Eloralintide

LY3841136

代謝與體重
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1這是什麼

Eloralintide 是 Eli Lilly 的胰澱素類似物,也是在 2025 年為此類別帶來迄今最引人注目數據的藥物。pramlintide(肽檔案 65)在每日注射三次下僅帶來幾個百分點的減重,cagrilintide 單獨使用在 26 週時約達 10–11%,而 eloralintide 的第 2 期試驗報告的減重幅度已接近 tirzepatide 所達成範圍的下緣,且副作用表現看似較溫和。

Lilly 將其描述為對胰澱素受體具「選擇性」——意即它活化構成胰澱素受體的降鈣素受體 + RAMP 複合體,而對未配對降鈣素受體的活性低於 cagrilintide 等化合物(後者有時被稱為胰澱素與降鈣素受體雙重促效劑,即 DACRA)。這種選擇性能否解釋其耐受性,目前仍是假說。


2推測的作用機制

飽足感訊號傳遞. 模擬與進食相關的胰澱素釋放,作用於最後區與下視丘,減少每餐份量與整體攝取量。此路徑與 GLP-1 不同,這也是兩者被視為合併使用候選的原因。
胃排空與餐後升糖素. 分別被減緩與抑制。
能量消耗與瘦體素敏感性. 據報導,胰澱素促效作用可恢復肥胖齧齒動物對瘦體素的反應;這對持續減重有所貢獻屬合理推測,但尚未在 eloralintide 上獲得證實。
受體選擇性. 透過將降鈣素受體活性降至最低,Lilly 旨在避免對鈣與骨骼的影響,並可能減少噁心;這較屬於設計理念,而非已證實的結果。
處於肥胖試驗中的長效 amylin 受體促效劑,因 amylin 透過與 GLP-1 不同的途徑減少攝食而受到開發。示意圖——未按比例繪製

3研究顯示了什麼

等級:A (phase 2)

肥胖或過重成人的減重

一項為期 48 週的隨機、安慰劑對照第 2 期試驗(n≈263)測試了數個每週劑量組。Lilly 報告,在 48 週時各組平均體重下降約 9.5% 至 20.1%,安慰劑組約為 0.4%,且較高劑量組在研究結束時體重仍在下降。腸胃道不良事件被描述為多屬輕度至中度,且發生頻率低於 GLP-1 促效劑的常見情況;因不良事件而停藥的比例依組別不同,從低個位數百分比到高個位數百分比不等。結果於 EASD 2025 發表,並刊登於 The Lancet †。單一第 2 期試驗在本站分級中獲得 A,是因為它是一項已發表的人體隨機對照試驗,但它只是一項試驗、僅涵蓋單一族群,且缺乏長期追蹤。

與 tirzepatide 合併使用

一項在肥胖成人中將 eloralintide 加入 tirzepatide 的第 1b/2 期研究已經進行;Lilly 在早期數據中報告,相較於單獨使用 tirzepatide 有額外減重 †。這是顯而易見的商業方向。
未分級等級待定

第 2 型糖尿病

一項針對合併肥胖之第 2 型糖尿病的第 2 期試驗已完成或正在進行 †。胰澱素類似物可改善餐後血糖,因此預期會有血糖控制上的益處。
未分級進行中

第 3 期

Lilly 已宣布 eloralintide 單獨使用及合併使用的第 3 期試驗 †。截至本次審閱,尚無任何第 3 期結果。

瘦體組織保留

被宣稱為此類別的潛在優勢;在已發表的 eloralintide DEXA 數據中尚未獲得證實。

4已報告的副作用與交互作用

文獻報告

噁心、嘔吐、腹瀉、便秘與食慾下降,發生率低於減重幅度相近的 GLP-1 促效劑試驗 †;注射部位反應;疲勞。第 2 期未公開報告任何嚴重安全訊號。總暴露人數為數百人,且時間不到一年。

社群報告

非常有限;自 2025 年數據公布後,灰色市場已出現「eloralintide」,其產品真實成分無法確定。關於食慾抑制且噁心程度低於 semaglutide 的報告,與試驗敘事相呼應,但無法查證。

理論性(類別). 延緩口服藥物吸收;僅在併用胰島素或磺醯尿素類藥物時出現低血糖;長期而言降鈣素受體對鈣與骨骼的影響(eloralintide 的選擇性旨在將此降至最低);抗藥抗體 †。懷孕:未經研究。

交互作用。 與 GLP-1 及 GLP-1/GIP 促效劑具加成作用(為預期設計);除此之外尚無已確立的交互作用。

研究者常監測的指標

目前尚無針對此化合物確立的指標;以下依據試驗方案與此類別的生理學整理:

指標為何受到關注
體重、腰圍與身體組成(DEXA/生物電阻抗)保留瘦體組織是此類別最主要的未證實主張;應以實際測量為準,而非預設。
HbA1c(糖化血色素)與空腹血糖胰澱素類似物可降低餐後血糖;與糖尿病前期或糖尿病者相關。
血脂檢查與血壓預期會隨減重而改善。
血清鈣鑑於其屬於降鈣素受體家族,即使宣稱具選擇性,建立基線值仍屬合理。
eGFR 與肌酸酐腸胃道反應期間的脫水。
靜止心率胰澱素類似物使心率上升的程度似乎低於 GLP-1 促效劑;值得個別確認。
全血球計數(CBC)與綜合代謝檢查(CMP)針對注射型試驗用化合物的一般基線檢查。

對所有人免費。安全資訊絕不設付費牆。


5復溶與操作處理

試驗中的試驗用藥以注射用液體形式提供。灰色市場產品為凍乾品,通常為 5 mg 或 10 mg 小瓶。試驗劑量以每週毫克計,並在數週內逐步調升;復溶後的濃度與單位混淆是實際風險。以抑菌注射用水復溶,輕輕旋轉混勻,冷藏並避光保存。

在計算器中開啟(已預填)→

6常與之一同研究的化合物

Tirzepatide(Lilly 預定的合併用藥)。同類別比較對象:cagrilintide/CagriSema、petrelintide、pramlintide。社群討論中會仿效 CagriSema,將其與 semaglutide 或 tirzepatide 搭配;僅 tirzepatide 合併方案有任何試驗數據。

僅為資訊性交叉連結,並非組合搭配建議。


7各地區法規狀態

地區狀態(查核於 —)
美國未獲 FDA 核准;試驗用藥(第 3 期)。不允許藥局調製
歐盟未獲核准;試驗用藥
英國未獲許可
澳洲未獲核准
南非未註冊
運動未被 WADA 特別列出;作為未核准物質,屬於 S0 類 †

8尚未解答的問題

  • 第 2 期的效果量與耐受性,在第 3 期及超過 48 週後是否仍能維持?
  • eloralintide 在 tirzepatide 之外能帶來多少額外效果,又需付出多少耐受性代價?
  • 與 GLP-1 促效劑相比,瘦體組織是否真的保留得更好?
  • 鑑於其受體家族,對骨骼與鈣代謝的長期影響。
  • 停藥後的體重回升——除 pramlintide 外,整個胰澱素類別皆屬未知。

9參考文獻

  1. 1Eli Lilly (2025). Eloralintide phase 2 results in adults with obesity or overweight — presented at EASD 2025; published in Lancet [verify authors, title and figures]. PubMed
  2. 2Eli Lilly (2025). Eloralintide in combination with tirzepatide — phase 1b/2 announcement [verify]. PubMed
  3. 3ClinicalTrials.gov. Phase 2 and phase 3 trials of LY3841136 (eloralintide) [verify identifiers]. PubMed
  4. 4Hay DL et al. (2015). Amylin: pharmacology, physiology, and clinical potential. Pharmacol Rev. PubMed · DOI
  5. 5Boyle CN, Lutz TA, Le Foll C (2018). Amylin — its role in the homeostatic and hedonic control of eating and recent developments of amylin analogs to treat obesity. Mol Metab. PubMed · DOI

參考文獻正在對應到 PubMed/DOI 識別碼;在此之前,連結會在 PubMed 中搜尋該筆引文。

† 我們的審閱員正在依據現有來源進行確認。


10社群

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自我報告的副作用 第 2 階段

資料還不足。 所需的 50 名會員中已有 0 名紀錄該化合物 4 週以上。低於 50 名時我們不顯示任何內容,以免識別出個人。

11頁面歷史

2026年10月26日Profile published — awaiting medical review

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