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Thymulin

FTS (facteur thymique sérique), factor tímico sérico, thymulin-zinc, FTS-Zn, Zn-FTS

Inmunidad y biorreguladores
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1Qué es

Thymulin es uno de los pocos compuestos de este sitio que es una auténtica hormona en el sentido clásico: lo produce un órgano (el timo), viaja por la sangre y actúa sobre células distantes. Fue aislada en la década de 1970 por Jean-François Bach y Mireille Dardenne en París como «facteur thymique sérique» (Bach 1977), y unos años después se demostró que es inactiva si no está unida al zinc (Dardenne 1982, PNAS). Su nivel en sangre desciende con la edad a medida que el timo se reduce, y desciende aún más en la deficiencia de zinc; administrar zinc a ancianos con deficiencia de zinc restablece una actividad de thymulin medible (Prasad 1988; Mocchegiani 1995).

Existe thymulin sintética y se estudió clínicamente en números pequeños en la década de 1980, sobre todo en Francia, en contextos de inmunodeficiencia y autoinmunidad. El desarrollo se estancó. En las dos últimas décadas, el trabajo principal procede de un grupo libanés que estudia sus efectos antiinflamatorios y analgésicos en roedores, y de un grupo argentino que usa terapia génica con thymulin en ratones. El interés en humanos en la comunidad de péptidos es modesto y se plantea sobre todo en torno al «rejuvenecimiento tímico».

2Cómo se cree que funciona

Maduración de los linfocitos T. promueve la diferenciación de los timocitos y la expresión de marcadores de linfocitos T; favorece tanto las poblaciones cooperadoras como las supresoras/reguladoras.
Equilibrio de citocinas. en roedores reduce las citocinas proinflamatorias (IL-1β, IL-6, TNF-α) y eleva la IL-10 en modelos de exposición a y de dolor inflamatorio.
Vínculo neuroinmunitario. actúa dentro del cerebro en roedores para reducir la inflamación y la hiperalgesia, y está regulada a su vez por la hormona de crecimiento, la prolactina y la hormona tiroidea.
Dependencia del zinc. el péptido solo es inactivo; el complejo con zinc es la hormona. Por eso el estado del zinc y los niveles de thymulin evolucionan de forma paralela.
Propuesto: un nonapéptido tímico que solo es activo con un ion de zinc unido; el zinc de la figura forma parte de la molécula, no es un cofactor añadido a ella. Disminuye con la edad y con la carencia de zinc.Esquema — sin escala

3Qué muestra la investigación

Thymulin como marcador de la función tímica y del estado del zinc en humanos

Varios estudios clínicos han medido la actividad de thymulin en ancianos, en la deficiencia de zinc, en el síndrome de Down y en el VIH, y han mostrado que la suplementación con zinc restablece la actividad en los grupos con deficiencia de zinc (Prasad 1988, Am J Med; Mocchegiani 1995, Int J Immunopharmacol; Mocchegiani 1998, Mech Ageing Dev). Son estudios de medición, no de tratamiento con thymulin. [4][5]
Grado B (small, dated)

Thymulin sintética administrada a humanos

Pequeños estudios abiertos y unos pocos enmascarados en la década de 1980 administraron FTS-Zn sintético a pacientes con inmunodeficiencias, infecciones recurrentes o artritis reumatoide y describieron cambios inmunitarios o clínicos modestos (Bach 1983, revisión en Clin Immunol Allergy; Amor 1987, Rev Rhum †). Los tamaños de muestra fueron pequeños y los resultados no fueron lo bastante convincentes como para continuar el desarrollo. [3]

Efectos antiinflamatorios y analgésicos

En ratas y ratones, thymulin o su análogo estabilizado PAT redujeron la hiperalgesia inducida por , disminuyeron las citocinas inflamatorias en el cerebro y en la periferia y protegieron frente a la lesión pulmonar (Safieh-Garabedian 2002 y posteriores, Neuroimmunomodulation / Brain Behav Immun; Haddad 2011). [6]

Terapia génica con thymulin y envejecimiento

En ratones deficientes en timo (nude) y en ratones viejos, una única inyección de un vector que expresa thymulin produjo thymulin circulante a largo plazo y restableció parcialmente algunos parámetros inmunitarios y endocrinos (Reggiani 2009, 2012, Neuroimmunomodulation; grupo de Goya). [7]

«Rejuvenecimiento tímico» en adultos sanos

Sin datos. Las afirmaciones de la comunidad se extrapolan de la fisiología de la hormona.

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

los primeros estudios en humanos describieron thymulin como bien tolerada a dosis de microgramos; no se describieron efectos adversos graves en los datos limitados. El trabajo en roedores no muestra toxicidad a las dosis eficaces.

Reportado por la comunidad

pocos informes; reacción ocasional en el lugar de inyección o fatiga transitoria.

Teóricos. la modulación inmunitaria en cualquier dirección exige precaución en la enfermedad autoinmune, en receptores de trasplante y en neoplasia maligna activa; como thymulin depende del zinc, el exceso de zinc coadministrado «para activarla» puede causar por sí mismo náuseas y deficiencia de cobre.

Interacciones. zinc (necesario para la actividad); los glucocorticoides y el envejecimiento reducen la thymulin endógena; la hormona de crecimiento y la hormona tiroidea la elevan. No hay datos clínicos de interacción con fármacos.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

A partir de la literatura de mediciones en humanos y de los mecanismos en roedores:

MarcadorPor qué se vigila
Zinc sérico (y cobre)thymulin depende del zinc y un zinc bajo es la causa corregible más común de una actividad baja de thymulin; el cobre desciende si se suplementa zinc en exceso.
Hemograma (CBC) con fórmula leucocitaria, subpoblaciones de linfocitos (CD4/CD8, linfocitos T vírgenes si están disponibles)la diana de la hormona es la maduración de los linfocitos T.
hs-CRP, IL-6afirmaciones antiinflamatorias en roedores.
TSH, T4 libre, IGF-1la hormona tiroidea y la GH regulan la producción de thymulin; contexto para interpretar cualquier cambio.
La propia actividad de thymulinmedida mediante un bioensayo de inhibición de rosetas solo en laboratorios de investigación; no disponible clínicamente.

Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.

5Reconstitución y manipulación

Se presenta como un nonapéptido , a veces ya complejado con zinc y a veces no; la etiqueta debería indicarlo. con y agitar suavemente con un movimiento circular. Si el producto no contiene zinc, es inactivo por definición; añadir zinc a un vial sin conocimiento farmacéutico de la estequiometría es una improvisación de la comunidad sin datos que la respalden. Las descripciones de dosis de la comunidad en miligramos superan las cantidades estudiadas en aproximadamente mil veces.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

Timosina alfa-1 (conjunto 2) y Thymalin/Thymogen (perfil 76) como otros productos tímicos; zinc; secretagogos de GH en los protocolos de la comunidad de «regeneración tímica» (sin base en estudios).

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.

7Estado regulatorio por región

RegiónEstado (verificado el —)
Estados UnidosNo aprobado por la FDA; no se sabe que figure en la lista de Categoría 2 de formulación magistral †
Unión EuropeaNo autorizado
Reino UnidoSin licencia
AustraliaNo aprobado
SudáfricaNo registrado
DeporteNo nombrado por la WADA; las sustancias no aprobadas entran en S0 †

8Preguntas abiertas

  • ¿Haría la restitución de thymulin en adultos mayores algo que la reposición de zinc no logre ya?
  • ¿Es PAT u otro análogo estabilizado un candidato mejor que el péptido nativo?
  • No existe ningún ensayo controlado moderno en humanos de la administración de thymulin; los datos de la década de 1980 son demasiado pequeños para juzgar.

9Referencias

  1. 1Bach JF, Dardenne M, Pleau JM, Rosa J (1977). Biochemical characterisation of a serum thymic factor. Nature. PubMed · DOI
  2. 2Dardenne M et al. (1982). Contribution of zinc and other metals to the biological activity of the serum thymic factor. Proc Natl Acad Sci USA. PubMed · DOI
  3. 3Bach JF (1983). Thymulin (FTS-Zn). Clin Immunol Allergy. DOI
  4. 4Prasad AS et al. (1988). Serum thymulin in human zinc deficiency. J Clin Invest. PubMed · DOI
  5. 5Mocchegiani E, Muzzioli M, Giacconi R (1998). Zinc, metallothioneins, immune responses, survival and ageing. Biogerontology / Mech Ageing Dev [verify]. PubMed
  6. 6Safieh-Garabedian B et al. (2002). Thymulin reverses inflammatory hyperalgesia and modulates the increased concentration of proinflammatory cytokines induced by i.c.v. endotoxin injection. Neuroscience. PubMed · DOI
  7. 7Reggiani PC et al. (2009). Thymulin gene therapy prevents the reduction in circulating gonadotropins induced by thymulin deficiency in mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. PubMed
  8. 8Dardenne M, Savino W (1994). Control of thymus physiology by peptidic hormones and neuropeptides. Immunol Today. PubMed · DOI

Las referencias se están resolviendo a identificadores PubMed/DOI; hasta entonces, los enlaces buscan la cita en PubMed.

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.

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Efectos secundarios autorreportados Fase 2

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26 oct 2026Profile published — awaiting medical review

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