Pinealon

Glu-Asp-Arg (EDR), pinealone, "brain bioregulator" tripeptide

Immunsystem & Bioregulatoren

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Zusammenfassung

Klasse: Synthetisches Tripeptid (3 Aminosäuren: Glu-Asp-Arg), von der Khavinson-Gruppe als auf Gehirn/Zirbeldrüse ausgerichteter Bioregulator entworfen
Mechanismus: Soll in Neuronen eindringen und die Genexpression verändern (z. B. von Proteinen, die an Zellteilung und Alterung beteiligt sind), oxidativen Stress verringern und Neuronen vor Hypoxie und Exzitotoxizität schützen; der Mechanismus stammt aus Zellkultur und molekularer Modellierung
Untersuchte Applikationswege: Intraperitoneal und intranasal (Nagetiere); Zellkultur; in der Community subkutan, intranasal und oral
Berichteter Dosisbereich: Tier: etwa 0.1–1 mg/kg in Neuroprotektionsstudien an Nagetieren †. Community: 1–10 mg/Tag subkutan oder intranasal in 10–20-tägigen Kuren; orale Kapselprodukte mit einigen mg. Keine Dosis beim Menschen aus einer Studie
Halbwertszeit: Nicht charakterisiert; als ungeschütztes Tripeptid sind im Plasma Minuten zu erwarten. Die Gruppe behauptet, kleine Peptide könnten Zellmembranen und die Blut-Hirn-Schranke überwinden; die Evidenz stammt aus In-vitro- und Tracer-Modellen
Lagerung: Lyophilisiert: gekühlt lagern, vor Licht schützen. Rekonstituiert: gekühlt lagern; Community-Praxis ist die Verwendung innerhalb von ~4 Wochen
Rechtlicher Status: Nirgendwo als Arzneimittel zugelassen. In Russland und online als orales "Bioregulator"-Nahrungsergänzungsmittel verkauft. Siehe Regionentabelle

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

Pinealon ist ein synthetisches Peptid aus drei Aminosäuren (Glutamat-Aspartat-Arginin) aus demselben Petersburger Forschungsprogramm, das thymalin und Epitalon hervorbrachte. Trotz des Namens wird es als Bioregulator für Gehirn und Nervensystem positioniert und nicht speziell für die Zirbeldrüse — die Benennung der Gruppe folgt dem Gewebe, aus dem der Ausgangsextrakt stammte, oder dem beabsichtigten Zielorgan. Sein Ausgangsextrakt ist Cortexin, eine Polypeptid-Zubereitung aus Rinderhirn, die in Russland als Arzneimittel bei Schlaganfall, Enzephalopathie und kognitiver Beeinträchtigung registriert ist.

Zu Pinealon liegt weit weniger veröffentlichtes Material vor als zu Epitalon. Was existiert, sind überwiegend Nagetier- und Zellkulturarbeiten der Khavinson-Gruppe — Neuroprotektion gegen Hypoxie und oxidativen Stress, Effekte auf Zellzyklusproteine in kultivierten Neuronen und Verhaltenseffekte bei gealterten oder pränatal gestressten Ratten — sowie russischsprachige klinische Berichte, die meist Cortexin betreffen und nicht das Tripeptid. Es gibt keine kontrollierten Studien zu Pinealon am Menschen.

2Wie es vermutlich wirkt

Genexpression. im Bioregulator-Modell dringt pinealon in den Zellkern ein und bindet an bestimmte DNA-Sequenzen, wodurch sich die Expression von Genen ändert, die am Überleben und an der Differenzierung von Neuronen beteiligt sind. Molecular-Docking-Studien stützen eine plausible Bindungsgeometrie; ein direkter In-vivo-Beweis fehlt.

Antioxidativ / antiapoptotisch. verringert reaktive Sauerstoffspezies und Marker des programmierten Zelltods in kultivierten Neuronen und im Rattenhirn bei Hypoxie (Khavinson 2011; Arutjunyan 2012).

Regulation des Zellzyklus. soll die Spiegel von Proteinen wie p53 und Caspase-3 in neuronalen Kulturen verändern, was als Schutz der Zellen vor stressbedingtem Zelltod gedeutet wird.

Irisin / metabolische Signalübertragung. neuere Zellarbeiten berichten, dass pinealon die Expression irisinbezogener und neurotropher Marker in kultivierten Zellen erhöhte; früh und nicht repliziert.

Melatonin- und zirkadiane Effekte. in Analogie zu Epitalon vermutet; kaum direkte Daten.

Angenommen: ein Tripeptid, das auf Hirngewebe gerichtet ist und in Nagetiermodellen Neuronen vor Sauerstoffmangel schützen soll. Humandaten fehlen.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Bewertet C/D

Neuroprotektion gegen Hypoxie und oxidativen Stress (Nagetier, Zelle)

Rattenmodelle der pränatalen Hyperhomocysteinämie und Hypoxie berichteten, dass pinealon den oxidativen Schaden im Hirngewebe verringerte und die spätere kognitive Leistung der Nachkommen verbesserte (Arutjunyan 2012; Khavinson 2011). Kultivierte kortikale Neuronen wurden vor hypoxiebedingtem Zelltod geschützt. [1][2]

Kognitive und Verhaltenseffekte bei gealterten Tieren

Gealterte Ratten, die pinealon erhielten, schnitten in kleinen Studien der ursprünglichen Gruppe bei Lern- und Gedächtnisaufgaben besser ab.

Bewertet —/B (extract only)

Kognition beim Menschen, Erholung nach Schlaganfall, "Hirnalterung"

Es gibt keine kontrollierten Studien zu pinealon am Menschen. Russische klinische Berichte über verbesserte Kognition und Erholung nach einem Schlaganfall betreffen Cortexin, den Hirnextrakt, und sind überwiegend offen angelegt. Die Anwendung von pinealon in der Community für Gedächtnis, Fokus oder Neuroprotektion beruht auf den Nagetierdaten und Anekdoten.

Lebensdauer

Zu pinealon selbst sind in englischsprachigen indexierten Zeitschriften keine Lebensdauerstudien veröffentlicht. Online damit verbundene Aussagen zur Lebensdauer sind von Epitalon und Epithalamin übernommen.

Bewertet C/D

Netzhaut und Sinnessysteme

Verwandte kurze Peptide aus demselben Programm (z. B. das auf die Netzhaut ausgerichtete Peptid aus Khavinsons Arbeiten zur Retinitis pigmentosa) haben Nagetier- und Zelldaten; Netzhautstudien speziell zu pinealon beschränken sich auf Zellkultur.

Jegliche unabhängige Replikation

Keine gefunden. Jede veröffentlichte Studie zu pinealon betrifft die ursprüngliche Gruppe oder ihre Kooperationspartner.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

keine Sicherheitsdaten beim Menschen. Nagetierstudien berichten bei den verwendeten Dosen, die nur kurzzeitig gegeben wurden, keine Toxizität.

Aus der Community

wird meist als unauffällig beschrieben; einige berichten über besseren Schlaf oder einen ruhigen Fokus, andere über keine Wirkung. Reizungen an der Injektionsstelle, leichte Kopfschmerzen und bei intranasaler Anwendung Nasenreizung sind die auftretenden Beschwerden.

Theoretisch. ein Peptid, das die neuronale Genexpression oder Zellzyklusproteine tatsächlich veränderte, würde bei Personen mit einem Hirntumor oder Krampfanfällen in der Vorgeschichte Vorsicht gebieten; in keine Richtung liegen Daten vor. Die Immunogenität eines Peptids aus 3 Resten dürfte sehr gering sein.

Wechselwirkungen. keine dokumentiert.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Es sind keine substanzspezifischen Marker etabliert. Protokolle, die pinealon einschließen, erfassen in der Regel:

Marker	Warum er beobachtet wird
CBC und CMP als Ausgangswerte	allgemeine Sicherheitsüberwachung.
Homocystein	das Nagetiermodell, in dem pinealon Schutz zeigte, beinhaltete eine Hyperhomocysteinämie; außerdem ein allgemeiner Marker für das vaskuläre Hirnrisiko.
Validierte kognitive Tests (z. B. MoCA, Zahlenspanne, Reaktionszeit)	weil jeder behauptete Effekt kognitiv ist und es keinen biochemischen Messwert gibt.
Schlafqualität und Melatoninrhythmus	falls in Analogie zu Epitalon ein Effekt auf die Zirbeldrüse erwartet wird.
Marker für oxidativen Stress (z. B. 8-OHdG, Malondialdehyd)	nur für die Forschung, entsprechend dem vorgeschlagenen Mechanismus.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Üblicherweise in lyophilisierten Fläschchen zu 10 mg oder 20 mg geliefert; auch als intranasale Sprays und orale Kapseln. Mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken, vor Licht schützen.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Epitalon (beides Bioregulatoren für Zirbeldrüse/Gehirn; in Community-"Kur"-Protokollen kombiniert), Cortexin (der Ausgangsextrakt), Semax und Selank (andere russische Neuropeptide; keine Kombinationsstudien), thymalin und andere organspezifische Bioregulatoren.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen. Auf der Compounding-Liste der Kategorie 2 von 2023 nicht ausdrücklich genannt †; nicht zugelassenes Arzneimittel, wenn es für die Anwendung beim Menschen vermarktet wird
Europäische Union	Nicht als Arzneimittel zugelassen; online verkaufte orale Produkte sind keine zugelassenen Nahrungsergänzungsmittel mit genehmigten gesundheitsbezogenen Angaben
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Nicht zugelassen
Südafrika	Nicht registriert
Russland / GUS	Kein registriertes Arzneimittel; als Nahrungsergänzungsmittel ("peptide bioregulator") verkauft. Der verwandte Extrakt Cortexin ist ein registriertes Arzneimittel †
Sport	Von der WADA nicht ausdrücklich genannt; als nicht zugelassene Substanz fällt sie unter S0 †

8Offene Fragen

Erreicht ein Tripeptid, das per Injektion oder Nasenspray gegeben wird, das Gehirn in nennenswerten Mengen unversehrt?
Gibt es über Anekdoten hinaus überhaupt Daten beim Menschen? Derzeit nicht.
Lassen sich die neuroprotektiven Befunde bei Nagetieren von einem unabhängigen Labor reproduzieren?

9Quellen

1Khavinson VKh et al. (2011). Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes. Bull Exp Biol Med [verify exact title]. PubMed · DOI
2Arutjunyan A et al. (2012). Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia. Int J Clin Exp Med [verify journal]. PubMed
3Khavinson VKh, Linkova NS, Tarnovskaya SI (2016). Short peptides regulate gene expression. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
4Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
5Khavinson VKh et al. (2020). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules [verify exact title]. PubMed · DOI

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

10Community

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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25. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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