Chonluten

Glu-Asp-Gly、EDG、「支氣管/肺三肽」、T-34(部分俄文資料中的舊代號)†

免疫與生物調節劑
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1這是什麼

Chonluten 是由聖彼得堡 Khavinson 團隊設計的三胺基酸合成肽,定位為呼吸系統的「生物調節劑」,並附帶針對胃與腸道內襯的次要主張。此名稱並無化學意義,而是產品名稱。其序列 Glu-Asp-Gly 與其他數種 Khavinson 肽相近(Epitalon 為 Ala-Glu-Asp-Gly;Bronchogen 為 Ala-Glu-Asp-Leu),因此該團隊關於其中一種的研究常引用其他幾種。

與此家族所有化合物一樣,幾乎所有文獻都出自原創團隊或其合作者,其中許多以俄文發表。據我們所知,目前沒有獨立重現研究,也沒有人體試驗。


2推測的作用機制

該團隊認為,此肽可穿越細胞膜與核膜並結合特定 DNA 序列,從而改變轉錄(一般模型請參見 Cardiogen)。
就 Chonluten 而言,報告指出的標靶是支氣管上皮中與抗氧化防禦、細胞增生及發炎相關的基因——該團隊描述了培養細胞中 Ki-67(增生)及抗氧化酵素等標記的表現變化(Khavinson 2012;Khavinson 2020)。
關於腸胃的主張,依據的是早期俄文文獻中的囓齒類胃黏膜模型,以及此肽可普遍保護上皮細胞免受氧化壓力損傷的看法。
在該團隊 2020 年關於肽用於 COVID-19 的綜述中,將 Chonluten 與 Bronchogen、Thymalin 一同列為肺部保護的候選物;這只是提議,並非研究結果(Khavinson 2020, Molecules)。
推論:一種以肺部內襯為目標的三胜肽,俄羅斯研究報告其可使支氣管細胞的基因表現正常化。未經獨立證實。示意圖——未按比例繪製

3研究顯示了什麼

支氣管上皮細胞生物學

原創團隊的細胞培養研究報告,Chonluten 及相關肽會以年齡依賴的方式改變支氣管上皮細胞的增生與分化標記(Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med;Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep)。僅限體外研究。 [3][4][5]

囓齒類的肺組織

該團隊綜述中彙整的囓齒類研究報告,老化或受損肺部的上皮結構與抗氧化指標有所改善。原始資料大多為俄文,難以評估(Khavinson & Malinin 2005;Anisimov & Khavinson 2010)。 [1][2]

胃黏膜保護

該團隊較早期的囓齒類資料報告潰瘍減少、黏膜修復改善。這是「腸胃」標籤的依據。單一團隊;無獨立重現;無人體資料。

人體呼吸道感染、慢性阻塞性肺病(COPD)、氣喘

無對照人體試驗。以萃取物為基礎的前身產品有俄文臨床觀察,但皆無對照。社群報告提及呼吸較順暢或冬季感染較少;屬傳聞報告。相關文獻稀少;我們未刻意填充內容。

4已報告的副作用與交互作用

文獻報告

該團隊的動物或細胞研究未報告不良反應。沒有經同儕審查的人體安全性資料。

社群報告

幾乎沒有;少數報告描述並無明顯效應,無論正面或負面。

理論推斷. 一種據稱會增加上皮增生的化合物,原則上對有肺部或胃部惡性腫瘤病史者應審慎看待;目前尚無任何測量。

交互作用。 尚未確立。

研究者常監測的指標

目前尚無針對此化合物確立的指標。常被討論的包括:

指標為何受到關注
肺量計檢查(FEV1/FVC)或居家尖峰呼氣流量計所宣稱的作用器官是肺;尖峰呼氣流量是一項便宜、可重複的客觀指標。
休息時血氧飽和度(脈搏血氧儀)對因呼吸道原因使用者而言,是簡便的每日基準值。
hs-CRP一般發炎指標;該團隊的理論依據為抗發炎作用。
全血球計數(CBC)與綜合代謝檢查(CMP)適用於任何缺乏人體安全性資料之化合物的一般基準檢查。

對所有人免費。安全資訊絕不設付費牆。


5復溶與操作處理

在俄羅斯上市的劑型為口服膠囊;注射用凍晶乾燥小瓶(通常 10–20 mg)亦有流通。小瓶以抑菌注射用水回溶,輕輕旋轉混勻,冷藏並避光保存。膠囊無需調配。

在計算器中開啟(已預填)→

6常與之一同研究的化合物

Bronchogen(#83)——該團隊常將兩者搭配用於呼吸系統;在該團隊的方案中,Thymalin 或 Thymogen 用於免疫支持;Epitalon(#13)。目前沒有任何組合曾在人體中研究過。

僅為資訊性交叉連結,並非組合搭配建議。


7各地區法規狀態

地區狀態(查核於 —)
美國未經 FDA 核准;並非允許使用的膳食補充品成分。據我們所知,未列於 FDA 2023 年第 2 類(Category)調劑清單 †
歐盟未獲授權;並非允許使用的食品/補充品成分
英國未取得許可
澳洲未核准 †
南非未於 SAHPRA 登記
運動(WADA)未被具名列出;作為未核准物質歸入 S0 †

8尚未解答的問題

  • 口服 Chonluten 能否在消化過程中保存下來,並完整抵達肺部或腸道上皮?目前沒有任何藥物動力學研究。
  • 這些基因表現效應能否獲得獨立重現?
  • 任何人體呼吸道或胃部結果——目前尚無任何一項曾以對照設計測量。

9參考文獻

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
  3. 3Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  4. 4Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

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10社群

主題與研究方案對會員可見。加入免費。

自我報告的副作用 第 2 階段

資料還不足。 所需的 50 名會員中已有 0 名紀錄該化合物 4 週以上。低於 50 名時我們不顯示任何內容,以免識別出個人。

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2026年10月26日Profile published — awaiting medical review

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