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Palmitoyl tripeptide-5

Syn-Coll (Handelsname), Pal-KVK, Palmitoyl-Lysyl-Valyl-Lysin

Haut & Kosmetik
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1Was es ist

Palmitoyl tripeptide-5 wurde Mitte der 2000er-Jahre von einem Schweizer Hersteller kosmetischer Inhaltsstoffe entwickelt und als „Syn-Coll“ vermarktet. Die Designidee unterscheidet sich von den Matrikin-Peptiden (#181): Statt ein Kollagenfragment nachzuahmen, ahmt es ein kurzes Motiv von Thrombospondin-1 (TSP-1) nach, einem Protein, das den transformierenden Wachstumsfaktor beta (TGF-β) aktiviert. TGF-β ist das stärkste kollagenstimulierende Signal des Körpers, zirkuliert aber in einer inaktiven, „latenten“ Form und benötigt einen Auslöser wie TSP-1, um aktiviert zu werden. Das Peptid soll dieser Auslöser in der Haut sein.

Es ist ein vollständig synthetisches Molekül ohne natürliches Gegenstück, auch wenn die Sequenz von einem menschlichen Protein inspiriert ist.

2Wie es vermutlich wirkt

TGF-β-Aktivierung. Die TSP-1-Sequenz KRFK bindet bekanntermaßen latentes TGF-β und setzt die aktive Form frei. Pal-KVK ist eine vereinfachte Nachahmung dieser Region. Mehr aktives TGF-β in der Dermis würde eine stärkere Synthese von Kollagen I und III durch Fibroblasten bedeuten.
MMP-Hemmung. Der Inhaltsstoffhersteller berichtet außerdem, dass das Peptid Matrix-Metalloproteinasen (MMP-1 und MMP-3) hemmt, die Enzyme, die Kollagen spalten; die Gesamtaussage lautet also „mehr bilden, weniger verlieren“.
Einschränkung. TGF-β ist in anderen Zusammenhängen auch ein profibrotisches und immunsuppressives Signal. In kosmetischen Konzentrationen dürfte das kaum eine Rolle spielen, doch genau deshalb würde ein potenter TGF-β-Aktivator ohne wesentlich mehr Forschung niemals als Arzneimittel zugelassen.
Ein Lipopeptid, das eine Region von Thrombospondin nachahmen soll, die TGF-β aktiviert – das Hauptsignal, das Fibroblasten zum Aufbau von Matrix anregt.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Kollagensynthese und MMP-Hemmung (Zellkultur)

In-vitro-Arbeiten des Herstellers berichten über eine gesteigerte Kollagenbildung in kultivierten menschlichen Fibroblasten und eine verringerte MMP-Aktivität; manche Zusammenfassungen nennen eine mehrfache Steigerung des Kollagens bei mikromolaren Konzentrationen †. Keine unabhängigen Zellstudien veröffentlicht.

Faltenreduktion (topisch)

Die Probandenstudie des Inhaltsstoffherstellers, über die in Fachpublikationen berichtet wurde (gesponserte Inhalte in Cosmetics & Toiletries; Herstellerdossier), verwendete eine Creme mit 2.5% über 84 Tage bei einigen Dutzend Probanden und berichtete im Vergleich zu Placebo über eine Verringerung von Faltentiefe und Rauigkeit, mit Werten um 10–15% für mittlere Faltenparameter und bei manchen Endpunkten einer bis zu etwa 350% stärkeren Verbesserung als unter Placebo — eine Darstellungsweise kleiner absoluter Veränderungen, die Leser mit Vorsicht betrachten sollten †. Nicht begutachtet; Finanzierung und Auswertung durch den Hersteller.

Vergleich mit anderen Peptiden

Keine direkten Vergleichsstudien mit pal-KTTKS, pal-GHK oder Retinoiden.

Unabhängige klinische Daten

Keine gefunden. Unabhängige Übersichtsarbeiten führen Syn-Coll als eines von vielen „Signalpeptiden“ mit ausschließlich vom Hersteller stammender Evidenz (Schagen 2017; Errante 2020). [1][2]

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

Sicherheitstests des Herstellers (Epikutantests und wiederholte Epikutantests) berichten über keine Reizung oder Sensibilisierung bei Anwendungskonzentrationen. Keine unabhängigen Sicherheitsdaten.

Aus der Community

wird selten für sich allein diskutiert; gelegentlich leichte Reizungen, die den Produkten und nicht dem Peptid zugeschrieben werden.

Theoretisch. die TGF-β-Aktivierung ist der eine Mechanismus in dieser Gruppe, der ein Innehalten verdient: TGF-β treibt Fibrose und Narbenbildung an und unterdrückt manche Immunantworten. Es gibt keinen Hinweis darauf, dass ein topisches Peptid in Spurenmengen genug TGF-β aktiviert, um relevant zu sein, doch die Frage wurde in menschlicher Haut nicht untersucht.

Wechselwirkungen. keine belegt. Formulierer vermeiden einen sehr niedrigen pH-Wert und starke Oxidationsmittel.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Für die topische Anwendung sind keine Blutmarker relevant. Messgrößen wie in Studien:

MarkerWarum er beobachtet wird
Standardisierte Fotos alle 2–4 Wochen über mindestens 12 Wochen (die Studie lief 84 Tage; der Kollagenumbau ist langsam)
Profilometrie oder 3D-Bildgebung, sofern verfügbar
Hautelastizität (Cutometer)relevant für eine Aussage zur Kollagensynthese.
Epikutantest am Unterarm vor der ersten Anwendung

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Darreichung und Handhabung

Geliefert als wässrige Lösung bzw. Glycerinlösung mit dem Peptid in niedriger Konzentration; empfohlener Einsatz 2.5% des Fertigprodukts. Wasserlöslich, wird in der Abkühlphase zugesetzt. Produkte führen „palmitoyl tripeptide-5“ gegen Ende der Inhaltsstoffliste. Wird von Verbrauchern nicht . Kein Rechner anwendbar.

6Häufig zusammen untersucht mit

Palmitoyl tripeptide-1 und palmitoyl tetrapeptide-7 (#181, #182) in Multi-Peptid-Seren; palmitoyl pentapeptide-4; GHK-Cu (#5); tripeptide-29 (#185); Vitamin-C-Derivate (Begründung: Kofaktor der Kollagenbildung).

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

RegionStatus (geprüft am —)
Vereinigte StaatenKosmetischer Inhaltsstoff; nur kosmetische Aussagen
Europäische UnionIn CosIng gelisteter hautpflegender Stoff; erlaubt
Vereinigtes KönigreichWie in der EU
AustralienErlaubter kosmetischer Inhaltsstoff
SüdafrikaIn Kosmetika erlaubt
Sport (WADA)Nicht gelistet

8Offene Fragen

  • Aktiviert pal-KVK in menschlicher Haut tatsächlich latentes TGF-β? Veröffentlicht wurde nur die In-vitro-Begründung.
  • Gibt es irgendeine begutachtete, unabhängige klinische Studie? Bis zum Prüfdatum keine gefunden.
  • Langzeitanwendung und TGF-β-bezogene Effekte (Fibrose-Signalgebung) — nicht untersucht und bei kosmetischen Dosen wohl kaum untersuchbar, aber erwähnenswert.

9Quellen

  1. 1Schagen SK (2017). Topical peptide treatments with effective anti-aging results. Cosmetics. DOI
  2. 2Errante F et al. (2020). Cosmeceutical peptides in the framework of sustainable wellness economy. Front Chem. PubMed · DOI
  3. 3Gorouhi F, Maibach HI (2009). Role of topical peptides in preventing or treating aged skin. Int J Cosmet Sci. PubMed · DOI
  4. 4Murphy-Ullrich JE, Poczatek M (2000). Activation of latent TGF-β by thrombospondin-1: mechanisms and physiology. Cytokine Growth Factor Rev. (background on the TSP-1 mechanism the peptide mimics) PubMed · DOI
  5. 5Manufacturer dossier / sponsored article (undated). SYN-Coll: anti-ageing with a collagen-boosting peptide. Cosmetics & Toiletries (sponsored content; not peer-reviewed). PubMed

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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31. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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