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Chonluten

Glu-Asp-Gly, EDG, „Bronchial-/Lungen-Tripeptid“, T-34 (älteres Kürzel in einigen russischen Quellen) †

Immunsystem & Bioregulatoren
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1Was es ist

Chonluten ist ein synthetisches Peptid aus drei Aminosäuren, das von der Gruppe um Khavinson in St. Petersburg als „Bioregulator“ für das Atmungssystem entwickelt wurde, mit einer zweitrangigen Behauptung für Magen und Darmschleimhaut. Der Name hat keine chemische Bedeutung; es ist ein Produktname. Die Sequenz Glu-Asp-Gly ähnelt der mehrerer anderer Khavinson-Peptide (Epitalon ist Ala-Glu-Asp-Gly; Bronchogen ist Ala-Glu-Asp-Leu), weshalb die Arbeiten der Gruppe zu einem Peptid oft die anderen zitieren.

Wie bei allen Substanzen dieser Familie stammt fast jede Veröffentlichung von der Ursprungsgruppe oder ihren Kooperationspartnern, vieles davon auf Russisch. Nach unserem Wissen gibt es keine unabhängige Replikation und keine Studie am Menschen.

2Wie es vermutlich wirkt

Die Gruppe vermutet, dass das Peptid Zell- und Kernmembranen durchquert und an bestimmte DNA-Sequenzen bindet, wodurch sich die Transkription verändert (zum allgemeinen Modell siehe Cardiogen).
Bei Chonluten sind die berichteten Zielstrukturen Gene, die an antioxidativer Abwehr, Zellproliferation und Entzündung im Bronchialepithel beteiligt sind — die Gruppe beschreibt in Kulturen Veränderungen der Expression von Markern wie Ki-67 (Proliferation) und antioxidativen Enzymen (Khavinson 2012; Khavinson 2020).
Die Aussage zum Darm stützt sich auf Nagetiermodelle der Magenschleimhaut in älteren russischsprachigen Arbeiten und auf die Vorstellung, dass das Peptid Epithelzellen ganz allgemein vor oxidativem Stress schützt.
In ihrem Review von 2020 zu Peptiden gegen COVID-19 ordnete die Gruppe Chonluten zusammen mit Bronchogen und Thymalin als Kandidaten für den Lungenschutz ein; das war ein Vorschlag, kein Ergebnis (Khavinson 2020, Molecules).
Angenommen: ein Tripeptid, das auf die Lungenschleimhaut gerichtet ist und laut russischen Arbeiten die Genexpression in Bronchialzellen normalisieren soll. Nicht unabhängig bestätigt.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Zellbiologie des Bronchialepithels

Zellkulturstudien der Ursprungsgruppe berichten, dass Chonluten und verwandte Peptide Proliferations- und Differenzierungsmarker in Bronchialepithelzellen altersabhängig verändern (Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med; Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep). Nur . [3][4][5]

Lungengewebe bei Nagetieren

In Nagetierarbeiten, die in den Reviews der Gruppe zusammengefasst sind, werden eine verbesserte Epithelstruktur und antioxidative Indizes in alternder oder geschädigter Lunge berichtet. Die Primärdaten liegen größtenteils auf Russisch vor und sind schwer zu beurteilen (Khavinson & Malinin 2005; Anisimov & Khavinson 2010). [1][2]

Schutz der Magenschleimhaut

Ältere Nagetierdaten der Gruppe berichten über weniger Geschwürbildung und eine verbesserte Reparatur der Schleimhaut. Dies ist die Grundlage der Bezeichnung „Darm“. Einzelne Gruppe; keine unabhängige Replikation; keine Daten am Menschen.

Atemwegsinfekte, COPD, Asthma beim Menschen

Keine kontrollierten Studien am Menschen. Russischsprachige klinische Beobachtungen zu den extraktbasierten Vorläufern existieren, sind aber unkontrolliert. Berichte aus der Community erwähnen leichteres Atmen oder weniger Infekte im Winter; anekdotisch. Die Literatur ist dünn; wir haben sie nicht aufgebläht.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

In den Tier- oder Zellstudien der Gruppe wurden keine unerwünschten Wirkungen berichtet. Keine peer-reviewten Sicherheitsdaten am Menschen.

Aus der Community

Fast keine; die wenigen Berichte beschreiben keine spürbaren Wirkungen, weder positive noch negative.

Theoretisch. Eine Substanz, von der es heißt, sie steigere die Epithelproliferation, verdiente grundsätzlich Vorsicht bei Menschen mit Lungen- oder Magenkrebs in der Vorgeschichte; gemessen wurde nichts.

Wechselwirkungen. Keine bekannt.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Es sind keine substanzspezifischen Marker etabliert. Häufig diskutiert:

MarkerWarum er beobachtet wird
Spirometrie (FEV1/FVC) oder ein Peak-Flow-Meter für zu Hausedas beanspruchte Organ ist die Lunge; der Peak Flow ist ein günstiges, wiederholbares objektives Maß.
Sauerstoffsättigung in Ruhe (Pulsoximeter)einfacher täglicher Ausgangswert für alle, die es aus respiratorischen Gründen anwenden.
hs-CRPallgemeiner Entzündungsmarker; die Begründung der Gruppe ist entzündungshemmend.
Blutbild und Stoffwechselpanel (CBC und CMP)allgemeiner Ausgangswert für jede Substanz ohne Sicherheitsdaten am Menschen.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Die in Russland vermarktete Form ist eine orale Kapsel; daneben sind injizierbare Fläschchen (typischerweise 10–20 mg) im Umlauf. Fläschchen mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken, kühlen und vor Licht schützen. Kapseln erfordern keine Vorbereitung.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Bronchogen (#83) — die Gruppe kombiniert die beiden häufig für das Atmungssystem; Thymalin oder Thymogen zur Immununterstützung in den Protokollen der Gruppe; Epitalon (#13). Keine Kombination wurde am Menschen untersucht.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

RegionStatus (geprüft am —)
Vereinigte StaatenNicht von der FDA zugelassen; kein zulässiger Bestandteil von Nahrungsergänzungsmitteln. Nach unserem Kenntnisstand nicht auf der FDA-Liste der Kategorie 2 von 2023 für Compounding †
Europäische UnionNicht zugelassen; kein zulässiger Lebensmittel-/Nahrungsergänzungsmittel-Bestandteil
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen
AustralienNicht zugelassen †
SüdafrikaNicht bei der SAHPRA registriert
Sport (WADA)Nicht ausdrücklich genannt; S0 als nicht zugelassene Substanz †

8Offene Fragen

  • Übersteht oral eingenommenes Chonluten die Verdauung und erreicht es das Lungen- oder Darmepithel unverändert? Es gibt keine pharmakokinetische Studie.
  • Lassen sich die Effekte auf die Genexpression unabhängig replizieren?
  • Überhaupt irgendein respiratorisches oder gastrales Ergebnis beim Menschen — keines wurde in einem kontrollierten Design gemessen.

9Quellen

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
  3. 3Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  4. 4Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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26. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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