Semaglutide

Ozempic · Wegovy · Rybelsus (approved medicine)

Metabolismo e peso
A aguardar revisão médicaEN ES DE FR PT ZH+ Seguir para novidades
Nota sobre este perfil. A semaglutide é um medicamento sujeito a receita médica aprovado na maioria dos países, não um composto exclusivamente de investigação. Esta página explica a ciência publicada. A utilização fora de uma prescrição — incluindo versões manipuladas ou do mercado paralelo — acarreta riscos reais discutidos abaixo.

1O que é

A semaglutide é uma cópia modificada do GLP-1, uma hormona que o intestino liberta depois de comer. O GLP-1 natural dura cerca de dois minutos no sangue; as modificações da semaglutide permitem que uma única injeção dure uma semana.

Foi aprovada para a diabetes tipo 2 em 2017 e para o controlo do peso em 2021, e tornou-se desde então um dos medicamentos mais prescritos do mundo.


2Como se pensa que funciona

Pâncreas. Mais insulina e menos glucagon, de forma dependente da glicose — por si só raramente causa hipoglicemia.
Estômago. Abranda o esvaziamento gástrico, aumentando a saciedade (enfraquece ao longo de meses).
Cérebro. Atua nos centros do apetite para reduzir a fome.
Coração e vasos. Reduz os acontecimentos cardiovasculares para além da perda de peso isoladamente.
Ativação do recetor GLP-1: mais insulina libertada pelo pâncreas, esvaziamento do estômago mais lento e sinais de saciedade mais fortes no cérebro. Uma cadeia de ácido gordo permite que o péptido circule ligado à albumina, pelo que uma única injeção dura uma semana.Esquema — sem escala

3O que mostra a investigação

Perda de peso em pessoas com obesidade

STEP 1 (n≈1,961): variação média do peso de −14.9% vs −2.4% com placebo às 68 semanas com 2.4 mg por semana. Cerca de dois terços do peso perdido foram recuperados no prazo de um ano após a suspensão do tratamento. [1][2]

Controlo da glicemia na diabetes tipo 2

SUSTAIN 1–7: reduções da HbA1c de aproximadamente 1.5–1.8 pontos percentuais. [3]

Resultados cardiovasculares

SELECT (n≈17,600): redução relativa de 20% dos acontecimentos cardiovasculares adversos major ao longo de ~3.3 anos. [4]

Doença renal

FLOW: redução de 24% dos acontecimentos renais major na diabetes tipo 2 com DRC. [5]

Consumo de álcool, adição, demência

Sinais observacionais e pequenos ensaios; os ensaios na doença de Alzheimer não cumpriram o seu objetivo primário em 2025.

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

Náuseas (até ~44% no STEP 1), diarreia, vómitos, obstipação, dor abdominal — sobretudo durante a titulação. Avisos: doença da vesícula biliar, pancreatite (rara), complicações de retinopatia, aviso em caixa de tumor das células C da tiroide (roedores), risco de aspiração sob anestesia.

Reportado pela comunidade

Fadiga, aversão a alimentos, obstipação; relatos de confusão de unidades com frascos manipulados.

Interações. Maior risco de hipoglicemia com insulina ou sulfonilureias; absorção abrandada de medicamentos orais; não utilizar na gravidez.

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

MarcadorPorque é vigiado
HbA1c, glicemia em jejumEfeito de redução da glicose; risco de hipoglicemia com outros medicamentos
Lipase / amilaseSinal de pancreatite
Perfil lipídicoAcompanhamento cardiometabólico
eGFR, creatininaA desidratação por efeitos secundários gastrointestinais pode afetar os rins

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.


5Reconstituição e manuseamento

As canetas aprovadas não necessitam de . Os frascos liofilizados exigem cálculos cuidadosos: as doses são em miligramas, as concentrações são muitas vezes elevadas e os volumes por dose são pequenos. Verificar duas vezes as unidades.

Abrir na calculadora, pré-carregado →

6Estudado habitualmente em conjunto com

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.


7Estado regulamentar por região

RegiãoEstado (verificado em —)
Estados UnidosAprovada pela FDA. Escassez resolvida no início de 2025; o compounding de rotina deixou de ser permitido
União EuropeiaAutorizada pela EMA
Reino UnidoLicenciada pela MHRA; sujeita a receita médica
AustráliaAprovada pela TGA; compounding de cópias de GLP-1 proibido desde outubro de 2024
África do SulRegistada na SAHPRA; sujeita a receita médica
CanadáAprovada pela Health Canada
DesportoNão proibida pela WADA (à data da revisão)

8Questões em aberto

  • Duração ideal e se doses de manutenção mais baixas mantêm o peso.
  • Efeitos a longo prazo no músculo, no osso e na vesícula biliar.
  • Mecanismo do benefício cardiovascular e renal para além do peso.

9Referências

  1. 1Wilding JPH et al. (2021). Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). NEJM. PubMed · DOI
  2. 2Wilding JPH et al. (2022). Weight regain after withdrawal of semaglutide. Diabetes Obes Metab. PubMed
  3. 3Marso SP et al. (2016). SUSTAIN-6. NEJM. PubMed
  4. 4Lincoff AM et al. (2023). SELECT. NEJM. PubMed
  5. 5Perkovic V et al. (2024). FLOW. NEJM. PubMed
  6. 6Kosiborod MN et al. (2023). STEP-HFpEF. NEJM. PubMed

As referências estão a ser associadas a identificadores PubMed/DOI; até lá, as ligações pesquisam a citação no PubMed.


10Comunidade

Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Autorreportado por 412 membros que registaram este composto durante 4+ semanas. É o que as pessoas registaram, não a frequência com que ocorre.

Nausea, week 1–241%
Appetite change63%
Constipation22%
Fatigue18%
Injection-site redness6%

11Histórico da página

11/10/2026ESSENCE (MASH) result added
10/06/2026Page published

Licença CC BY-NC-SA 4.0. Encontrou um erro? Reporte-o · Normas editoriais — as correções ficam registadas aqui.