Petrelintide
ZP8396
1Qué es
Petrelintide es el análogo de amilina de acción prolongada de Zealand Pharma, diseñado como inyección semanal para la obesidad. Zealand (Dinamarca) también descubrió lixisenatide y codesarrolla survodutide. En 2025, Roche firmó una amplia colaboración con Zealand para codesarrollar y comercializar petrelintide, tanto solo como en combinación con los candidatos a incretina de la propia Roche †. Ese acuerdo refleja la apuesta más amplia de la industria de que los análogos de amilina podrían ofrecer una pérdida de peso similar a la de GLP-1 con mejor tolerabilidad y mejor preservación de la masa magra.
La clase de la amilina es pequeña: pramlintide (perfil 65) es el único miembro aprobado; cagrilintide (Novo Nordisk, en la combinación CagriSema) es el investigacional más avanzado; eloralintide (perfil 67) es el de Lilly. Las diferencias que se atribuyen a petrelintide son una formulación estable a pH fisiológico, lo que importa para combinarlo en un mismo dispositivo con un fármaco GLP-1, y un perfil de receptores más cercano al de la amilina nativa.
2Cómo se cree que funciona
La amilina se libera junto con la insulina después de las comidas y señala al cerebro que se está comiendo. Petrelintide imita este proceso:
3Qué muestra la investigación
Pérdida de peso en sobrepeso/obesidad
Fase 2b — ZUPREME-1 y ZUPREME-2
Combinación con incretinas
Masa magra, comparación de náuseas con los agonistas de GLP-1
4Efectos secundarios e interacciones reportados
Reportado en la literatura
náuseas, vómitos, disminución del apetito y otros efectos gastrointestinales, descritos como mayoritariamente leves a moderados en la fase 1; reacciones en el lugar de la inyección. No se ha comunicado públicamente ninguna señal de seguridad grave, pero la exposición es pequeña y breve.Reportado por la comunidad
muy limitada; petrelintide aún no está ampliamente disponible en el mercado gris. Cualquier producto presentado con este nombre debe considerarse de identidad incierta.Teórico (clase). los análogos de amilina enlentecen el vaciamiento gástrico y podrían retrasar la absorción de fármacos orales; la experiencia con pramlintide sugiere que cualquier riesgo añadido de hipoglucemia solo aparece en combinación con insulina. Los efectos a largo plazo sobre el receptor de calcitonina (hueso, manejo del calcio) son una cuestión teórica para todos los compuestos de esta clase y no se han caracterizado para petrelintide. Anticuerpos antifármaco †.
Interacciones. no se ha establecido ninguna. Probablemente aditivo con los de GLP-1 (la combinación prevista).
Marcadores que los investigadores suelen monitorizar
No se han establecido marcadores específicos del compuesto; los protocolos de los ensayos y la fisiología de la clase sugieren:
| Marcador | Por qué se vigila |
|---|---|
| Peso, circunferencia de cintura y composición corporal (DEXA/bioimpedancia) | la cuestión de la masa magra es la clave para esta clase. |
| HbA1c y glucosa en ayunas | los análogos de amilina mejoran la glucosa posprandial; relevante en ZUPREME-2. |
| Calcio sérico y marcadores óseos | una consideración teórica del receptor de calcitonina; no se necesita de forma rutinaria, pero es razonable una determinación basal en el uso a largo plazo. |
| Perfil lipídico y presión arterial | se espera que mejoren con la pérdida de peso. |
| TFGe y creatinina | deshidratación por efectos gastrointestinales. |
| Hemograma y perfil metabólico completo | valores basales generales para un compuesto inyectable en investigación. |
Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.
5Reconstitución y manipulación
Producto en investigación; el material de los ensayos es una formulación líquida estable a pH neutro. Si se encuentra material del mercado gris, se aplica la práctica habitual: con , agitar suavemente, refrigerar y proteger de la luz. Las unidades de dosis en los ensayos son miligramos; la calculadora ayuda a evitar confusiones de unidades.
Abrir en la calculadora, precargado →6Estudiado habitualmente junto con
Planificado con CT-388 (GLP-1/GIP). Comparadores de la clase: cagrilintide (y CagriSema con semaglutide), eloralintide, pramlintide. En los debates de la comunidad a veces se combinan análogos de amilina con semaglutide o tirzepatide, imitando CagriSema; no hay ningún ensayo de petrelintide con esto.
Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.
7Estado regulatorio por región
| Región | Estado (verificado el —) |
|---|---|
| Estados Unidos | No aprobado por la FDA; en investigación (IND). No permitido para preparación magistral |
| Unión Europea | No autorizado; en investigación |
| Reino Unido | Sin licencia |
| Australia | No aprobado |
| Sudáfrica | No registrado |
| Deporte | No figura específicamente en la lista de WADA; como sustancia no aprobada se incluye en S0 † |
8Preguntas abiertas
- ¿Se mantiene la trayectoria de la fase 1 a las 28 y 52 semanas, y cuál es la meseta?
- ¿Es real la preservación de la masa magra medida por DEXA frente a un comparador de GLP-1?
- Tolerabilidad frente a semaglutide con una pérdida de peso equiparable.
- Si una combinación de dosis fija con un de GLP-1/GIP aporta algo sustancial más allá de cada uno por separado.
9Referencias
- 1Zealand Pharma (2024). Petrelintide (ZP8396) phase 1 multiple-ascending-dose results in adults with overweight or obesity — company announcement and congress presentation [verify peer-reviewed publication]. PubMed
- 2Zealand Pharma / Roche (2025). Collaboration and co-development agreement for petrelintide — press release [verify]. PubMed
- 3ClinicalTrials.gov. ZUPREME-1 and ZUPREME-2: phase 2 trials of petrelintide in overweight/obesity and type 2 diabetes [verify identifiers]. PubMed
- 4Hay DL et al. (2015). Amylin: pharmacology, physiology, and clinical potential. Pharmacol Rev. PubMed · DOI
- 5Boyle CN, Lutz TA, Le Foll C (2018). Amylin — its role in the homeostatic and hedonic control of eating and recent developments of amylin analogs to treat obesity. Mol Metab. PubMed · DOI
Las referencias se están resolviendo a identificadores PubMed/DOI; hasta entonces, los enlaces buscan la cita en PubMed.
† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.
10Comunidad
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Efectos secundarios autorreportados Fase 2
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