Cardiogen

Ala-Glu-Asp-Arg、AEDR、「心脏四肽」、Khavinson 心脏肽

免疫与生物调节剂
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1这是什么

Cardiogen 是一系列极短合成肽之一,由 Vladimir Khavinson 团队在圣彼得堡生物调节与老年学研究所设计。该团队最初研究器官提取物(多肽类「细胞介质」(cytomedins),如 Epithalamin 和 Thymalin),随后鉴定或设计出由两至四个氨基酸组成的序列,并报告称这些序列可重现器官特异性效应。Cardiogen 是其中以心脏为靶点的成员:四肽 Ala-Glu-Asp-Arg。

它是一种合成研究化合物,而非天然存在的激素。几乎所有已发表的研究均来自原研团队或其密切合作者,大多发表在俄语期刊上(Bulletin of Experimental Biology and Medicine、Advances in Gerontology),附有英文摘要或译文。据我们所知,该网络之外尚无独立重复研究。这是阅读任何相关说法时最需要了解的一点。


2推测的作用机制

Khavinson 团队对其所有短肽的统一假说是「肽对基因表达的调控」:

这些肽分子小且带电荷,足以穿过细胞膜和核膜;荧光标记的版本已被证实可进入培养细胞的细胞核(Fedoreyeva 2011)。
进入细胞后,每种序列据推测会优先结合特定的 DNA 启动子序列并改变转录——一种序列特异性的表观遗传信号(Khavinson 2014)。
具体到 Cardiogen,该团队报告了其对心肌细胞和成纤维细胞培养物的作用,以及对心脏组织中细胞增殖和凋亡标志物的影响。
关于组织特异性的说法——即 AEDR 作用于心脏而非例如肺部——仅依据该团队自身的比较实验。
推测机制:一种靶向心肌的三肽,据报道在动物模型中可影响基因表达和组织修复。目前尚无人体证据。示意图——未按比例绘制

以上内容均属机制层面,来自体外或啮齿动物研究。目前没有人体药效学数据。


3研究显示了什么

心肌细胞与心脏成纤维细胞生物学

原研团队的细胞培养研究报告称,Cardiogen 可改变心脏来源细胞及老化细胞培养物中的增殖和凋亡标志物,与其「组织特异性分化」模型相符(Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med;Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep)。仅限体外研究。 [4][6]

老龄啮齿动物的心脏组织

啮齿动物研究报告称,经过 Cardiogen 周期后,老化或应激心脏组织的组织学和功能指标有所改善。细节大多见于俄语报告,并在该团队的综述中加以总结(Khavinson & Malinin 2005;Anisimov & Khavinson 2010)。独立重复研究:未发现。 [1][2]

啮齿动物肉瘤模型中的抗肿瘤作用

该团队报告称,Cardiogen 在大鼠移植性 M-1 肉瘤模型中减缓了肿瘤生长并增加了细胞凋亡 †。这一结果有时在社区讨论中被转述为「抗癌」特性;但它只是单一团队的啮齿动物研究发现,且无后续研究。

人体结局(心力衰竭、心律失常、「心脏衰老」)

尚无已发表的对照人体试验。存在关于其提取物类前身以及作为补充剂的 Cardiogen 的俄语临床观察,但均无对照,且未经通常意义上的同行评审。社区报告描述了运动耐量或心悸方面的主观改善;这些属于传闻报告。这方面的文献很少,我们如实说明,而不是加以填充。

4已报告的副作用与相互作用

文献报告

啮齿动物或细胞研究中未报告不良反应;同行评审文献中没有人体安全性数据。该团队称其短肽在所用剂量下无毒且无免疫原性。

社区报告

报告极少;偶有提及在使用周期最初几天出现轻度头痛或「兴奋感」。大多数报告描述完全没有明显效果。

理论推断. 一种据推测可改变心脏细胞转录的化合物,原则上可能在任一方向上影响心律或心脏重构;但尚无任何测量数据。任何对肿瘤细胞凋亡的影响都具有双面性,且未在人体中检验。

相互作用。 尚未确立。与心脏药物(β 受体阻滞剂、抗心律失常药、抗凝药)合用的情况一无所知,而缺乏数据并不等于安全。

研究者常监测的指标

任何人体文献中均未确立该化合物特有的标志物。以下是成员常讨论的标志物及其理由:

指标为何受到关注
静息心电图和心率变异性(可穿戴设备)该化合物以心脏为靶点;基线心律记录是最起码的合理检查。
血压和静息心率成本低、可每日测量,且与所宣称的靶器官直接相关。
NT-proBNP心脏负荷的标准血液标志物;仅在有临床理由检查时才有意义。
hs-CRP一般炎症指标;该团队的理论依据常提及「抗炎」作用。
血常规和综合代谢检查组合(CBC 和 CMP)对于任何缺乏人体安全性数据的化合物而言的一般基线检查。

对所有人免费。安全信息绝不设付费墙。


5复溶与操作处理

注射用版本通常为 10–20 mg 西林瓶装的冻干粉;口服胶囊和舌下滴剂是原研团队在俄罗斯销售的剂型。对于冻干西林瓶,用抑菌注射用水复溶,轻轻旋转混匀,避光。四肽相对稳定,但溶解后仍应冷藏。

在计算器中打开(已预填)→

6常与之一同研究的化合物

其他 Khavinson 生物调节剂——Vesugen(血管)、Epitalon(#13,松果体)、Vilon、Thymogen——通常出现在该团队组合两到三种组织肽的「周期」方案中。在社区中,它有时与 Epitalon 及 MOTS-c 一起在「长寿组合」中被讨论;目前没有任何关于联合使用的研究。

仅为信息性交叉链接,并非组合搭配建议。


7各地区监管状态

地区状态(核查于 —)
美国未获 FDA 批准。据我们所知,未列入 FDA 2023 年第 2 类药房配制清单 †。不属于允许使用的膳食补充剂成分
欧盟未获批为药品;不属于允许使用的新型食品/补充剂成分
英国未获许可
澳大利亚未获批准;注射用肽属于处方药管制类别 †
南非未在 SAHPRA 注册
体育(WADA)未被具体点名。作为未获批物质,它将归入 S0 类 †

8尚未解答的问题

  • 口服或舌下使用后,是否有 Cardiogen 能完整到达心脏组织?目前没有任何药代动力学数据。
  • 所报告的 DNA 结合及基因表达效应能否由独立实验室重复?
  • 是否存在任何随该化合物而变化的人体结局——哪怕只是替代指标?

9参考文献

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
  3. 3Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
  4. 4Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  5. 5Khavinson VKh, Solov'ev AYu, Tarnovskaya SI, Linkova NS (2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. DOI
  6. 6Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  7. 7Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† 我们的审核员正在依据现有来源进行确认。


10社区

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自我报告的副作用 第 2 阶段

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2026年10月26日Profile published — awaiting medical review

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