RPB

Eloralintide

LY3841136

Métabolisme et poids
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1De quoi il s'agit

Eloralintide est l'analogue de l'amyline d'Eli Lilly, et celui qui, en 2025, a produit les données les plus frappantes à ce jour pour la classe. Là où pramlintide (profil 65) donnait quelques pourcents de perte de poids avec trois injections par jour, et cagrilintide seul environ 10–11% à 26 semaines, la phase 2 d'eloralintide a rapporté une perte de poids approchant le bas de la fourchette atteinte par tirzepatide, avec un profil d'effets indésirables qui paraissait plus doux.

Lilly le décrit comme « sélectif » du récepteur de l'amyline — c'est-à-dire qu'il active les complexes récepteur de la calcitonine + RAMP qui constituent les récepteurs de l'amyline, avec moins d'activité sur le récepteur de la calcitonine non apparié que des composés tels que cagrilintide (parfois appelés doubles des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine, ou DACRA). Que cette sélectivité explique la tolérance reste une hypothèse.

2Mode d'action supposé

Signalisation de la satiété. imite la libération d'amyline liée au repas vers l'area postrema et l'hypothalamus, réduisant la taille des repas et la prise globale. La voie est distincte de celle du GLP-1, ce qui explique pourquoi les deux sont candidats à l'association.
Vidange gastrique et glucagon postprandial. ralentie et supprimé, respectivement.
Dépense énergétique et sensibilité à la leptine. l'agonisme de l'amyline aurait restauré la réactivité à la leptine chez des rongeurs obèses ; une contribution à une perte de poids soutenue est plausible mais non démontrée pour eloralintide.
Sélectivité pour le récepteur. en minimisant l'activité sur le récepteur de la calcitonine, Lilly vise à éviter des effets sur le calcium et l'os et peut-être les nausées ; il s'agit d'une logique de conception plus que d'un résultat démontré.
Un agoniste du récepteur de l'amyline à action prolongée, en essais contre l'obésité, développé parce que l'amyline réduit l'apport alimentaire par une voie différente de celle du GLP-1.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Niveau A (phase 2)

Perte de poids chez l'adulte en situation d'obésité ou de surpoids

Un essai de phase 2 randomisé de 48 semaines, contrôlé par placebo (n≈263), a testé plusieurs bras de doses hebdomadaires. Lilly a rapporté des réductions moyennes de poids allant d'environ 9.5% à 20.1% selon les bras contre environ 0.4% avec le placebo à 48 semaines, le poids continuant de baisser en fin d'étude dans les bras à doses plus élevées. Les événements indésirables gastro-intestinaux ont été décrits comme majoritairement légers à modérés et moins fréquents que ce que l'on observe habituellement avec les du GLP-1, avec des arrêts pour événements indésirables allant de bas à haut chiffres à un chiffre selon le bras. Les résultats ont été présentés à l'EASD 2025 et publiés dans The Lancet †. Une seule phase 2 obtient un A dans la notation de ce site parce que c'est un publié chez l'humain, mais c'est un seul essai, dans une seule population, sans suivi à long terme.

Association avec tirzepatide

Une étude de phase 1b/2 d'eloralintide ajouté à tirzepatide chez des adultes obèses a été menée ; Lilly a rapporté dans des données précoces une perte de poids supplémentaire par rapport à tirzepatide seul †. C'est la direction commerciale évidente.
Non évaluénote en attente

Diabète de type 2

Une phase 2 dans le diabète de type 2 avec obésité a été menée ou est en cours †. Les analogues de l'amyline améliorent la glycémie postprandiale, un bénéfice glycémique est donc attendu.
Non évaluéen cours

Phase 3

Lilly a annoncé des essais de phase 3 d'eloralintide seul et en association †. Aucun résultat de phase 3 n'existe à la date de cette revue.

Préservation de la masse maigre

Revendiquée comme un avantage potentiel de la classe ; pas encore démontrée dans les données DEXA publiées pour eloralintide.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

nausées, vomissements, diarrhée, constipation et diminution de l'appétit à des taux inférieurs à ceux observés dans les essais d' du GLP-1 avec une perte de poids similaire †; réactions au site d'injection ; fatigue. Aucun signal de sécurité grave rapporté publiquement en phase 2. L'exposition totalise quelques centaines de personnes pendant moins d'un an.

Rapporté par la communauté

très limité ; un « eloralintide » du marché parallèle est apparu depuis les données de 2025, et l'identité du produit ne peut être présumée. Les rapports de suppression de l'appétit avec moins de nausées que semaglutide font écho au récit des essais mais ne sont pas vérifiables.

Théorique (classe). absorption retardée des médicaments oraux ; hypoglycémie uniquement avec l'insuline ou les sulfamides hypoglycémiants ; effets du récepteur de la calcitonine sur le calcium et l'os à long terme (la sélectivité d'eloralintide vise à les minimiser) ; anticorps anti-médicament †. Grossesse : non étudiée.

Interactions. additif avec les agonistes du GLP-1 et du GLP-1/GIP (voulu) ; aucune autre établie.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur propre à ce composé n'est établi ; d'après les protocoles des essais et la physiologie de la classe :

MarqueurPourquoi on le surveille
Poids, tour de taille et composition corporelle (DEXA/bioimpédance)la préservation de la masse maigre est la principale allégation non prouvée de la classe ; mesurer plutôt que supposer.
HbA1c et glycémie à jeunles analogues de l'amyline abaissent la glycémie postprandiale ; pertinent en cas de prédiabète ou de diabète.
Bilan lipidique et pression artérielleamélioration attendue avec la perte de poids.
Calcémieun point de départ est raisonnable compte tenu de la famille du récepteur de la calcitonine, même si la sélectivité est revendiquée.
DFGe et créatininedéshydratation lors des effets digestifs.
Fréquence cardiaque au reposles analogues de l'amyline semblent augmenter moins la fréquence cardiaque que les agonistes du GLP-1 ; à confirmer individuellement.
NFS et bilan métabolique completbilan de base général pour un composé expérimental injecté.

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Produit expérimental présenté dans les essais sous forme de liquide injectable. Le matériel du marché parallèle est , typiquement en flacons de 5 mg ou 10 mg. Les doses des essais sont en milligrammes par semaine et ont été titrées sur plusieurs semaines ; la concentration après et la confusion d'unités sont les risques pratiques. Reconstituer avec de l', faire tourner doucement, conserver au réfrigérateur, protéger de la lumière.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

Tirzepatide (l'association visée par Lilly). Comparateurs de classe : cagrilintide/CagriSema, petrelintide, pramlintide. La discussion communautaire l'associe à semaglutide ou tirzepatide à l'imitation de CagriSema ; seule l'association avec tirzepatide dispose de données d'essai.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

RégionStatut (vérifié le —)
États-UnisNon approuvé par la FDA ; expérimental (phase 3). Non autorisé pour la préparation magistrale
Union européenneNon autorisé ; expérimental
Royaume-UniNon autorisé
AustralieNon approuvé
Afrique du SudNon enregistré
SportNon listé spécifiquement par la WADA ; en tant que substance non autorisée, il relève de S0 †

8Questions ouvertes

  • La taille d'effet et la tolérance de la phase 2 se maintiendront-elles en phase 3 et au-delà de 48 semaines ?
  • Que rajoute eloralintide à tirzepatide, et à quel coût en tolérance ?
  • La masse maigre est-elle réellement mieux préservée qu'avec les du GLP-1 ?
  • Effets à long terme sur l'os et le métabolisme du calcium, compte tenu de la famille de récepteurs.
  • Reprise de poids après l'arrêt — inconnue pour toute la classe de l'amyline sauf pramlintide.

9Références

  1. 1Eli Lilly (2025). Eloralintide phase 2 results in adults with obesity or overweight — presented at EASD 2025; published in Lancet [verify authors, title and figures]. PubMed
  2. 2Eli Lilly (2025). Eloralintide in combination with tirzepatide — phase 1b/2 announcement [verify]. PubMed
  3. 3ClinicalTrials.gov. Phase 2 and phase 3 trials of LY3841136 (eloralintide) [verify identifiers]. PubMed
  4. 4Hay DL et al. (2015). Amylin: pharmacology, physiology, and clinical potential. Pharmacol Rev. PubMed · DOI
  5. 5Boyle CN, Lutz TA, Le Foll C (2018). Amylin — its role in the homeostatic and hedonic control of eating and recent developments of amylin analogs to treat obesity. Mol Metab. PubMed · DOI

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.

10Communauté

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fils du forum →
0
protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

26 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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