Ipamorelin

NNC 26-0161

Axe de l'hormone de croissance

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Résumé

Classe: Sécrétagogue de l'hormone de croissance de type pentapeptide synthétique ; agoniste du récepteur de la ghréline (GHS-R1a)
Mécanisme: Indique à l'hypophyse de libérer une impulsion de GH, avec peu d'effet sur le cortisol, la prolactine ou l'ACTH
Voies étudiées: Intraveineuse (essais chez l'humain) ; sous-cutanée (animal ; communauté)
Fourchette de doses rapportée: Essais chez l'humain : 0.03 mg/kg IV deux fois par jour. Communauté : 200–300 µg par voie sous-cutanée, 1–3× par jour. Aucune dose autorisée chez l'humain
Demi-vie: ~2 heures chez l'humain
Conservation: Lyophilisé : réfrigérer. Reconstitué : réfrigérer, ~4 semaines
Statut réglementaire: Non autorisé pour aucune indication

Les doses sont celles rapportées dans les études ou par la communauté — jamais des recommandations.

1De quoi il s'agit

L'ipamorelin est un peptide de cinq acides aminés développé dans les années 1990 comme peptide libérateur d'hormone de croissance, conçu pour déclencher la libération de GH sans les effets sur l'appétit, le cortisol et la prolactine des GHRP plus anciens.

Il a ensuite été testé pour accélérer la récupération intestinale après une chirurgie de l'intestin ; ces essais n'ont pas montré un bénéfice suffisant et le développement s'est arrêté.

2Mode d'action supposé

Récepteur de la ghréline. Se lie à sur les cellules hypophysaires et dans l'hypothalamus.

GH pulsatile. Libère de la GH sous forme d'impulsion qui imite la sécrétion naturelle.

IGF-1. La GH élève ensuite l'IGF-1 d'origine hépatique.

Sélectivité. Aucune élévation significative du cortisol ou de la prolactine aux doses étudiées.

L'activation du récepteur de la ghréline dans l'hypophyse libère des impulsions d'hormone de croissance, qui agissent sur le foie.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Libération de GH et sélectivité

Forte libération de GH sans élévation significative de l'ACTH, du cortisol ou de la prolactine chez l'animal ; la pharmacologie humaine précoce a confirmé la libération de GH et la courte . [1][2]

Iléus postopératoire (négatif)

Des de phase 2 après résection intestinale n'ont trouvé aucune amélioration significative de la récupération de la fonction intestinale. [3]

Os, muscle et composition corporelle

Des études chez les rongeurs rapportent une augmentation du contenu minéral osseux. Aucun essai chez l'humain sur la composition corporelle. [4][5]

Longévité, sommeil, récupération

Usage communautaire et anecdotes uniquement.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Bien toléré dans les essais sur l'iléus à des doses IV ; céphalées et bouffées de chaleur rapportées. À court terme uniquement.

Rapporté par la communauté

Céphalées, bouffées de chaleur, étourdissements transitoires, faim accrue, rétention d'eau, fourmillements dans les mains, rêves vivaces.

Interactions. Libération additive de GH avec les analogues de la GHRH (CJC-1295, sermorelin, tesamorelin) ; les médicaments hypoglycémiants peuvent nécessiter une surveillance.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Marqueur	Pourquoi on le surveille
IGF-1	Marqueur en aval de la libération de GH
Glycémie à jeun, HbA1c	Une élévation soutenue de la GH peut réduire la sensibilité à l'insuline

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Tailles de flacons courantes : 2 mg et 5 mg. Souvent avec le CJC-1295 dans le même flacon ; le calculateur prend en charge un mélange de deux peptides.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

CJC-1295 →Association la plus courante Sermorelin →Analogue de la GHRH Tesamorelin →Analogue de la GHRH

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

Région	Statut (vérifié le —)
États-Unis	Non autorisé par la FDA ; catégorie 2 de la liste de la FDA pour la préparation magistrale (2023)
Union européenne	Non autorisé
Royaume-Uni	Non autorisé
Australie	Classification sur ordonnance uniquement ; pas un produit autorisé
Afrique du Sud	Non enregistré
Canada	Non autorisé
Sport	Interdit par l'AMA/WADA (S2)

8Questions ouvertes

L'usage chronique modifie-t-il la composition corporelle chez l'humain ? Non testé.
Effets hypophysaires et métaboliques à long terme.

9Références

1Raun K et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. PubMed · DOI
2Gobburu JVS et al. (1999). PK-PD modeling of ipamorelin in human volunteers. Pharm Res. PubMed
3Beck DE et al. (2014). Ipamorelin for postoperative ileus. Dis Colon Rectum. PubMed
4Svensson J et al. (2000). Ipamorelin and GHRP-6 increase bone mineral content in rats. J Endocrinol. PubMed
5Andersen NB et al. (2001). Ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation. Growth Horm IGF Res. PubMed

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

10Communauté

fils du forum →

protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 44 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

6 oct. 2026Regulatory table updated

10 juin 2026Page published

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