Vilon

Lys-Glu, dipeptide KE, lysyl-glutamic acid, « bioréguleur du thymus »

Immunité et biorégulateurs

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Résumé

Classe: Dipeptide synthétique (2 acides aminés) conçu par le groupe Khavinson à Saint-Pétersbourg comme analogue court de l'extrait de thymus Thymalin
Mécanisme: Proposé pour pénétrer dans les cellules et modifier l'expression des gènes dans les tissus immunitaires et autres, poussant les cellules vieillissantes vers un état plus actif ; le mécanisme repose sur des travaux de culture cellulaire et de modélisation
Voies étudiées: Injection sous-cutanée et intrapéritonéale (rongeurs) ; intranasale et orale dans la pratique clinique russe ; communauté : orale, intranasale, sous-cutanée
Fourchette de doses rapportée: Souris : 0.1 µg par animal, par voie sous-cutanée, 5 jours consécutifs par mois à vie. Rats : de l'ordre du µg/kg. Humains (rapports russes) : cures de 10 jours, détails des doses mal documentés en anglais. Communauté : cures courtes, suivant souvent le schéma « 10 jours tous les 3–6 mois » utilisé par le groupe d'origine. Aucune dose humaine validée
Demi-vie: Non caractérisée ; un dipeptide libre devrait être éliminé ou hydrolysé en quelques minutes, et les formes orales sont probablement digérées
Conservation: Lyophilisé : réfrigérer, au sec, protéger de la lumière. Reconstitué : réfrigérer, utiliser dans un délai d'environ 2–4 semaines (pratique de la communauté)
Statut réglementaire: Non autorisé comme médicament nulle part à notre connaissance † ; présenté en Russie et en ligne comme produit de type complément

Les doses sont celles rapportées dans les études ou par la communauté — jamais des recommandations.

1De quoi il s'agit

Vilon est un peptide à deux acides aminés, la lysine liée à l'acide glutamique. Il fait partie d'une famille de très courts peptides synthétiques créés par Vladimir Khavinson et ses collègues à l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, qui ont analysé la composition en acides aminés d'extraits d'organes (ici l'extrait de thymus Thymalin) et conçu des peptides minimaux censés porter le même signal. La famille comprend Epitalon (voir set 2), Livagen, Testagen, Thymogen et d'autres.

Ce profil applique explicitement la règle de niveau 2 sur les composés de la famille Khavinson : la quasi-totalité des données publiées provient d'un seul groupe d'origine et de ses collaborateurs, en grande partie dans des revues en russe ou dans des traductions anglaises du Bulletin of Experimental Biology and Medicine, et la réplication indépendante par des laboratoires sans lien est pratiquement absente. Cela ne signifie pas que les résultats sont erronés ; cela signifie que les grades ci-dessous sont plafonnés à ce que les plans d'étude permettent de soutenir, et que les lecteurs doivent traiter les affirmations trouvées en ligne avec la prudence correspondante.

2Mode d'action supposé

Le groupe d'origine propose que les di- et tétrapeptides de cette famille traversent les membranes cellulaires et nucléaires et se lient à des séquences d'ADN spécifiques ou à des histones, modifiant les gènes qui sont activés (Khavinson 2014, et articles de modélisation ultérieurs). Les affirmations spécifiques pour Vilon comprennent :

Prolifération et production d'interleukine-2 accrues par les thymocytes et les lymphocytes en culture.

« Réactivation » de la chromatine condensée dans des lymphocytes en culture provenant de personnes âgées, mesurée par des techniques de bandes chromosomiques (Lezhava 2004, Biogerontology).

Expression modifiée d'un panel de gènes dans le tissu cardiaque et cérébral de souris sur puce à ADN.

Incidence tumorale réduite et modeste allongement de la durée de vie dans certaines lignées de rongeurs.

Hypothèse : un dipeptide suffisamment petit pour atteindre le noyau, où il se lierait à l'ADN et modifierait les gènes lus. Les données proviennent de travaux russes sur cellules et sur animaux qui n'ont pas été reproduits ailleurs.Schéma — hors échelle

Aucun de ces mécanismes proposés n'a été confirmé par des groupes extérieurs au réseau d'origine.

3Ce que montre la recherche

Durée de vie et incidence tumorale chez les rongeurs

Chez des souris CBA femelles ayant reçu 0.1 µg par voie sous-cutanée pendant 5 jours consécutifs chaque mois à partir de l'âge de 6 mois, Vilon aurait ralenti le rythme des changements liés au vieillissement et réduit le nombre d'animaux porteurs de tumeurs ; les effets sur la durée de vie moyenne étaient faibles ou absents selon l'étude, et dans certaines lignées non consanguines les résultats étaient plus faibles (Anisimov 2001, Bull Exp Biol Med ; Khavinson 2002, Neuro Endocrinol Lett review). Un seul groupe, une seule série d'expériences. [2][3]

Durée de vie chez la drosophile

Vilon et Epitalon ajoutés à la nourriture de mouches ont augmenté la durée de vie moyenne dans certaines expériences (Khavinson 2000, Dokl Biol Sci). Même groupe. [4]

Niveau C/D

Fonction immunitaire chez les rongeurs et in vitro

Rapports de prolifération des thymocytes rétablie, d'IL-2 augmentée et de réponses en anticorps améliorées chez des animaux âgés ou irradiés, et en culture cellulaire.

Modifications de la chromatine dans les lymphocytes humains de personnes âgées

Des cellules sanguines en culture provenant de personnes âgées de 75–88 ans ont montré une décondensation de l'hétérochromatine après exposition à Vilon (Lezhava 2004, Biogerontology). uniquement, petits effectifs. [5]

Niveau — / B (Russian reports)

Utilisation clinique chez l'humain

Des rapports en russe décrivent des cures de Vilon chez des patients âgés présentant une « insuffisance immunitaire » et dans des protocoles associés à l'Epithalamin ; les plans sont en ouvert ou mal décrits dans les traductions disponibles. Aucun essai randomisé contrôlé par placebo de Vilon chez l'humain n'est connu de notre part.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

le groupe d'origine ne rapporte aucune toxicité chez les rongeurs à des doses plusieurs fois supérieures à celles utilisées, et aucun effet indésirable dans les rapports cliniques. Le dossier de sécurité chez l'humain est mince et n'a pas été produit de façon indépendante.

Rapporté par la communauté

essentiellement aucun au-delà d'« aucun effet » occasionnel ; certains utilisateurs signalent une fatigue légère et passagère ou un meilleur sommeil, ni l'un ni l'autre de façon constante.

Théorique. un dipeptide Lys-Glu libre ne devrait pas être toxique ; le principal risque est de dépenser de l'argent et du temps pour un composé dont l'effet chez l'humain n'est pas démontré. Toute véritable action immunostimulante appellerait la prudence théorique habituelle en cas de maladie auto-immune ou de tumeur maligne active.

Interactions. aucune établie.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur propre au composé n'est établi dans aucune étude chez l'humain. Les membres qui suivent des protocoles à visée immunitaire évoquent couramment :

Marqueur	Pourquoi on le surveille
NFS avec formule leucocytaire, sous-populations lymphocytaires (CD4/CD8) si disponibles	la cible alléguée est l'immunité dépendante du thymus ; ce sont les paramètres accessibles.
IL-2 ou IL-6	mentionnées dans la littérature sur les rongeurs ; rarement utiles au regard du coût dans un contexte d'auto-étude.
CRP ultrasensible	référence générale de l'inflammation.
Bilan métabolique complet	référence générale pour tout composé injecté sans données de sécurité indépendantes.
Journal de la fréquence des infections	la seule mesure de résultat pratique pour un effet immunitaire allégué ; subjective et sujette aux biais.

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Présenté sous diverses formes : capsules, gouttes nasales et poudre . Poudre injectable : avec de l', faire tourner doucement, réfrigérer. Les capsules orales vendues sous des noms de marque de bioréguleurs sont fréquemment des extraits naturels de thymus plutôt que le dipeptide synthétique ; lire l'étiquette pour connaître le contenu réel.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

Epitalon / Epithalamin (set 2) — l'association habituelle du groupe d'origine ; Thymalin et Thymogen (profile 76) ; Livagen (profile 75). Les données combinées chez l'humain sont de la même qualité que les données sur agent unique.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

Région	Statut (vérifié le —)
États-Unis	Non approuvé par la FDA. Non connu comme figurant sur la liste de préparation magistrale de catégorie 2 †
Union européenne	Non autorisé comme médicament ; pas un ingrédient de nouvel aliment autorisé †
Royaume-Uni	Non autorisé
Australie	Non autorisé
Afrique du Sud	Non enregistré
Sport	Non nommé par la WADA ; les substances non approuvées relèvent de S0 †

8Questions ouvertes

Un dipeptide libre survit-il à la digestion ou aux peptidases plasmatiques assez longtemps pour atteindre un tissu quelconque ?
Un laboratoire sans lien avec le groupe d'origine a-t-il reproduit les résultats sur la durée de vie, les tumeurs ou la chromatine ?
Les modifications d'expression génique observées chez les rongeurs ont-elles une signification fonctionnelle.

9Références

1Anisimov VN, Khavinson VKh, Morozov VG (2000). Immunomodulatory synthetic dipeptide L-Glu-L-Trp slows down aging process and inhibits spontaneous carcinogenesis in rats. Biogerontology. (Thymogen comparator used in the same programme; cite only if retained after verification) PubMed · DOI
2Anisimov VN et al. (2001). Effect of Vilon on biological age and lifespan in mice. Bull Exp Biol Med. PubMed
3Khavinson VKh (2002). Peptides and ageing. Neuro Endocrinol Lett (Suppl). PubMed
4Khavinson VKh et al. (2000). Effect of Epithalon and Vilon on the lifespan of Drosophila melanogaster. Dokl Biol Sci. PubMed
5Lezhava T et al. (2004). Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people. Biogerontology. PubMed · DOI
6Khavinson VKh, Solovyov AY, Tarnovskaya SI, Lin'kova NS (2013/2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. PubMed

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.

10Communauté

fils du forum →

protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

26 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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