Schlafauslöser ist. [2][3]

Opioid- und Alkoholentzug

Offene und kleine kontrollierte europäische Studien aus den 1980er-Jahren berichteten bei opioid- und alkoholabhängigen Patienten, die intravenös DSIP erhielten, über verringerte Entzugssymptome mit raschem Wirkungseintritt (Dick 1984, Eur Neurol). Klein und alt; nicht bis zur Zulassung weiterverfolgt. [4]

Stresshormone

Studien an gesunden Freiwilligen berichteten nach intravenösem DSIP über eine geringere Cortisol- und ACTH-Antwort auf Stressoren und ein erhöhtes LH (Schoenenberger 1984 und verwandte). Klein.

Chronischer Schmerz, Migräne

Fallserien und eine kleine Studie aus den 1980er–90er-Jahren berichteten über weniger Schmerzen und eine geringere Häufigkeit von Kopfschmerzen bei Kuren mit DSIP (Larbig 1984, Eur Neurol). Unkontrolliert oder sehr klein. [5]

Schlaf, Stresstoleranz und antioxidative Effekte bei Tieren

Umfangreiche Literatur an Nagetieren und Kaninchen, einschließlich der ursprünglichen Übertragungsversuche, mit gemischter Replikation des Schlafeffekts und einheitlicheren Befunden zu Stress- und oxidativen Markern (Khvatova 2003; Mikhaleva 2007 und andere, überwiegend russisch).

Krebs, Langlebigkeit (russische Studien)

Nagetierstudien der Gruppen um Khavinson/Mikhaleva berichten über eine geringere Tumorhäufigkeit und eine verlängerte Lebensspanne bei Mäusen, die DSIP erhielten; außerhalb dieser Gruppen nicht repliziert.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

In allen Studien am Menschen bei intravenösen Dosen als gut verträglich berichtet; keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse zugeschrieben. Bei einigen wurden vorübergehende Kopfschmerzen, Schwindel und Übelkeit festgestellt.

Aus der Community

Kopfschmerzen (am häufigsten), Schläfrigkeit oder Benommenheit am nächsten Morgen, lebhafte oder gestörte Träume, gelegentlich Berichte über schlechteren Schlaf oder Unruhe, Übelkeit, Rötung an der Injektionsstelle. Von vielen als gering oder fehlend beschriebene Effekte.

Theoretisch. Effekte auf LH, GH und Cortisol deuten auf eine Beteiligung des endokrinen Systems hin; eine Daueranwendung könnte grundsätzlich die Stressachse verändern. Die berichteten Befunde zu Lebensspanne und Tumoren bei Nagetieren würden, falls real, auf eine biologische Aktivität hindeuten, deren Relevanz für den Menschen unbekannt ist.

Wechselwirkungen. Keine etabliert. Eine additive Schläfrigkeit mit Sedativa, Alkohol und GABAergen Arzneimitteln ist angesichts der Schlafindikation plausibel; eine Wechselwirkung mit Opioiden wird durch die Entzugsstudien nahegelegt.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Marker	Warum er beobachtet wird
Cortisol (morgens oder im Tagesverlauf) und ACTH	der Effekt auf die Stressachse ist der am besten reproduzierbare Befund beim Menschen.
Luteinisierendes Hormon und, bei Männern, Testosteron	ein LH-Anstieg wurde in Studien mit Freiwilligen berichtet.
IGF-1	ein Stellvertreter für einen möglichen GH-freisetzenden Effekt; erwartet wird eine geringe oder keine Veränderung.
Schlafmessungen (Aktigrafie, Schlaftagebuch oder, wo verfügbar, Polysomnografie)	das einzige Maß für die Wirksamkeit; subjektive Angaben allein sind bei dieser Substanz unzuverlässig.
Blutdruck	in einigen Studien wurde eine leichte Senkung berichtet.
Allgemeine Basisuntersuchungen (CBC, CMP); es sind keine substanzspezifischen Sicherheitsmarker etabliert

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Typischerweise als lyophilisiertes Pulver in Fläschchen zu 2 mg oder 5 mg geliefert. Mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken, vor Licht schützen und gekühlt aufbewahren — DSIP gilt in Lösung als weniger stabil als viele Peptide, und in der Community wird üblicherweise häufiger eine kleinere Menge rekonstituiert.

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6Häufig zusammen untersucht mit

In der Literatur: nichts Systematisches. In der Community: epitalon (die Verbindung zur Gruppe um Khavinson), GH-Sekretagoga (ipamorelin, CJC-1295) in schlafbezogenen Protokollen, Selank. Keine Kombinationsdaten.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen. In Kategorie 2 der Liste der Bulk-Wirkstoffe der FDA für das Compounding eingeordnet (2023), was das Compounding einschränkt
Europäische Union	Nicht zugelassen; der INN emideltide wurde vergeben, aber kein Produkt zugelassen
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Nicht zugelassen; die Einstufung von Peptiden als verschreibungspflichtig gilt †
Südafrika	Nicht registriert
Sport	Nicht ausdrücklich von der WADA genannt; es gilt S0 (nicht zugelassene Substanzen). Berichte über einen Einfluss auf die GH-Freisetzung haben nicht zu einer Aufnahme in S2 geführt †

8Offene Fragen

Was ist der Rezeptor oder Mechanismus von DSIP? Nach fast 50 Jahren unbekannt.
Warum überdauern die Effekte das Molekül um Stunden oder Tage? Aktiver Metabolit, Genexpression oder Artefakt?
Gibt es beim Menschen einen verlässlichen Nutzen für den Schlaf? Die kontrollierten Studien sagen „nicht durchgängig“.
Ist intranasal oder angewendetes DSIP in einer Weise bioverfügbar, die den intravenösen Studien entspricht? Keine Daten.

9Quellen

1Schoenenberger GA, Monnier M (1977). Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide. Proc Natl Acad Sci U S A. PubMed · DOI
2Schneider-Helmert D, Schoenenberger GA (1983). Effects of DSIP in man: multifunctional psychophysiological properties besides induction of natural sleep. Neuropsychobiology. PubMed · DOI
3Schneider-Helmert D (1986). DSIP in sleep disturbances. Eur Neurol. PubMed · DOI
4Dick P et al. (1984). DSIP in the treatment of withdrawal syndromes from alcohol and opiates. Eur Neurol. PubMed · DOI
5Larbig W et al. (1984). Therapeutic effects of delta-sleep-inducing peptide (DSIP) in patients with chronic, pronounced pain episodes: a clinical pilot study. Eur Neurol. PubMed · DOI
6Kovalzon VM, Strekalova TV (2006). Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle. J Neurochem. PubMed · DOI
7Graf MV, Kastin AJ (1986). Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): an update. Peptides. PubMed · DOI
8FDA (2023). Bulk drug substances for compounding — DSIP category 2 listing. PubMed

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

10Community

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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25. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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