Eloralintide

LY3841136

Metabolismo e peso

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Resumo

Classe: Agonista seletivo do recetor da amilina de ação prolongada; análogo peptídico sintético da amilina, concebido para administração semanal e relatado como tendo pouca atividade direta no recetor da calcitonina
Mecanismo: Ativa os recetores da amilina no tronco cerebral e no hipotálamo para aumentar a saciedade e reduzir a ingestão alimentar, com um efeito de esvaziamento gástrico mais lento
Vias estudadas: Subcutânea uma vez por semana
Intervalo de doses relatado: Fase 2: doses semanais de cerca de 1 mg a 9 mg, algumas com titulação, durante 48 semanas †. Não existe dose aprovada; o uso relatado pela comunidade é mínimo e não validado
Semivida: Sustenta a administração semanal (vários dias) †
Conservação: Experimental; o material liofilizado do mercado paralelo, quando presente, segue o manuseamento padrão dos péptidos (refrigerar, proteger da luz)
Estatuto regulamentar: Experimental; não aprovado em lado nenhum. Programa de fase 3 em curso †

As doses são as reportadas em estudos ou pela comunidade — nunca recomendações.

1O que é

A eloralintide é o análogo da amilina da Eli Lilly e aquele que, em 2025, produziu os dados mais impressionantes da classe até agora. Enquanto a pramlintide (perfil 65) deu alguns por cento de perda de peso com três injeções por dia, e a cagrilintide isolada deu cerca de 10–11% às 26 semanas, a fase 2 da eloralintide relatou uma perda de peso próxima do limite inferior do que a tirzepatide alcança, com um perfil de efeitos secundários que parecia mais suave.

A Lilly descreve-a como "seletiva" para o recetor da amilina — ou seja, ativa os complexos recetor da calcitonina + RAMP que constituem os recetores da amilina, com menos atividade no recetor da calcitonina não emparelhado do que compostos como a cagrilintide (por vezes chamados duplos dos recetores da amilina e da calcitonina, ou DACRA). Se essa seletividade explica a tolerabilidade é uma hipótese.

2Como se pensa que funciona

Sinalização de saciedade. imita a libertação de amilina relacionada com as refeições para a área postrema e o hipotálamo, reduzindo o tamanho das refeições e a ingestão global. A via é distinta da do GLP-1, razão pela qual os dois são candidatos a combinação.

Esvaziamento gástrico e glucagon pós-refeição. abrandado e suprimido, respetivamente.

Gasto energético e sensibilidade à leptina. foi relatado que o agonismo da amilina restabelece a resposta à leptina em roedores obesos; uma contribuição para a perda de peso sustentada é plausível, mas não demonstrada para a eloralintide.

Seletividade para o recetor. ao minimizar a atividade no recetor da calcitonina, a Lilly pretende evitar efeitos sobre o cálcio e o osso e, possivelmente, as náuseas; trata-se mais de uma justificação de desenho do que de um resultado demonstrado.

Um agonista do recetor da amilina de ação prolongada em ensaios para a obesidade, investigado porque a amilina reduz a ingestão por uma via diferente da do GLP-1.Esquema — sem escala

3O que mostra a investigação

Grau A (phase 2)

Perda de peso em adultos com obesidade ou excesso de peso

Um ensaio de fase 2 de 48 semanas, aleatorizado e controlado por placebo (n≈263), testou vários braços de dose semanal. A Lilly relatou reduções médias de peso de cerca de 9.5% a 20.1% nos vários braços, contra cerca de 0.4% com placebo às 48 semanas, com o peso ainda a diminuir no fim do estudo nos braços de dose mais alta. Os acontecimentos adversos gastrointestinais foram descritos como sobretudo ligeiros a moderados e menos frequentes do que o habitual com os do GLP-1, com descontinuação por acontecimentos adversos de um dígito baixo a um dígito alto consoante o braço. Os resultados foram apresentados no EASD 2025 e publicados em The Lancet †. Uma única fase 2 merece um A na classificação deste site por ser um ECA humano publicado, mas é um único ensaio, numa única população, sem seguimento a longo prazo.

Combinação com tirzepatide

Foi realizado um estudo de fase 1b/2 de eloralintide adicionada à tirzepatide em adultos com obesidade; a Lilly relatou perda de peso adicional em relação à tirzepatide isolada em dados preliminares †. Esta é a direção comercial óbvia.

Sem grauclassificação pendente

Diabetes tipo 2

Foi realizada, ou está em curso, uma fase 2 na diabetes tipo 2 com obesidade †. Os análogos da amilina melhoram a glicose pós-refeição, pelo que se espera um benefício glicémico.

Sem grauem curso

Fase 3

A Lilly anunciou ensaios de fase 3 da eloralintide isolada e em combinação †. Não existem resultados de fase 3 à data desta revisão.

Preservação da massa magra

Alegada como potencial vantagem de classe; ainda não demonstrada em dados de DEXA publicados para a eloralintide.

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

náuseas, vómitos, diarreia, obstipação e diminuição do apetite a taxas inferiores às observadas em ensaios com do GLP-1 com perda de peso semelhante †; reações no local de injeção; fadiga. Nenhum sinal de segurança grave comunicado publicamente na fase 2. A exposição totaliza algumas centenas de pessoas durante menos de um ano.

Reportado pela comunidade

muito limitado; surgiu "eloralintide" no mercado paralelo desde os dados de 2025, e não se pode presumir a identidade do produto. Os relatos de supressão do apetite com menos náuseas do que a semaglutide ecoam a narrativa dos ensaios, mas não são verificáveis.

Teórico (classe). absorção retardada de fármacos orais; hipoglicemia apenas com insulina ou sulfonilureias; efeitos do recetor da calcitonina sobre o cálcio e o osso a longo prazo (a seletividade da eloralintide destina-se a minimizá-los); anticorpos antifármaco †. Gravidez: não estudada.

Interações. aditiva com agonistas do GLP-1 e do GLP-1/GIP (pretendido); nenhuma outra estabelecida.

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

Não estão estabelecidos marcadores específicos do composto; com base nos protocolos dos ensaios e na fisiologia da classe:

Marcador	Porque é vigiado
Peso, cintura e composição corporal (DEXA/bioimpedância)	a preservação da massa magra é a principal alegação não comprovada da classe; medir em vez de presumir.
HbA1c e glicose em jejum	os análogos da amilina reduzem a glicose pós-refeição; relevante para quem tenha pré-diabetes ou diabetes.
Perfil lipídico e tensão arterial	esperam-se melhorias com a perda de peso.
Cálcio sérico	uma medição de base é razoável dada a família do recetor da calcitonina, mesmo que se alegue seletividade.
TFGe e creatinina	desidratação durante os efeitos GI.
Frequência cardíaca em repouso	os análogos da amilina parecem aumentar menos a frequência cardíaca do que os agonistas do GLP-1; vale a pena confirmar individualmente.
Hemograma completo e painel metabólico completo	avaliação de base geral para um composto injetável experimental.

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.

5Reconstituição e manuseamento

Produto experimental fornecido nos ensaios como líquido para injeção. O material do mercado paralelo é , tipicamente em frascos de 5 mg ou 10 mg. As doses dos ensaios são em miligramas por semana e foram tituladas ao longo de semanas; a concentração após a e a confusão de unidades são os riscos práticos. Reconstituir com , rodar suavemente, refrigerar, proteger da luz.

Abrir na calculadora, pré-carregado →

6Estudado habitualmente em conjunto com

Tirzepatide (a combinação pretendida pela Lilly). Comparadores de classe: cagrilintide/CagriSema, petrelintide, pramlintide. A discussão na comunidade associa-a à semaglutide ou à tirzepatide, em imitação do CagriSema; só a combinação com a tirzepatide tem alguns dados de ensaios.

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.

7Estado regulamentar por região

Região	Estado (verificado em —)
Estados Unidos	Não aprovada pela FDA; experimental (fase 3). Não permitida para manipulação
União Europeia	Não autorizada; experimental
Reino Unido	Não licenciada
Austrália	Não aprovada
África do Sul	Não registada
Desporto	Não listada especificamente pela WADA; como substância não aprovada, enquadra-se na S0 †

8Questões em aberto

O tamanho do efeito e a tolerabilidade da fase 2 manter-se-ão na fase 3 e para além das 48 semanas?
Quanto acrescenta a eloralintide à tirzepatide e a que custo de tolerabilidade?
A massa magra é realmente mais bem preservada do que com os do GLP-1?
Efeitos a longo prazo no osso e no metabolismo do cálcio, dada a família de recetores.
Recuperação do peso após a suspensão — desconhecida para toda a classe da amilina, exceto a pramlintide.

9Referências

1Eli Lilly (2025). Eloralintide phase 2 results in adults with obesity or overweight — presented at EASD 2025; published in Lancet [verify authors, title and figures]. PubMed
2Eli Lilly (2025). Eloralintide in combination with tirzepatide — phase 1b/2 announcement [verify]. PubMed
3ClinicalTrials.gov. Phase 2 and phase 3 trials of LY3841136 (eloralintide) [verify identifiers]. PubMed
4Hay DL et al. (2015). Amylin: pharmacology, physiology, and clinical potential. Pharmacol Rev. PubMed · DOI
5Boyle CN, Lutz TA, Le Foll C (2018). Amylin — its role in the homeostatic and hedonic control of eating and recent developments of amylin analogs to treat obesity. Mol Metab. PubMed · DOI

As referências estão a ser associadas a identificadores PubMed/DOI; até lá, as ligações pesquisam a citação no PubMed.

† A ser confirmado pelos nossos revisores com fontes atuais.

10Comunidade

tópicos do fórum →

protocolos da comunidade que o incluem →

Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Ainda não há dados suficientes. 0 dos 50 membros necessários registaram este composto durante 4+ semanas. Não mostramos nada abaixo de 50, para que ninguém possa ser identificado.

11Histórico da página

26/10/2026Profile published — awaiting medical review

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