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Bronchogen

Ala-Glu-Asp-Leu, AEDL, "tetrapéptido do pulmão"

Imunidade e biorreguladores
A aguardar revisão médicaEN ES DE FR PT ZH+ Seguir para novidades

1O que é

O Bronchogen é um péptido sintético de quatro aminoácidos do grupo de Khavinson, dirigido ao epitélio brônquico — as células que revestem as vias aéreas. Entre os péptidos curtos de Khavinson, tem um dos artigos mecanísticos mais bem documentados numa revista em língua inglesa (Khavinson 2014, Lung), razão pela qual é citado com mais frequência do que os seus congéneres. É um composto sintético, não uma hormona natural, e é comercializado na Rússia como suplemento e não como medicamento.

Aplica-se a mesma ressalva que a toda a família: essencialmente toda a evidência provém do grupo de origem; tanto quanto sabemos, não há replicação independente; não existe nenhum ensaio em humanos.

2Como se pensa que funciona

Entrada na célula e ligação ao ADN. o AEDL marcado por fluorescência esteve entre os péptidos que se mostrou entrarem no núcleo de células HeLa e ligarem-se a oligonucleótidos (Fedoreyeva 2011). O grupo propõe uma ligação preferencial por sequência em regiões promotoras.
Expressão génica do epitélio brônquico. em culturas de células epiteliais brônquicas humanas, o grupo relatou alterações na expressão de genes e proteínas associados à proliferação (Ki-67), à diferenciação, à produção de mucina (genes MUC) e a outras funções das vias aéreas, com um efeito mais forte em culturas "envelhecidas" (de passagem tardia) (Khavinson 2014, Lung).
Modelação molecular. o grupo publicou modelos de docking do AEDL assente no sulco menor do ADN em sequências particulares; são computacionais.
Efeito protetor proposto na infeção. a revisão de 2020 sobre a COVID-19 levantou a hipótese de um papel na proteção do epitélio das vias aéreas; sem dados (Khavinson 2020, Molecules).
Proposto: um tetrapéptido dirigido ao tecido brônquico, descrito como influenciando a expressão génica em células em cultura. Sem ensaios controlados em humanos.Esquema — sem escala

3O que mostra a investigação

Expressão génica e diferenciação de células epiteliais brônquicas

O artigo central relata que o AEDL em cultura alterou a expressão de um conjunto de marcadores do epitélio brônquico de forma específica do tecido e promoveu marcadores de diferenciação em células de passagem tardia (Khavinson 2014, Lung; Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med). Isto é , do grupo de origem. [1][3]

Tecido pulmonar em roedores

As revisões do grupo descrevem melhor estrutura do epitélio das vias aéreas e melhor estado antioxidante em roedores envelhecidos ou lesionados após ciclos de Bronchogen. Os relatos primários são sobretudo em língua russa (Khavinson & Malinin 2005). [4]

DPOC, asma, bronquite crónica em humanos

Nenhum ensaio controlado. Existem observações não controladas em língua russa para a família de produtos. Os relatos da comunidade são anedóticos e díspares. Literatura escassa; dito com clareza.

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

Não foram relatados efeitos adversos no trabalho do grupo; sem dados de segurança em humanos revistos por pares.

Reportado pela comunidade

Muito poucos relatos; essencialmente nenhum descreve efeitos adversos, e muitos descrevem nenhum efeito percebido.

Teórico. Promover a proliferação epitelial nas vias aéreas é, em princípio, um motivo de cautela em quem tem antecedentes de cancro do pulmão ou alterações pré-malignas das vias aéreas; não medido.

Interações. Nenhuma estabelecida. Sem dados com corticosteroides inalados ou broncodilatadores.

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

Não estão estabelecidos marcadores específicos do composto. Habitualmente discutidos:

MarcadorPorque é vigiado
Débito expiratório máximo ou espirometria (FEV1)a única medida objetiva e repetível do órgão-alvo alegado que os membros podem acompanhar.
SpO2 em repousoavaliação de base diária de baixo custo.
PCR ultrassensível (hs-CRP)inflamação geral.
Hemograma e perfil metabólico completoavaliação de base geral para um composto sem dados de segurança em humanos.

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.

5Reconstituição e manuseamento

Comercializado na Rússia sob a forma de cápsulas orais; circulam também frascos liofilizados injetáveis (10–20 mg). Para os frascos, com , agitar suavemente, refrigerar, proteger da luz.

Abrir na calculadora, pré-carregado →

6Estudado habitualmente em conjunto com

Chonluten (#82) — o par respiratório habitual do grupo; Thymalin/Thymogen; Epitalon (#13). Nenhum estudado em combinação em humanos.

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.

7Estado regulamentar por região

RegiãoEstado (verificado em —)
Estados UnidosNão aprovado pela FDA; não é um ingrediente de suplementos permitido. Que saibamos, não consta da lista da Categoria 2 de 2023 †
União EuropeiaNão autorizado
Reino UnidoSem licença
AustráliaNão aprovado †
África do SulNão registado
Desporto (WADA)Não nomeado especificamente; S0 como substância não aprovada †

8Questões em aberto

  • Biodisponibilidade oral e se algum AEDL chega ao epitélio das vias aéreas.
  • Replicação independente dos achados de expressão génica de Lung 2014.
  • Qualquer resultado das vias aéreas em humanos medido sob controlo.

9Referências

  1. 1Khavinson VKh, Tendler SM, Vanyushin BF, Kasyanenko NA, Kvetnoy IM, Linkova NS, Ashapkin VV, Polyakova VO, Basharina VS, Bernadotte A (2014). Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium. Lung. PubMed · DOI
  2. 2Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
  3. 3Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  4. 4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† A ser confirmado pelos nossos revisores com fontes atuais.

10Comunidade

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Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Ainda não há dados suficientes. 0 dos 50 membros necessários registaram este composto durante 4+ semanas. Não mostramos nada abaixo de 50, para que ninguém possa ser identificado.

11Histórico da página

26/10/2026Profile published — awaiting medical review

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