Pentadeca Arginate

PDA, BPC-157 arginate, BPC-157 arginine salt, pentadecapeptide arginate

Récupération, réparation et tissus

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Résumé

Classe: Peptide synthétique de 15 acides aminés ; la même séquence d'acides aminés que BPC-157, fourni sous forme de sel d'arginine plutôt que du sel d'acétate habituel
Mécanisme: Présumé identique à BPC-157 — angiogenèse, signalisation des facteurs de croissance et du monoxyde d'azote dans des modèles de rongeurs — puisque le peptide actif est le même ; aucun travail de mécanisme propre à PDA n'existe
Voies étudiées: Aucune publiée pour PDA. Communauté : injection sous-cutanée, gélules orales
Fourchette de doses rapportée: Aucune dose d'étude n'existe. Rapports de la communauté : 250–1,000 µg/jour par voie sous-cutanée, ou gélules orales de 500 µg, calquées sur la pratique de BPC-157
Demi-vie: Non caractérisée. La demi-vie humaine de BPC-157 lui-même est également inconnue
Conservation: Lyophilisé : réfrigérer, protéger de la lumière. Reconstitué : réfrigérer ; la pratique de la communauté est de l'utiliser dans un délai de ~4 semaines. Présenté comme plus stable que la forme acétate ; cette affirmation n'a pas été testée de manière indépendante
Statut réglementaire: Non approuvé pour un usage humain nulle part. Voir le tableau par région

Les doses sont celles rapportées dans les études ou par la communauté — jamais des recommandations.

1De quoi il s'agit

Pentadeca Arginate est une forme saline de BPC-157. La chaîne peptidique — la partie qui agit dans l'organisme — est la même, avec les mêmes 15 acides aminés. Ce qui diffère est le contre-ion associé à la poudre : l'arginine au lieu de l'acétate. Les formes salines peuvent modifier la façon dont une poudre se dissout et sa stabilité en conservation, mais une fois en solution, le peptide est BPC-157.

Le nom est apparu sur le marché vers 2023–2024, peu après que la FDA américaine a placé BPC-157 dans la catégorie 2 de sa liste de substances en vrac pour préparation magistrale. Il est raisonnable de voir ce changement de nom comme une réponse à cette inscription. Aucun article évalué par des pairs n'utilise le terme « pentadeca arginate », et aucune étude publiée n'a comparé les formes arginate et acétate en termes de stabilité, d'absorption ou d'effet.

Ce profil doit donc s'appuyer entièrement sur la littérature de BPC-157, et tout ce qui est dit de ce composé — un seul groupe de recherche dominant, presque exclusivement des données de rongeurs, une petite série humaine non contrôlée — s'applique ici. Voir le profil de BPC-157 pour le détail.

2Mode d'action supposé

Supposé identique à BPC-157, d'après des études chez les rongeurs et sur cellules du peptide parent :

Favorise la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins (), des travaux impliquant les voies de VEGFR2 et du monoxyde d'azote.

Augmente l'expression de facteurs de croissance et de récepteurs impliqués dans la réparation des tendons et des ligaments.

Protège la muqueuse intestinale des lésions dues aux AINE et à l'alcool dans des modèles de rongeurs.

Interagit avec les systèmes dopaminergique et sérotoninergique chez les rongeurs.

Hypothèse : de nouveaux capillaires croissent vers la lésion ; les fibroblastes déposent du collagène aligné.Schéma — hors échelle

Le matériel promotionnel affirme parfois que le sel d'arginine améliore la stabilité ou la biodisponibilité. L'arginine est un contre-ion pharmaceutique courant et cela est plausible en principe, mais aucune donnée n'a été publiée pour le démontrer pour ce peptide.

3Ce que montre la recherche

Tout effet de PDA spécifiquement

Aucune étude publiée chez l'animal ou l'humain n'existe sous ce nom. Toutes les affirmations sont extrapolées.

Cicatrisation des tendons, ligaments et muscles (littérature de BPC-157)

Des modèles chez le rat de tendon d'Achille sectionné, de ligament collatéral médial et de muscle écrasé rapportent une cicatrisation plus rapide (Staresinic 2003, J Orthop Res ; Krivic 2006, J Orthop Res ; Chang 2011, J Appl Physiol). Tout est réalisé chez les rongeurs ou sur cellules, presque tout provenant d'un seul groupe de recherche de Zagreb. [2][3][4]

Protection intestinale (littérature de BPC-157)

Nombreux travaux chez les rongeurs sur les ulcères dus aux AINE, la colite et les modèles de fistule (Sikiric 2010, Curr Pharm Des revue). Non reproduits chez l'humain sous forme publiée. [1]

Douleur au genou (littérature de BPC-157)

Une série de cas rétrospective de 12 patients avec BPC-157 intra-articulaire (Lee & Padgett 2021, Altern Ther Health Med). Petite, non contrôlée, une seule clinique. [5]

Avantage de stabilité ou d'absorption de la forme arginate

Affirmé à des fins commerciales ; non testé dans aucun travail publié.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Aucune pour PDA. Pour BPC-157 : presque aucune donnée de sécurité chez l'humain ; les études chez les rongeurs rapportent peu d'effets indésirables aux doses testées. Le mécanisme soulève une préoccupation théorique concernant les tumeurs existantes.

Rapporté par la communauté

rougeur au site d'injection, nausées occasionnelles, étourdissements ou céphalées — le même profil que celui rapporté pour BPC-157. Certains membres rapportent que la poudre d'arginate se dissout plus facilement ; ceci est anecdotique.

Théorique. l'arginine est elle-même un précurseur du monoxyde d'azote, mais la quantité présente dans une dose de sel peptidique de l'ordre du microgramme est nutritionnellement négligeable. Un changement de sel ne devrait pas modifier la toxicité, mais l'absence de données signifie que ceci est supposé, et non démontré.

Interactions. aucune établie. Des travaux chez les rongeurs sur BPC-157 suggèrent une interaction avec les médicaments dopaminergiques ; pertinence chez l'humain inconnue.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur propre au composé n'est établi pour PDA ni pour BPC-157. Les protocoles qui l'incluent enregistrent généralement :

Marqueur	Pourquoi on le surveille
CBC et CMP de référence	surveillance générale de la sécurité en l'absence de tout signal spécifique.
Mesures fonctionnelles propres à la lésion (amplitude de mouvement, scores de douleur, imagerie le cas échéant)	parce que l'usage principal dans la communauté est la récupération des tissus mous et qu'il n'existe aucun marqueur biochimique d'effet.
Pression artérielle	des travaux chez les rongeurs rapportent des effets sur le tonus vasculaire ; aucune pertinence chez l'humain démontrée.

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Généralement fourni sous forme de poudre en flacons de 5 mg ou 10 mg. avec de l', faire tourner doucement, protéger de la lumière. Comme la forme saline modifie légèrement la masse moléculaire, un flacon « 5 mg » d'arginate contient marginalement moins de peptide qu'un flacon de 5 mg d'acétate ; la différence est faible et le calculateur utilise la quantité indiquée sur l'étiquette.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

TB-500 et GHK-Cu (associations de récupération de blessures dans la communauté, reprises de la pratique de BPC-157 ; aucune étude combinée), KPV.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

Région	Statut (vérifié le —)
États-Unis	Non approuvé par la FDA. BPC-157 figure dans la catégorie 2 de la liste de substances en vrac pour préparation magistrale de la FDA de 2023 ; la FDA n'a pas déclaré explicitement si le sel d'arginate est traité comme la même substance, mais l'inscription repose sur le peptide actif †
Union européenne	Non autorisé comme médicament ; ni ingrédient alimentaire ni de complément autorisé
Royaume-Uni	Non autorisé
Australie	Pas un produit approuvé ; BPC-157 relève d'une classification sur ordonnance uniquement †
Afrique du Sud	Non enregistré auprès de la SAHPRA
Sport	Interdit par la WADA (S0 — substances non approuvées) ; la forme saline ne change rien à l'interdiction

8Questions ouvertes

Le sel d'arginate diffère-t-il réellement de la forme acétate en termes de stabilité, de solubilité ou d'absorption ? Aucune comparaison publiée.
Toutes les questions ouvertes de BPC-157 — biodisponibilité orale chez l'humain, réplication indépendante, sécurité à long terme de l' — s'appliquent sans changement.
Les autorités réglementaires traiteront-elles le sel renommé comme la même substance que BPC-157 ?

9Références

1Sikiric P et al. (2010). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Curr Pharm Des. PubMed · DOI
2Staresinic M et al. (2003). Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon. J Orthop Res. PubMed · DOI
3Krivic A et al. (2006). Achilles detachment in rat and stable gastric pentadecapeptide BPC 157. J Orthop Res. PubMed
4Chang CH et al. (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. PubMed · DOI
5Lee E, Padgett B (2021). Intra-articular injection of BPC 157 for multiple types of knee pain. Altern Ther Health Med. PubMed
6FDA (2023). Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks — BPC-157. PubMed

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.

10Communauté

fils du forum →

protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

25 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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