Ovagen

Glu-Asp-Leu、EDL、「肝臟三肽」

免疫與生物調節劑
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1這是什麼

Ovagen 是 Khavinson 團隊針對肝臟與消化道的三肽,序列為 Glu-Asp-Leu。儘管名稱讓人聯想到「ova」(卵),其推廣用途為肝臟與腸道,而非卵巢;此命名反映的是該團隊的產品命名慣例,而非生物學意義。它是一種合成化合物,在俄羅斯以補充劑形式販售。

其證據基礎與同家族化合物的模式相同:幾乎全部來自原始研究團隊,大多為俄文文獻,據我們所知尚無獨立重複驗證,也沒有人體試驗。在 Khavinson 的短肽中,Ovagen 是英文文獻記載最少的之一;網路上有關它的說法大多是從該團隊對整個家族的一般性宣稱推論而來。


2推測的作用機制

基因表現模型. 穿透細胞、進入細胞核,並以序列偏好性方式結合於啟動子區域的 DNA(Khavinson 2014;一般方法見 Fedoreyeva 2011)。
肝臟. 該團隊報告指出,EDL 可增加肝細胞培養物及老化肝臟組織中的增殖,並降低細胞凋亡標記,同時改變抗氧化及解毒相關基因的表現。
腸道. 該團隊關於消化道的囓齒類動物研究多僅見於綜述文章;推測的作用為上皮保護與修復,與 Chonluten 所宣稱的作用相似。
尚未在人體中測量任何指標。
推論:一種以肝臟與卵巢組織為目標的三胜肽,據報可影響細胞培養中的基因表現。無人體證據。示意圖——未按比例繪製

3研究顯示了什麼

等級:D/C

肝細胞與肝臟組織生物學

原始研究團隊的細胞培養與囓齒類動物研究報告指出,經 EDL 療程後肝細胞增殖改善,且肝臟組織學與酵素譜的老化相關變化減少;相關內容彙整於該團隊的綜述(Khavinson & Malinin 2005;Anisimov & Khavinson 2010;Khavinson 2020,Stem Cell Rev Rep)。原始數據難以評估;無獨立重複驗證。 [1][2][5]

腸道上皮

關於腸道與胃上皮的囓齒類動物研究結果見於該團隊的綜述,英文資料中可取得的細節很少 †。

人類的肝臟疾病、脂肪肝與消化道症狀

無對照試驗。針對此產品家族有俄羅斯的無對照臨床觀察。社群報告屬傳聞性質,且數量很少。此領域文獻稀少;我們如實說明,而非填充內容。

4已報告的副作用與交互作用

文獻報告

該團隊的研究中未報告不良反應;無經同儕審查的人體安全性資料。

社群報告

幾乎沒有;少數報告表示未察覺任何作用。

理論性. 對於有肝臟結節、肝細胞癌病史或慢性病毒性肝炎者,促進肝細胞增殖一事值得謹慎——雖未經測量,但其理由顯而易見。無人體肝臟酵素影響的數據。

交互作用。 尚未確立。若此化合物確如宣稱般改變解毒酵素的表現,原則上可能影響其他藥物的代謝;此點從未經過測試。

研究者常監測的指標

尚未建立此化合物專屬的監測指標。常見討論的項目:

指標為何受到關注
肝功能檢查(ALT、AST、GGT、ALP、膽紅素、白蛋白)所宣稱的目標器官;檢測基線值並追蹤是顯而易見且花費不高的檢查方式。
肝臟超音波或 FibroScan(限已有臨床適應症時)不應因為此化合物而安排這項檢查,但若關注的原因是脂肪肝,這是唯一的客觀測量方式。
血脂檢查與空腹血糖為肝臟相關宣稱提供代謝背景。
全血球計數(CBC)與綜合代謝檢查(CMP)一般基線。

對所有人免費。安全資訊絕不設付費牆。


5復溶與操作處理

在俄羅斯以口服膠囊形式上市推廣;另有注射用小瓶(10–20 mg)流通。小瓶製劑以抑菌注射用水配製,輕輕旋轉混勻,冷藏並避光保存。

在計算器中開啟(已預填)→

6常與之一同研究的化合物

Livagen(Lys-Glu-Asp-Ala,該團隊的另一種肝臟肽)與用於腸道的 Chonluten(#82);Epitalon(#13);Vilon。尚無任何組合在人體中研究過。在社群的「護肝」討論中,它常與 glutathione 和 TUDCA 等非肽類化合物並列,但無交互作用資料。

僅為資訊性交叉連結,並非組合搭配建議。


7各地區法規狀態

地區狀態(查核於 —)
美國未經 FDA 核准;非允許使用的補充劑成分。據我們所知,未列入 2023 年第 2 類(Category)清單 †
歐盟未獲授權
英國未獲許可
澳洲未獲核准 †
南非未註冊
運動(WADA)未被具名列出;屬 S0 類未核准物質 †

8尚未解答的問題

  • 任何顯示口服 EDL 能以完整形式抵達肝臟的藥物動力學證據。
  • 肝細胞研究結果的獨立重複驗證。
  • 在有對照的條件下,人體的任何肝臟指標是否會出現變化。

9參考文獻

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
  3. 3Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
  4. 4Khavinson VKh, Solov'ev AYu, Tarnovskaya SI, Linkova NS (2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† 我們的審閱員正在依據現有來源進行確認。


10社群

主題與研究方案對會員可見。加入免費。

自我報告的副作用 第 2 階段

資料還不足。 所需的 50 名會員中已有 0 名紀錄該化合物 4 週以上。低於 50 名時我們不顯示任何內容,以免識別出個人。

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2026年10月26日Profile published — awaiting medical review

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