Peptid-Bibliothek
Aktiviert Melanocortin-Rezeptoren (hauptsächlich MC4R) in Hirnregionen, die an der sexuellen Erregung beteiligt sind; es ist kein Gefäßmedikament wie sildenafil
Aktiviert den MC1R-Rezeptor auf Pigmentzellen und steigert die Bildung von Eumelanin (dem dunklen, UV-schützenden Pigment), ohne dass UV-Exposition nötig ist; zudem antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen in der Haut
Dunkelt die Haut über MC1R auf Pigmentzellen nach und löst, weil es auch Melanocortin-Rezeptoren im Gehirn trifft, Erektionen, Appetitverlust, Übelkeit und Gähnen aus
Feuert die hypothalamischen GnRH-Neuronen an, die LH und FSH aus der Hypophyse freisetzen, welche wiederum Testosteron oder Östrogen und den Eisprung antreiben — es steht in der Achse der Fortpflanzung eine Stufe über GnRH
Veranlasst die Hypophyse, LH und FSH in einem Puls freizusetzen; pulsartig gegeben treibt es die Gonaden an, kontinuierlich gegeben legt es sie still
Wirkt als lang wirksamer Stellvertreter von LH am LH/CG-Rezeptor: bei Männern veranlasst es die Hoden, Testosteron zu bilden, und unterstützt die Spermienbildung; bei Frauen löst es die finale Eizellreifung und den Eisprung aus und unterstützt den Gelbkörper
Löst über den Oxytocin-Rezeptor Kontraktionen von Gebärmutter und Milchgängen aus; im Gehirn moduliert es soziale Aufmerksamkeit, Bindung, Stress und sexuelle Reaktion
Entspannt glatte Muskulatur (Blutgefäße, Atemwege, Darm), stimuliert die Sekretion und ist eines der wichtigsten entzündungshemmenden und immunausgleichenden Neuropeptide des Körpers; in der Lunge schützt es die Surfactant-bildenden Zellen
Ahmt humanin nach — bindet an einen Rezeptorkomplex auf der Zelloberfläche (CNTFR/WSX-1/gp130) und an intrazelluläre pro-apoptotische Proteine (Bax, IGFBP-3) und schützt Zellen vor Stress und Zelltod — ist aber etwa 1,000-mal wirksamer als das natürliche Peptid in…
Zytoprotektive und metabolische Signalwirkung ähnlich wie humanin — verringert Apoptose und oxidativen Stress, verbessert bei Nagetieren die Mitochondrienfunktion und Insulinsensitivität; neuere Arbeiten deuten auf eine hypothalamische Wirkung und auf chaperonartige Effekte hin…
Soll die altersbedingt nachlassende Melatoninsekretion wiederherstellen, zirkadiane Hormonrhythmen normalisieren, die Aktivität antioxidativer Enzyme erhöhen und, nach den Berichten der Gruppe, Telomere verlängern — überwiegend aus einer Forschungsgruppe über vier Jahrzehnte
Membrangebundenes Klotho ist der Korezeptor für FGF23 (Kontrolle von Phosphat und Vitamin D); lösliches Klotho wirkt hormonell — es dämpft die Insulin/IGF-1- und Wnt-Signalwege, schützt vor oxidativem Stress und verbessert bei Tieren die synaptische Funktion
Bindet Activin-Typ-II-Rezeptoren (ActRIIA/B) mit ALK4/5/7 und signalisiert über SMAD2/3 — denselben Signalweg wie Myostatin, weshalb seine Wirkungen auf den Muskel umstritten sind
Du suchst MK-677, NAD+ oder Rapamycin? Das sind keine Peptide – siehe Keine Peptide, aber oft zusammen mit ihnen diskutiert.