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Chonluten

Glu-Asp-Gly, EDG, "tripéptido brônquico/pulmonar", T-34 (código mais antigo em algumas fontes russas) †

Imunidade e biorreguladores
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1O que é

O Chonluten é um péptido sintético de três aminoácidos, concebido pelo grupo de Khavinson em São Petersburgo como "biorregulador" do sistema respiratório, com uma alegação secundária para o estômago e o revestimento intestinal. O nome não tem significado químico; é um nome de produto. A sequência Glu-Asp-Gly é próxima da de vários outros péptidos de Khavinson (o Epitalon é Ala-Glu-Asp-Gly; o Bronchogen é Ala-Glu-Asp-Leu), razão pela qual os trabalhos do grupo sobre um deles citam frequentemente os outros.

Como em todos os compostos desta família, quase todas as publicações provêm do grupo de origem ou dos seus colaboradores, muitas em russo. Não há, tanto quanto sabemos, replicação independente, nem qualquer ensaio em humanos.

2Como se pensa que funciona

O grupo propõe que o péptido atravessa as membranas celular e nuclear e se liga a sequências específicas de ADN, alterando a transcrição (ver Cardiogen para o modelo geral).
No caso do Chonluten, os alvos relatados são genes envolvidos na defesa antioxidante, na proliferação celular e na inflamação no epitélio brônquico — o grupo descreve alterações na expressão de marcadores como o Ki-67 (proliferação) e enzimas antioxidantes em cultura (Khavinson 2012; Khavinson 2020).
A alegação relativa ao intestino assenta em modelos de mucosa gástrica em roedores, em trabalhos mais antigos em russo, e na ideia de que o péptido protege em geral as células epiteliais contra o stress oxidativo.
Na sua revisão de 2020 sobre péptidos para a COVID-19, o grupo agrupou o Chonluten com o Bronchogen e a Thymalin como candidatos à proteção pulmonar; tratou-se de uma proposta, não de um resultado (Khavinson 2020, Molecules).
Proposto: um tripéptido dirigido ao revestimento pulmonar, descrito em trabalhos russos como normalizando a expressão génica em células brônquicas. Não confirmado de forma independente.Esquema — sem escala

3O que mostra a investigação

Biologia das células epiteliais brônquicas

Estudos em cultura celular do grupo de origem relatam que o Chonluten e péptidos relacionados alteram marcadores de proliferação e diferenciação em células epiteliais brônquicas, de forma dependente da idade (Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med; Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep). Apenas . [3][4][5]

Tecido pulmonar em roedores

Trabalhos em roedores resumidos nas revisões do grupo relatam melhoria da estrutura epitelial e dos índices antioxidantes em pulmões envelhecidos ou lesionados. Os dados primários estão em grande parte em russo e são difíceis de avaliar (Khavinson & Malinin 2005; Anisimov & Khavinson 2010). [1][2]

Proteção da mucosa gástrica

Dados mais antigos do grupo em roedores relatam menor ulceração e melhor reparação da mucosa. Esta é a base da designação "intestino". Um único grupo; sem replicação independente; sem dados em humanos.

Infeção respiratória, DPOC, asma em humanos

Sem ensaios controlados em humanos. Existem observações clínicas em russo dos predecessores baseados em extratos, mas não são controladas. Os relatos da comunidade mencionam respiração mais fácil ou menos infeções no inverno; anedótico. A literatura é escassa; não a enchemos artificialmente.

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

Não foram relatados efeitos adversos nos estudos em animais ou celulares do grupo. Sem dados de segurança em humanos revistos por pares.

Reportado pela comunidade

Quase nenhuns; os poucos relatos não descrevem efeitos notórios, positivos ou negativos.

Teóricos. Um composto que alegadamente aumenta a proliferação epitelial mereceria, em princípio, cautela em pessoas com antecedentes de neoplasia pulmonar ou gástrica; nada foi medido.

Interações. Nenhuma estabelecida.

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

Não estão estabelecidos marcadores específicos do composto. Habitualmente discutidos:

MarcadorPorque é vigiado
Espirometria (FEV1/FVC) ou debitómetro de pico domésticoo órgão alegado é o pulmão; o débito expiratório de pico é uma medida objetiva, barata e repetível.
Saturação de oxigénio em repouso (oxímetro de pulso)referência diária fácil para quem o utilize por motivos respiratórios.
PCR ultrassensívelmarcador geral de inflamação; a justificação do grupo é anti-inflamatória.
Hemograma e painel metabólico completobase geral para qualquer composto sem dados de segurança em humanos.

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.

5Reconstituição e manuseamento

A forma comercializada na Rússia é uma cápsula oral; circulam também frascos injetáveis liofilizados (tipicamente 10–20 mg). No caso dos frascos, com , rodar suavemente, refrigerar e proteger da luz. As cápsulas não necessitam de preparação.

Abrir na calculadora, pré-carregado →

6Estudado habitualmente em conjunto com

Bronchogen (#83) — o grupo associa frequentemente os dois para o sistema respiratório; Thymalin ou Thymogen para suporte imunitário nos protocolos do grupo; Epitalon (#13). Nenhuma associação foi estudada em humanos.

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.

7Estado regulamentar por região

RegiãoEstado (verificado em —)
Estados UnidosNão aprovado pela FDA; não é um ingrediente permitido em suplementos alimentares. Não consta, tanto quanto sabemos, da lista de composição Categoria 2 da FDA de 2023 †
União EuropeiaNão autorizado; não é um ingrediente permitido em alimentos/suplementos
Reino UnidoNão licenciado
AustráliaNão aprovado †
África do SulNão registado na SAHPRA
Desporto (WADA)Não mencionado especificamente; S0 como substância não aprovada †

8Questões em aberto

  • O Chonluten oral sobrevive à digestão e chega intacto ao epitélio pulmonar ou intestinal? Não existe nenhum estudo farmacocinético.
  • Os efeitos sobre a expressão génica podem ser replicados de forma independente?
  • Qualquer desfecho respiratório ou gástrico em humanos — nenhum foi medido num desenho controlado.

9Referências

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
  3. 3Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  4. 4Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† A ser confirmado pelos nossos revisores com fontes atuais.

10Comunidade

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Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Ainda não há dados suficientes. 0 dos 50 membros necessários registaram este composto durante 4+ semanas. Não mostramos nada abaixo de 50, para que ninguém possa ser identificado.

11Histórico da página

26/10/2026Profile published — awaiting medical review

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