Semaglutide

Ozempic · Wegovy · Rybelsus(已核准藥品)

代謝與體重
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關於本檔案的說明。 Semaglutide 在多數國家是已核准的處方藥,而非僅供研究的化合物。本頁說明已發表的科學研究。在無處方情況下使用——包括調劑或灰色市場版本——具有下文所述的實際風險。

1這是什麼

Semaglutide 是 GLP-1 的修飾版本;GLP-1 是腸道在進食後釋放的一種荷爾蒙。天然 GLP-1 在血液中僅能維持約兩分鐘;semaglutide 經過修飾後,單次注射即可維持一週。

它於 2017 年獲核准用於第 2 型糖尿病,2021 年獲核准用於體重管理,此後已成為全球處方量最高的藥物之一。


2推測的作用機制

胰臟. 以葡萄糖依賴的方式增加胰島素、減少升糖素——單獨使用時很少引起低血糖。
胃. 減緩胃排空,增加飽足感(此作用會在數個月內減弱)。
大腦. 作用於食慾中樞,減少飢餓感。
心臟與血管. 降低心血管事件,其效益不僅來自體重減輕。
GLP-1 受體活化:胰臟分泌更多胰島素、胃排空變慢、大腦的飽足訊號增強。一條脂肪酸鏈讓此胜肽得以搭載於白蛋白上,因此單次注射的效果可維持一週。示意圖——未按比例繪製

3研究顯示了什麼

肥胖者的體重減輕

STEP 1(n≈1,961):每週 2.4 mg,68 週時平均體重變化為 −14.9%,安慰劑組為 −2.4%。停止治療後一年內,約三分之二減去的體重回升。 [1][2]

第 2 型糖尿病的血糖控制

SUSTAIN 1–7:HbA1c 降低約 1.5–1.8 個百分點。 [3]

心血管結果

SELECT(n≈17,600):在 ~3.3 年間,主要心血管不良事件相對降低 20%。 [4]

腎臟疾病

FLOW:在合併 CKD 的第 2 型糖尿病患者中,主要腎臟疾病事件降低 24%。 [5]

酒精使用、成癮、失智症

觀察性研究訊號與小型試驗;阿茲海默症試驗於 2025 年未達到主要評估指標。

4已報告的副作用與交互作用

文獻報告

噁心(STEP 1 中高達 ~44%)、腹瀉、嘔吐、便秘、腹痛——多發生於劑量調升期間。警示:膽囊疾病、胰臟炎(罕見)、視網膜病變併發症、甲狀腺 C 細胞腫瘤加框警語(囓齒動物)、麻醉時的吸入風險。

社群報告

疲倦、對食物反感、便秘;有使用調劑藥瓶時發生單位混淆的報告。

交互作用。 與胰島素或磺醯尿素類藥物併用時低血糖風險增加;口服藥物吸收減緩;不適用於懷孕期間。

研究者常監測的指標

指標為何受到關注
HbA1c、空腹血糖降血糖作用;與其他藥物併用時的低血糖風險
脂肪酶/澱粉酶胰臟炎訊號
血脂檢查心血管代謝追蹤
eGFR、肌酸酐腸胃道副作用造成的脫水可能影響腎臟

對所有人免費。安全資訊絕不設付費牆。


5復溶與操作處理

已核准的注射筆無需復溶。凍乾藥瓶則需要仔細計算:劑量以毫克計,濃度通常很高,每劑體積很小。請再次確認單位。

在計算器中開啟(已預填)→

6常與之一同研究的化合物

僅為資訊性交叉連結,並非組合搭配建議。


7各地區法規狀態

地區狀態(查核於 —)
美國FDA 核准。短缺問題已於 2025 年初解除;不再允許常規調劑
歐盟EMA 核准上市
英國MHRA 許可;僅限處方
澳洲TGA 核准;自 2024 年 10 月起禁止調劑 GLP-1 仿製品
南非SAHPRA 註冊;僅限處方
加拿大Health Canada 核准
運動未列為 WADA 禁用物質(截至審閱日期)

8尚未解答的問題

  • 最佳使用期間,以及較低的維持劑量能否維持體重。
  • 對肌肉、骨骼及膽囊的長期影響。
  • 心血管與腎臟效益在體重之外的作用機制。

9參考文獻

  1. 1Wilding JPH et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). NEJM. PubMed · DOI
  2. 2Wilding JPH et al. (2022). Weight regain after withdrawal of semaglutide. Diabetes Obes Metab. PubMed
  3. 3Marso SP et al. (2016). SUSTAIN-6. NEJM. PubMed
  4. 4Lincoff AM et al. (2023). SELECT. NEJM. PubMed
  5. 5Perkovic V et al. (2024). FLOW. NEJM. PubMed
  6. 6Kosiborod MN et al. (2023). STEP-HFpEF. NEJM. PubMed

參考文獻正在對應到 PubMed/DOI 識別碼;在此之前,連結會在 PubMed 中搜尋該筆引文。


10社群

主題與研究方案對會員可見。加入免費。

自我報告的副作用 第 2 階段

由 412 名紀錄該化合物 4 週以上的會員自我報告。這是人們紀錄下來的內容,並不代表發生頻率。

Nausea, week 1–241%
Appetite change63%
Constipation22%
Fatigue18%
Injection-site redness6%

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2026年10月11日ESSENCE (MASH) result added
2026年6月10日Page published

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