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Eloralintide

LY3841136

Metabolismo y peso
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1Qué es

Eloralintide es el análogo de amilina de Eli Lilly, y el que en 2025 produjo los datos más llamativos hasta ahora para la clase. Mientras que pramlintide (perfil 65) dio unos pocos puntos porcentuales de pérdida de peso con tres inyecciones al día, y cagrilintide solo dio alrededor del 10–11% a las 26 semanas, la fase 2 de eloralintide describió una pérdida de peso cercana al extremo inferior de lo que logra tirzepatide, con un perfil de efectos secundarios que parecía más suave.

Lilly lo describe como "selectivo" para el receptor de amilina, es decir, que activa los complejos de receptor de calcitonina + RAMP que constituyen los receptores de amilina, con menos actividad en el receptor de calcitonina sin emparejar que compuestos como cagrilintide (a veces llamados duales de los receptores de amilina y calcitonina, o DACRA). Que esa selectividad explique la tolerabilidad es una hipótesis.

2Cómo se cree que funciona

Señalización de saciedad. imita la liberación de amilina relacionada con las comidas hacia el área postrema y el hipotálamo, y reduce el tamaño de las comidas y la ingesta total. La vía es distinta de la de GLP-1, por lo que ambos son candidatos para una combinación.
Vaciado gástrico y glucagón posprandial. enlentecido y suprimido, respectivamente.
Gasto energético y sensibilidad a la leptina. se ha descrito que el agonismo de amilina restablece la respuesta a la leptina en roedores obesos; una contribución a la pérdida de peso sostenida es plausible pero no está demostrada para eloralintide.
Selectividad por el receptor. al minimizar la actividad sobre el receptor de calcitonina, Lilly pretende evitar efectos sobre el calcio y el hueso y posiblemente las náuseas; esto es más una justificación de diseño que un resultado demostrado.
Un agonista del receptor de amilina de acción prolongada en ensayos para la obesidad, investigado porque la amilina reduce la ingesta por una vía distinta de la del GLP-1.Esquema — sin escala

3Qué muestra la investigación

Grado A (phase 2)

Pérdida de peso en adultos con obesidad o sobrepeso

Un ensayo de fase 2 de 48 semanas, aleatorizado y controlado con placebo (n≈263) puso a prueba varios grupos de dosis semanales. Lilly comunicó reducciones medias de peso de aproximadamente el 9.5% al 20.1% según el grupo, frente a aproximadamente el 0.4% con placebo a las 48 semanas, con el peso aún en descenso al final del estudio en los grupos de dosis más altas. Los eventos adversos gastrointestinales se describieron como en su mayoría leves a moderados y menos frecuentes que lo habitual con los de GLP-1, con abandonos por eventos adversos de entre un dígito bajo y un dígito alto según el grupo. Los resultados se presentaron en EASD 2025 y se publicaron en The Lancet †. Una sola fase 2 obtiene una A en la graduación de este sitio porque es un publicado en humanos, pero es un único ensayo, en una única población, sin seguimiento a largo plazo.

Combinación con tirzepatide

Se ha realizado un estudio de fase 1b/2 de eloralintide añadido a tirzepatide en adultos con obesidad; Lilly ha comunicado una pérdida de peso adicional respecto a tirzepatide solo en datos iniciales †. Esta es la dirección comercial evidente.
Sin gradogrado pendiente

Diabetes de tipo 2

Se ha realizado o está en curso una fase 2 en diabetes de tipo 2 con obesidad †. Los análogos de amilina mejoran la glucosa posprandial, por lo que se espera un beneficio glucémico.
Sin gradoen curso

Fase 3

Lilly anunció ensayos de fase 3 de eloralintide solo y en combinación †. A la fecha de esta revisión no existen resultados de fase 3.

Conservación de la masa magra

Se afirma como una posible ventaja de la clase; todavía no se ha mostrado en datos publicados de DEXA para eloralintide.

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento y disminución del apetito con tasas inferiores a las observadas en ensayos de de GLP-1 con una pérdida de peso similar †; reacciones en el lugar de inyección; fatiga. No se ha comunicado públicamente ninguna señal de seguridad grave en la fase 2. La exposición suma unos pocos cientos de personas durante menos de un año.

Reportado por la comunidad

muy limitados; desde los datos de 2025 ha aparecido "eloralintide" en el mercado gris, y no se puede dar por supuesta la identidad del producto. Los informes de supresión del apetito con menos náuseas que semaglutide se hacen eco del relato de los ensayos, pero no son verificables.

Teórico (clase). absorción retrasada de fármacos orales; hipoglucemia solo con insulina o sulfonilureas; efectos del receptor de calcitonina sobre el calcio y el hueso a largo plazo (la selectividad de eloralintide pretende minimizarlos); anticuerpos antifármaco †. Embarazo: no estudiado.

Interacciones. aditiva con los agonistas de GLP-1 y de GLP-1/GIP (intencionado); ninguna otra establecida.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

No hay marcadores específicos del compuesto establecidos; a partir de los protocolos de los ensayos y de la fisiología de la clase:

MarcadorPor qué se vigila
Peso, cintura y composición corporal (DEXA/bioimpedancia)la conservación de la masa magra es la principal afirmación no demostrada de la clase; mejor medirla que darla por supuesta.
HbA1c y glucosa en ayunaslos análogos de amilina reducen la glucosa posprandial; relevante para quien tenga prediabetes o diabetes.
Perfil lipídico y presión arterialse espera que mejoren con la pérdida de peso.
Calcio séricoes razonable una medición basal dada la familia de receptores de calcitonina, aunque se afirme la selectividad.
TFGe y creatininadeshidratación durante los efectos gastrointestinales.
Frecuencia cardíaca en reposolos análogos de amilina parecen elevar la frecuencia cardíaca menos que los agonistas de GLP-1; conviene confirmarlo de forma individual.
Hemograma completo y panel metabólico completovalores basales generales para un compuesto inyectable en investigación.

Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.

5Reconstitución y manipulación

Producto en investigación suministrado en los ensayos como líquido inyectable. El material del mercado gris es , normalmente en viales de 5 mg o 10 mg. Las dosis de los ensayos son de miligramos semanales y se titularon a lo largo de semanas; la concentración tras la y la confusión de unidades son los riesgos prácticos. Reconstituir con , agitar suavemente con movimientos circulares, conservar en frigorífico, proteger de la luz.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

Tirzepatide (la combinación prevista por Lilly). Comparadores de la clase: cagrilintide/CagriSema, petrelintide, pramlintide. En la comunidad se comenta emparejarlo con semaglutide o tirzepatide imitando a CagriSema; solo la combinación con tirzepatide tiene algún dato de ensayos.

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.

7Estado regulatorio por región

RegiónEstado (verificado el —)
Estados UnidosNo aprobado por la FDA; en investigación (fase 3). No permitido para formulación magistral
Unión EuropeaNo autorizado; en investigación
Reino UnidoSin licencia
AustraliaNo aprobado
SudáfricaNo registrado
DeporteNo figura específicamente en la lista de la WADA; como sustancia no aprobada entra en la S0 †

8Preguntas abiertas

  • ¿Se mantendrán en la fase 3 y más allá de las 48 semanas el tamaño del efecto y la tolerabilidad de la fase 2?
  • ¿Cuánto añade eloralintide a tirzepatide, y a qué coste de tolerabilidad?
  • ¿Se conserva realmente mejor la masa magra que con los de GLP-1?
  • Efectos a largo plazo sobre el hueso y el manejo del calcio, dada la familia de receptores.
  • Recuperación del peso tras suspenderlo: se desconoce para toda la clase de la amilina, salvo pramlintide.

9Referencias

  1. 1Eli Lilly (2025). Eloralintide phase 2 results in adults with obesity or overweight — presented at EASD 2025; published in Lancet [verify authors, title and figures]. PubMed
  2. 2Eli Lilly (2025). Eloralintide in combination with tirzepatide — phase 1b/2 announcement [verify]. PubMed
  3. 3ClinicalTrials.gov. Phase 2 and phase 3 trials of LY3841136 (eloralintide) [verify identifiers]. PubMed
  4. 4Hay DL et al. (2015). Amylin: pharmacology, physiology, and clinical potential. Pharmacol Rev. PubMed · DOI
  5. 5Boyle CN, Lutz TA, Le Foll C (2018). Amylin — its role in the homeostatic and hedonic control of eating and recent developments of amylin analogs to treat obesity. Mol Metab. PubMed · DOI

Las referencias se están resolviendo a identificadores PubMed/DOI; hasta entonces, los enlaces buscan la cita en PubMed.

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.

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Efectos secundarios autorreportados Fase 2

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26 oct 2026Profile published — awaiting medical review

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