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Ovagen

Glu-Asp-Leu, EDL, "tripéptido hepático"

Inmunidad y biorreguladores
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1Qué es

Ovagen es el tripéptido del grupo de Khavinson para el hígado y el tubo digestivo, Glu-Asp-Leu. Aunque el nombre sugiera "ova" (huevos), se comercializa para el hígado y el intestino, no para los ovarios; el nombre refleja las convenciones de producto del grupo y no la biología. Es un compuesto sintético y se comercializa en Rusia como suplemento.

La base de evidencia sigue el patrón de la familia: procede casi por completo del grupo de origen, en gran parte en ruso, sin replicación independiente que sepamos y sin ensayos en humanos. De los péptidos cortos de Khavinson, Ovagen es de los menos documentados en la literatura en inglés; casi todo lo que se dice de él en internet se extrapola de las afirmaciones generales del grupo sobre la familia.

2Cómo se cree que funciona

Modelo de expresión génica. penetración celular, entrada en el núcleo, unión al ADN con preferencia de secuencia en regiones promotoras (Khavinson 2014; Fedoreyeva 2011 para el método general).
Hígado. el grupo describe que EDL aumenta la proliferación y reduce los marcadores de apoptosis en cultivos de hepatocitos y en tejido hepático envejecido, y modifica la expresión de genes antioxidantes y relacionados con la detoxificación.
Intestino. el trabajo del grupo en roedores sobre el tubo digestivo se describe sobre todo en revisiones; el efecto propuesto es una protección y reparación del epitelio similar a la que se afirma para Chonluten.
No se ha medido nada en humanos.
Propuesto: un tripéptido dirigido al tejido hepático y ovárico, del que se ha descrito que influye en la expresión génica en cultivo celular. No hay pruebas en humanos.Esquema — sin escala

3Qué muestra la investigación

Grado D/C

Biología de los hepatocitos y del tejido hepático

Los estudios en cultivos y en roedores del grupo de origen describen una mejor proliferación de hepatocitos y una reducción de los cambios asociados a la edad en la histología hepática y los perfiles enzimáticos tras ciclos de EDL, resumidos en las revisiones del grupo (Khavinson & Malinin 2005; Anisimov & Khavinson 2010; Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep). Datos primarios difíciles de valorar; sin replicación independiente. [1][2][5]

Epitelio intestinal

Los hallazgos en roedores sobre el epitelio intestinal y gástrico se describen en las revisiones del grupo con pocos detalles disponibles en inglés †.

Enfermedad hepática, hígado graso, síntomas digestivos en humanos

No hay ensayos controlados. Existen observaciones clínicas rusas no controladas para la familia de productos. Los informes de la comunidad son anecdóticos y pocos. La literatura aquí es escasa; lo hemos dicho en lugar de rellenar.

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

No se han descrito efectos adversos en el trabajo del grupo; no hay datos de seguridad en humanos revisados por pares.

Reportado por la comunidad

Casi ninguno; los pocos informes describen que no se nota ningún efecto.

Teóricos. Promover la proliferación de hepatocitos merece precaución en cualquier persona con nódulos hepáticos, antecedentes de carcinoma hepatocelular o hepatitis viral crónica — no medido, pero la razón es evidente. No hay datos sobre los efectos en las enzimas hepáticas en humanos.

Interacciones. Ninguna establecida. Si el compuesto alterara la expresión de enzimas de detoxificación como se afirma, podría en principio cambiar el metabolismo de otros fármacos; esto nunca se ha probado.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

No se ha establecido ningún marcador específico del compuesto. Los que se comentan habitualmente:

MarcadorPor qué se vigila
Perfil hepático (ALT, AST, GGT, FA, bilirrubina, albúmina)el órgano diana que se afirma; un valor basal y otro de seguimiento son el control evidente y económico.
Ecografía hepática o FibroScan, cuando ya estén clínicamente indicadosno es una prueba que se justifique por este compuesto, pero es la única medida objetiva del hígado graso si ese es el motivo del interés.
Perfil lipídico y glucosa en ayunascontexto metabólico para las afirmaciones sobre el hígado.
Hemograma y perfil metabólico completovalor basal general.

Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.

5Reconstitución y manipulación

Se comercializa en Rusia como cápsulas orales; circulan viales inyectables (10–20 mg). Para los viales, con , agitar suavemente, refrigerar, proteger de la luz.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala, el otro péptido hepático del grupo) y Chonluten (#82) para el intestino; Epitalon (#13); Vilon. Ninguna combinación se ha estudiado en humanos. En las conversaciones de la comunidad sobre "apoyo hepático" aparece junto a compuestos no peptídicos como el glutatión y el TUDCA, sin datos de interacción.

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.

7Estado regulatorio por región

RegiónEstado (verificado el —)
Estados UnidosNo aprobado por la FDA; no es un ingrediente de suplementos permitido. Que sepamos, no figura en la lista de Categoría 2 de 2023 †
Unión EuropeaNo autorizado
Reino UnidoSin licencia
AustraliaNo aprobado †
SudáfricaNo registrado
Deporte (WADA)No figura específicamente; S0 como sustancia no aprobada †

8Preguntas abiertas

  • Cualquier evidencia farmacocinética de que EDL oral llegue intacto al hígado.
  • Replicación independiente de los hallazgos en hepatocitos.
  • Si algún marcador hepático se modifica en humanos bajo control.

9Referencias

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
  3. 3Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
  4. 4Khavinson VKh, Solov'ev AYu, Tarnovskaya SI, Linkova NS (2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.

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Efectos secundarios autorreportados Fase 2

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26 oct 2026Profile published — awaiting medical review

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