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Bronchogen

Ala-Glu-Asp-Leu, AEDL, «tetrapéptido pulmonar»

Inmunidad y biorreguladores
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1Qué es

El Bronchogen es un péptido sintético de cuatro aminoácidos del grupo de Khavinson, dirigido al epitelio bronquial — las células que recubren las vías respiratorias. Entre los péptidos cortos de Khavinson, tiene uno de los artículos mecanísticos mejor documentados en una revista en inglés (Khavinson 2014, Lung), razón por la que se cita más que sus hermanos. Es un compuesto sintético, no una hormona natural, y se comercializa en Rusia como suplemento y no como medicamento.

Se aplica la misma salvedad que a toda la familia: esencialmente toda la evidencia procede del grupo de origen; que sepamos, no hay replicación independiente; no existe ningún ensayo en humanos.

2Cómo se cree que funciona

Entrada en la célula y unión al ADN. el AEDL marcado con fluorescencia estuvo entre los péptidos que se mostró que entran en el núcleo de células HeLa y se unen a oligonucleótidos (Fedoreyeva 2011). El grupo propone una unión con preferencia de secuencia en regiones promotoras.
Expresión génica del epitelio bronquial. en cultivos de células epiteliales bronquiales humanas el grupo describió cambios en la expresión de genes y proteínas asociados con la proliferación (Ki-67), la diferenciación, la producción de mucina (genes MUC) y otras funciones de las vías respiratorias, con un efecto más intenso en cultivos «envejecidos» (de pase tardío) (Khavinson 2014, Lung).
Modelado molecular. el grupo ha publicado modelos de acoplamiento del AEDL situado en el surco menor del ADN en secuencias concretas; son computacionales.
Efecto protector propuesto en la infección. la revisión de 2020 sobre la COVID-19 planteó la hipótesis de un papel en la protección del epitelio de las vías respiratorias; sin datos (Khavinson 2020, Molecules).
Propuesto: un tetrapéptido dirigido al tejido bronquial, del que se ha descrito que influye en la expresión génica en células cultivadas. No hay ensayos controlados en humanos.Esquema — sin escala

3Qué muestra la investigación

Expresión génica y diferenciación de las células epiteliales bronquiales

El artículo central describe que el AEDL en cultivo alteró la expresión de un conjunto de marcadores del epitelio bronquial de forma específica del tejido y favoreció marcadores de diferenciación en células de pase tardío (Khavinson 2014, Lung; Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med). Esto es , del grupo de origen. [1][3]

Tejido pulmonar en roedores

Las revisiones del grupo describen una mejor estructura del epitelio de las vías respiratorias y un mejor estado antioxidante en roedores envejecidos o lesionados tras ciclos de Bronchogen. Los informes primarios son en su mayoría en ruso (Khavinson & Malinin 2005). [4]

EPOC, asma, bronquitis crónica en humanos

Ningún ensayo controlado. Existen observaciones no controladas en ruso para la familia de productos. Los informes de la comunidad son anecdóticos y mixtos. Literatura escasa; dicho con claridad.

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

No se describieron efectos adversos en el trabajo del grupo; no hay datos de seguridad en humanos revisados por pares.

Reportado por la comunidad

Muy pocos informes; esencialmente ninguno describe efectos adversos, y muchos describen ningún efecto percibido.

Teórico. Favorecer la proliferación epitelial en las vías respiratorias es, en principio, un motivo de cautela en cualquier persona con antecedentes de cáncer de pulmón o de cambios premalignos en las vías respiratorias; no medido.

Interacciones. Ninguna establecida. Sin datos con corticosteroides inhalados ni broncodilatadores.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

No se han establecido marcadores específicos del compuesto. Los que se comentan habitualmente:

MarcadorPor qué se vigila
Flujo espiratorio máximo o espirometría (FEV1)la única medida objetiva y repetible del órgano diana afirmado que las personas pueden registrar.
SpO2 en reposoreferencia diaria económica.
PCR ultrasensibleinflamación general.
Hemograma y perfil metabólico completoreferencia general para un compuesto sin datos de seguridad en humanos.

Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.

5Reconstitución y manipulación

Se comercializa en Rusia como cápsulas orales; también circulan viales liofilizados inyectables (10–20 mg). Para los viales, con , agitar suavemente, refrigerar y proteger de la luz.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

Chonluten (#82) — la pareja respiratoria habitual del grupo; Thymalin/Thymogen; Epitalon (#13). Ninguno estudiado en combinación en humanos.

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.

7Estado regulatorio por región

RegiónEstado (verificado el —)
Estados UnidosNo aprobado por la FDA; no es un ingrediente de suplemento permitido. Que sepamos, no figura en la lista de Categoría 2 de 2023 †
Unión EuropeaNo autorizado
Reino UnidoSin licencia
AustraliaNo aprobado †
SudáfricaNo registrado
Deporte (WADA)No se nombra específicamente; S0 como sustancia no aprobada †

8Preguntas abiertas

  • Biodisponibilidad oral y si alguna cantidad de AEDL llega al epitelio de las vías respiratorias.
  • Replicación independiente de los hallazgos de expresión génica de Lung 2014.
  • Cualquier resultado respiratorio en humanos medido bajo control.

9Referencias

  1. 1Khavinson VKh, Tendler SM, Vanyushin BF, Kasyanenko NA, Kvetnoy IM, Linkova NS, Ashapkin VV, Polyakova VO, Basharina VS, Bernadotte A (2014). Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium. Lung. PubMed · DOI
  2. 2Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
  3. 3Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  4. 4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.

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Efectos secundarios autorreportados Fase 2

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26 oct 2026Profile published — awaiting medical review

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