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Acetyl hexapeptide-1

Melitane (Handelsname), MSH-mimetisches Hexapeptid, Ac-Nle-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-NH₂, auch unter Handelsnamen für Haarpflege gegen graues Haar vertrieben

Haut & Kosmetik
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1Was es ist

Acetyl hexapeptide-1 ist der kosmetische Verwandte der Melanotane. α-MSH ist ein Hormon aus 13 Aminosäuren, das in Haut und Hypophyse gebildet wird und Melanozyten anweist, Pigment zu bilden; seine „Botschaft“ liegt in der zentralen Sequenz His-Phe-Arg-Trp. In den 1980er-Jahren stellten medizinische Chemiker durch den Austausch zweier Aminosäuren (Norleucin statt Methionin, D-Phenylalanin statt L-Phenylalanin) eine weit potentere Version her, [Nle4, D-Phe7]-α-MSH — afamelanotide / Melanotan I. Acetyl hexapeptide-1 übernimmt denselben modifizierten Kern, kürzt ihn auf sechs Reste und verschließt die Enden, sodass ein kleines Peptid für die topische Anwendung entsteht. Ein französischer Hersteller kosmetischer Inhaltsstoffe vertreibt es als „Melitane“; eine Version für die Haarpflege wird unter einem eigenen Handelsnamen gegen graues Haar vertrieben.

Es ist ein synthetisches Molekül, aber eine direkte Nachahmung eines natürlichen Hormons, was es biologisch „wirkstärker“ macht als die meisten kosmetischen Peptide.

2Wie es vermutlich wirkt

MC1R-Aktivierung → Pigment. Die Bindung an MC1R erhöht das zyklische AMP in Melanozyten, schaltet MITF und die Melaninenzyme (Tyrosinase, TRP-1, TRP-2) ein und verschiebt die Bildung in Richtung Eumelanin. Topisch zielt dies darauf ab, die Bräune durch UV-Exposition zu verstärken und der Haut Farbe zu verleihen.
Entzündungshemmend und lichtschützend. α-MSH-Signale in Keratinozyten und Immunzellen wirken entzündungshemmend und unterstützen die Reparatur UV-bedingter DNA-Schäden; der Inhaltsstoffhersteller bewirbt dies als „beruhigende“ und „auf die Sonne vorbereitende“ Wirkung.
Haarpigment. Auch Melanozyten im Haarbulbus tragen MC1R; die Aussage zu grauem Haar beruht auf der Stimulation verbliebener Melanozyten, was nicht den Verlust melanozytärer Stammzellen behebt, der dem Ergrauen meist zugrunde liegt.
Penetration. Ein Hexapeptid ohne Lipidschwanz dringt schlecht in intakte Haut ein; der Inhaltsstoffhersteller verwendet eine Verkapselung. Wie viel die Melanozyten der Basalschicht erreicht, ist unbekannt.
Postuliert: ein kosmetisches Peptid, das mit derselben Idee der SNARE-Störung vermarktet wird wie argireline – und mit derselben ungeklärten Frage, ob es überhaupt in die Haut eindringt.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Melaninbildung (in vitro)

Herstellerdaten berichten über dosisabhängige Steigerungen von Melanin in kultivierten Melanozyten und in rekonstruierten Hautmodellen sowie über eine verringerte Freisetzung entzündlicher Zytokine in Keratinozyten. Vereinbar mit der bekannten Pharmakologie der Ausgangssequenz (Dorr 2000, Photochem Photobiol — die Bräunungsstudie am Menschen mit dem injizierbaren Analogon, zur Einordnung). [1]

Bräunungsverstärkung und Hautfarbe (topisch)

In Herstellermaterial zitierte Probandenstudien des Herstellers berichten in kleinen Gruppen über eine verstärkte Hautpigmentierung (Colorimeter-Messwerte) nach mehreren Wochen Anwendung mit oder ohne UV-Exposition sowie über weniger UV-bedingte Rötung †. Nicht begutachtet; ein Design mit Grundlagen-Kontrolle ist nicht bestätigt.
Bewertet B/—

Repigmentierung grauer Haare

Studien des Inhaltsstoffherstellers mit einer Kopfhautlotion berichten über einen höheren Anteil pigmentierter Haare über 3–4 Monate in kleinen Probandengruppen †. Keine unabhängige Studie; die Biologie (Verlust der melanozytären Stammzellen im Follikel) macht einen großen Effekt unwahrscheinlich.
Nicht bewertetnicht anwendbar

Vergleich mit injizierbaren Analoga

Afamelanotide (Melanotan I) und Melanotan II verfügen über Humandaten als Injektionspräparate (siehe deren Profile). Acetyl hexapeptide-1 hat keine systemischen Daten und ist nicht dasselbe Molekül; Behauptungen in der Community, das topische Mittel sei „Melanotan in einer Creme“, überschätzen sowohl Wirkstärke als auch Penetration.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

Sicherheitstests des Herstellers berichten über keine Reizung oder Sensibilisierung bei Anwendungskonzentrationen. Keine unabhängigen Daten.

Aus der Community

bei manchen Anwendern mäßige, langsame Dunkelfärbung bei UV-Exposition; viele berichten über keinen sichtbaren Effekt. Gelegentlich Berichte über ungleichmäßiges Nachdunkeln vorhandener Sommersprossen oder Flecken.

Theoretisch. dies ist das eine kosmetische Peptid in dieser Gruppe mit einem hormonnachahmenden Mechanismus. Systemische MC1R/MC3R/MC4R-Effekte (Übelkeit, Flush, Appetit, Effekte auf Blutdruck und Sexualfunktion) sind für injizierbare Analoga dokumentiert, nicht für das topische Mittel, und die Penetration ist wahrscheinlich zu gering — gemessen wurde sie aber nicht. Die Stimulation von Melanozyten bei Menschen mit vielen atypischen Muttermalen oder einem Melanom in der Vorgeschichte ist eine theoretische Sorge, die für alle Melanotropine geäußert wird; Dermatologen raten im Allgemeinen zur Vorsicht. Ein Nachdunkeln bestehender Muttermale würde zudem Hautkontrollen erschweren.

Wechselwirkungen. keine belegt. Die Kombination mit Tyrosinasehemmern (Aufhellern) ist pharmakologisch widersprüchlich.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Für die topische Anwendung sind keine Blutmarker relevant. Praktische Messgrößen:

MarkerWarum er beobachtet wird
Colorimeter oder standardisierte Fotos eines behandelten und eines unbehandelten Arealsdie einzige Möglichkeit, einen Peptideffekt von gewöhnlicher Bräunung zu unterscheiden.
Muttermal-Kartierung / Fotos vorhandener Muttermale vor Beginn, da jedes Melanotropin Nävi nachdunkeln und ihr Erscheinungsbild verändern kann
Tagebuch zur Sonnenexpositionder Störfaktor, der jede Pigmentmessung dominiert.
Epikutantest am Unterarm vor der ersten Anwendung

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Darreichung und Handhabung

Geliefert als wässrige Lösung, oft in Liposomen oder Polymeren verkapselt; empfohlen werden 1–5% des Fertigprodukts. Wasserlöslich; hitze- und lichtempfindlich; wird in der Abkühlphase zugesetzt. Produkte werden als „Bräunungsbeschleuniger“, beruhigende „After-Sun“-Pflege und Kopfhautlotionen vermarktet. Wird von Verbrauchern nicht . Kein Rechner anwendbar; dies ist kein Injektionspräparat.

6Häufig zusammen untersucht mit

Afamelanotide / Melanotan I und Melanotan II (die injizierbaren Analoga — andere Moleküle, anderes Risiko), Tyrosin (als Melaninvorstufe in Bräunungsbeschleunigern), nonapeptide-1 (#188 — sein pharmakologisches Gegenstück), biotinoyl tripeptide-1 (#189, in Kopfhautprodukten gegen graues Haar).

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

RegionStatus (geprüft am —)
Vereinigte StaatenKosmetischer Inhaltsstoff; „bräunungsverstärkende“ Aussagen werden als kosmetisch toleriert; jede Aussage zum UV-Schutz würde es zu einem nicht zugelassenen Sonnenschutz-Arzneimittel machen
Europäische UnionIn CosIng gelistet; erlaubt. EU-Behörden haben gewarnt, dass topische Melanotropine nicht als Sonnenschutz vermarktet werden dürfen †
Vereinigtes KönigreichWie in der EU
AustralienErlaubter kosmetischer Inhaltsstoff. Zu beachten: Injizierbare Melanotane fallen unter Schedule 4, und ihre Abgabe ohne Verschreibung ist illegal; das topische Peptid ist eine andere, erlaubte Substanz
SüdafrikaIn Kosmetika erlaubt
Sport (WADA)Nicht ausdrücklich gelistet; injizierbare Melanotane werden diskutiert, stehen aber Stand 2026 nicht auf der Verbotsliste †. Ein topisches Kosmetikum in Spurenmengen ist kein Dopingthema

8Offene Fragen

  • Erreicht das Peptid in intakter menschlicher Haut die basalen Melanozyten in einer wirksamen Konzentration? Nicht gemessen.
  • Gibt es irgendeine unabhängige, gegen die Grundlage kontrollierte Studie zu Pigmentierung oder Rötung? Keine gefunden.
  • Effekt auf atypische Muttermale oder das Melanomrisiko bei Langzeitanwendung — unbekannt und wohl nie im kosmetischen Maßstab untersucht.

9Quellen

  1. 1Dorr RT et al. (2000). Increased eumelanin expression and tanning is induced by a superpotent melanotropin [Nle4-D-Phe7]-α-MSH in humans. Photochem Photobiol. (parent analogue, injectable) PubMed · DOI
  2. 2Abdel-Malek ZA et al. (2009). Melanocortins and the melanocortin 1 receptor: moving translationally towards melanoma prevention. Arch Biochem Biophys. PubMed
  3. 3Brennan R, Wells JSG, Van Hout MC (2017). The injecting use of image and performance-enhancing drugs (IPED) in the general population: a systematic review. Health Soc Care Community. (context on melanotan misuse, not the topical) PubMed · DOI
  4. 4Schagen SK (2017). Topical peptide treatments with effective anti-aging results. Cosmetics. DOI
  5. 5Manufacturer dossier (undated). Melitane: acetyl hexapeptide-1 pro-pigmenting biomimetic peptide (not peer-reviewed). PubMed

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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