Palmitoyl tripeptide-1
Pal-GHK、palmitoyl-glycyl-histidyl-lysine（棕榈酰甘氨酰组氨酰赖氨酸）、palmitoyl oligopeptide（旧版 INCI 名称）、“Matrixyl 3000”混合物的两种组分之一
1这是什么
Palmitoyl tripeptide-1 与 GHK 的三个氨基酸序列相同（参见 GHK-Cu 肽档案，#5），但不含铜离子，并在一端连接了一个脂肪酸“锚”。脂肪酸使分子更亲油，有助于其穿过皮肤外层；未修饰的肽亲水，大多停留在皮肤表面。
它由一家法国化妆品原料公司于 2000 年代初开发，作为以商品名 Matrixyl 3000 推出的双肽混合物的一部分，与 palmitoyl tetrapeptide-7（#182）搭配。该混合物被定位为初代 Matrixyl（palmitoyl pentapeptide-4，pal-KTTKS）的后继产品。如今它是大众市场抗衰老产品中最常见的肽之一，而其研究基础几乎完全是制造商自己的资料，外加少数几篇独立综述。
它是一种合成的化妆品分子。GHK 本身天然存在于血浆中；棕榈酰化形式则并非天然存在。
2推测的作用机制
上述机制均未在已发表的同行评审研究中通过人体皮肤活检得到证实。其依据是细胞培养以及制造商的体外研究。
3研究显示了什么
眼周皱纹（多肽产品）
与类视黄醇的比较
全身或注射使用
4已报告的副作用与相互作用
文献报告
在化妆品安全性测试（斑贴试验、重复损伤斑贴试验）中，在使用浓度下耐受性良好。未报告致敏信号。化妆品成分评审委员会（Cosmetic Ingredient Review，CIR）对 palmitoyl oligopeptides 的安全性评估得出结论：在化妆品浓度下是安全的 †。社区报告
偶有轻微刺痛或发红，通常归因于基础配方而非该肽。关于“爆痘排毒”（purging）的报告没有任何机制支持。理论层面. 由于它会发出促进成纤维细胞生长的信号，因此会引发关于其对皮肤病变影响的常见疑问；在痕量浓度且渗透有限的情况下，没有证据表明值得担忧，但尚未对此进行研究。
相互作用。 肽可被强酸及部分直接酸类去角质剂降解；配方师通常避免过低的 pH。社区中常将含铜产品（GHK-Cu）与 pal-GHK 叠加使用，尚无关于两者相互作用的研究。
研究者常监测的指标
外用化妆品肽不涉及任何相关的血液指标。研究中和成员使用的评估方法：
| 指标 | 为何受到关注 |
|---|---|
| 标准化照片 | 相同的光照、角度和距离，每 2–4 周一次；这是居家评估细纹唯一可靠的方法。 |
| 皮肤表面轮廓测量或 3D 成像（VISIA 类系统） | 试验中所用的仪器；部分诊所配备。 |
| 角质层含水量测定（Corneometry）／TEWL（经表皮水分流失） | 水合与屏障指标，因为肽类精华液的“丰盈”效果很大程度上来自水合作用。 |
| 全脸使用前于前臂内侧进行斑贴试验，与任何新化妆品相同 |
对所有人免费。安全信息绝不设付费墙。
5制剂与操作处理
仅作为成品中的成分存在，终端用户不会对其进行复溶。产品通常将“palmitoyl tripeptide-1”和“palmitoyl tetrapeptide-7”一并列于成分表靠后位置，这反映的是极低的使用浓度（百分之零点几），而非配方缺陷。在 pH 约 5–7 的水基精华液和乳液中稳定。高温和长时间光照会缩短保质期。自制化妆品的成员报告，按原料制造商建议的混合物用量 3–8%，将原料溶于二醇相或水相中。不适用任何计算器。
6常与之一同研究的化合物
在“肽 + 抗氧化剂”化妆品配方中：palmitoyl tetrapeptide-7（#182，其混合搭档）、palmitoyl pentapeptide-4（Matrixyl）、GHK-Cu（#5）、acetyl hexapeptide-8（Argireline）、透明质酸、retinol 和 niacinamide（烟酰胺）。
仅为信息性交叉链接，并非组合搭配建议。
7各地区监管状态
| 地区 | 状态（核查于 —） |
|---|---|
| 美国 | 化妆品成分；无需 FDA 上市前批准。抗皱宣称仅允许作为化妆品（“外观”）宣称；若宣称改变皮肤结构，则会使产品成为未经批准的药品 |
| 欧盟 | 已列入 CosIng，作为皮肤调理剂；依据《化妆品法规》（EC）1223/2009 允许使用。未设浓度限制 |
| 英国 | 依据英国保留的《化妆品法规》，与欧盟相同 |
| 澳大利亚 | 允许使用的化妆品成分；只要仅作化妆品宣称，产品即由 AICIS/ACCC 而非 TGA 监管 |
| 南非 | 允许用于化妆品（CTFA SA 行业自律；除非作出药用宣称，否则 SAHPRA 不介入） |
| 体育（WADA） | 未列入；外用化妆品肽不涉及兴奋剂问题 |
8尚未解答的问题
- 在完整的人体皮肤中，pal-GHK 是否真的能到达真皮成纤维细胞？到达时的浓度是多少？
- 是否存在针对单一肽（而非混合物或多活性成分产品）的独立、同行评审、安慰剂对照试验？
- 产品试验中报告的效果有多少来自基质（保湿剂、润肤剂），而非该肽本身？
9参考文献
- 1Lintner K, Peschard O (2000). Biologically active peptides: from a laboratory bench curiosity to a functional skin care product. Int J Cosmet Sci. PubMed · DOI
- 2Gorouhi F, Maibach HI (2009). Role of topical peptides in preventing or treating aged skin. Int J Cosmet Sci. PubMed · DOI
- 3Schagen SK (2017). Topical peptide treatments with effective anti-aging results. Cosmetics. DOI
- 4Errante F et al. (2020). Cosmeceutical peptides in the framework of sustainable wellness economy. Front Chem. PubMed · DOI
- 5Lupo MP, Cole AL (2007). Cosmeceutical peptides. Dermatol Ther. PubMed · DOI
- 6Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A (2015). GHK peptide as a natural modulator of multiple cellular pathways in skin regeneration. Biomed Res Int. PubMed · DOI
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