Tripeptide-1 and Tripeptide-29

Tripeptide-1 : GHK, glycyl-L-histidyl-L-lysine, « GHK sans cuivre ». Tripeptide-29 : Gly-Pro-Hyp (GPO), glycyl-prolyl-hydroxyproline, « tripeptide de collagène »

Peau et cosmétique
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1De quoi il s'agit

Ce profil couvre deux petits peptides qui côtoient le GHK-Cu (#5) dans les formules cosmétiques et sont souvent confondus avec lui.

Le tripeptide-1 est le GHK sans le cuivre. Dans l'organisme, le GHK existe en équilibre avec le cuivre et d'autres métaux ; Loren Pickart, qui l'a découvert, soutenait que le complexe cuivré est la forme active et que le GHK « sans cuivre » appliqué sur la peau capte simplement le cuivre des tissus. Les marques cosmétiques commercialisent les deux formes ; la version sans cuivre est incolore (le complexe cuivré est bleu), moins chère et moins susceptible de réagir avec la vitamine C et les acides, ce qui est la principale raison de son existence en tant qu'ingrédient distinct. Le palmitoyl tripeptide-1 (#181) est la même séquence avec une queue d'acide gras.

Le tripeptide-29 est le Gly-Pro-Hyp, l'unité répétée qui constitue une grande partie du collagène. L'hydroxyproline (Hyp) est presque exclusive au collagène, de sorte que ce tripeptide est essentiellement une « signature du collagène ». Il apparaît dans le sang après la consommation d'hydrolysat de collagène, et il est aussi fabriqué par synthèse pour un usage topique. En cosmétique, il est présenté comme un « précurseur » ou un « mimétique » du collagène.

Ce sont deux molécules présentes à l'état naturel.


2Mode d'action supposé

GHK. le même scénario de matrikine et d'expression génique que pour le GHK-Cu — activation des fibroblastes, synthèse de collagène et de glycosaminoglycanes, soutien des enzymes antioxydantes — avec la réserve que la plupart des travaux mécanistiques ont utilisé le complexe cuivré. La question de savoir si le GHK acquiert suffisamment de cuivre dans la peau pour se comporter de façon identique est débattue mais non démontrée.
Tripeptide-29. deux idées. D'abord, que le Gly-Pro-Hyp et le dipeptide apparenté Pro-Hyp agissent comme signaux : les fibroblastes exposés à ces fragments augmentent leur prolifération et la synthèse d'acide hyaluronique et de collagène en culture (Ohara 2010 et travaux japonais apparentés). Ensuite, un argument de « matière première » — fournir la brique de base aiderait l'assemblage du collagène — qui est biochimiquement faible pour l'usage topique, car la peau ne manque pas d'acides aminés.
Le fragment de collagène non palmitoylé. Sans la queue grasse, il pénètre mal la couche cornée, ce qui constitue le principal argument en faveur des versions lipopeptidiques.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Niveau B/D

GHK (sans cuivre), vieillissement cutané en topique

Presque toutes les données humaines publiées concernent le GHK-Cu (voir #5). Les études du GHK sans cuivre sur la peau se limitent à des cultures cellulaires et aux analyses d'expression génique du Broad Institute (Pickart 2015, 2018), ainsi qu'à de petits tests de produits par les fabricants sur des sérums contenant du tripeptide-1 parmi d'autres actifs. Aucun essai contrôlé chez l'être humain du GHK sans cuivre seul n'a été trouvé. [1][2]

Tripeptide-29, stimulation des fibroblastes

Des études cellulaires montrent que le Pro-Hyp et le Gly-Pro-Hyp augmentent la prolifération et la migration des fibroblastes et modifient la synthèse d'acide hyaluronique (Shigemura 2009, J Agric Food Chem — Pro-Hyp ; Ohara 2010, J Dermatol). Des travaux chez les rongeurs montrent que le Gly-Pro-Hyp administré par voie orale atteint la peau et pourrait soutenir la densité du collagène (Yazaki 2017, J Agric Food Chem). [3][4][5]
Niveau B/—

Tripeptide-29, résultats cutanés en topique

Des études du fabricant de l'ingrédient sur des sérums contenant du GPO rapportent une amélioration de l'hydratation et de l'élasticité sur 4–8 semaines dans de petits groupes de volontaires †. Aucun essai topique du tripeptide-29 seul, contrôlé par placebo et évalué par des pairs, n'a été trouvé.
Niveau A/B

Tripeptides de collagène oraux (riches en GPO)

Les hydrolysats de collagène oraux et les préparations de « tripeptide de collagène » ont fait l'objet d'essais randomisés contrôlés par placebo rapportant de modestes améliorations de l'hydratation et de l'élasticité de la peau (Proksch 2014, Skin Pharmacol Physiol ; Choi 2014, J Cosmet Laser Ther — une étude sur un tripeptide de collagène †). Ces essais sont financés par l'industrie et de courte durée, et ils concernent la voie orale, qui relève du profil Peptides de collagène ; ils sont mentionnés ici parce que la même molécule est en jeu. [6]

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Le GHK et le GPO topiques sont bien tolérés lors des tests cosmétiques ; aucun signal de sensibilisation. Le collagène oral riche en GPO est généralement bien toléré, avec des troubles gastro-intestinaux occasionnels.

Rapporté par la communauté

le GHK sans cuivre est souvent choisi précisément parce qu'il ne pique pas et ne tache pas comme le GHK-Cu injectable ou fortement dosé ; peu de plaintes. Sérums au tripeptide-29 : rien de notable.

Théorique. rien de spécifique. Le tripeptide de collagène d'origine marine ou bovine soulève des questions d'étiquetage des allergènes dans les produits alimentaires, pas dans le GPO cosmétique synthétique.

Interactions. le GHK sans cuivre est compatible avec la vitamine C et les acides, ce qui n'est pas forcément le cas du GHK-Cu ; il s'agit d'une commodité de formulation, pas d'une question de sécurité.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur sanguin spécifique au composé pour l'usage topique. Pour le collagène oral riche en GPO, les essais ont mesuré l'hydratation et l'élasticité de la peau, pas des valeurs sanguines. Mesures pratiques :

MarqueurPourquoi on le surveille
Photographies standardisées toutes les 2–4 semaines
Cornéométrie / élasticité (cutomètre)les critères d'évaluation habituels des essais cosmétiques.
Le cuivre sérique n'est pas pertinent pour le GHK sans cuivre aux doses topiques (contrairement au GHK-Cu injectable, #5)
Test cutané sur l'avant-bras avant la première utilisation

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.


5Formulation et manipulation

Tous deux sont des poudres hydrosolubles utilisées à des concentrations allant de fractions de pour cent à quelques pour cent dans des sérums aqueux ; tous deux sont sensibles à la chaleur et ajoutés en phase de refroidissement. Le tripeptide-1 (sans cuivre) est incolore et ne se décolore pas avec l'acide ascorbique. Les membres qui fabriquent leurs propres produits rapportent dissoudre le GHK dans de l'eau distillée ou un glycol à 0.1–1 %, le conserver au réfrigérateur et l'utiliser en quelques semaines ; il s'agit d'une pratique communautaire, pas d'un protocole testé. Aucun calculateur ne s'applique à l'usage topique ; le GHK injectable sans cuivre n'est pas une pratique documentée et n'est pas traité ici.


6Souvent étudié avec

GHK-Cu (#5, le complexe cuivré et la principale base de preuves), palmitoyl tripeptide-1 (#181), peptides de collagène (voie orale), dérivés de la vitamine C (justification de compatibilité avec le GHK), acide hyaluronique.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.


7Statut réglementaire par région

RégionStatut (vérifié le —)
États-UnisTous deux sont des ingrédients cosmétiques ; les peptides de collagène de type GPO sont aussi commercialisés comme compléments alimentaires (hydrolysat de collagène GRAS/auto-affirmé)
Union européenneTripeptide-1 et tripeptide-29 répertoriés dans CosIng ; autorisés. L'hydrolysat de collagène est un ingrédient alimentaire autorisé ; le statut de nouvel aliment du GPO synthétique isolé en tant qu'aliment est incertain †
Royaume-UniComme dans l'UE
AustralieIngrédients cosmétiques autorisés ; le collagène oral est réglementé comme aliment ou comme médecine complémentaire répertoriée selon les allégations
Afrique du SudAutorisés dans les cosmétiques ; le collagène oral est commercialisé comme complément alimentaire
Sport (WADA)Non répertoriés

8Questions ouvertes

  • Le GHK sans cuivre appliqué sur la peau devient-il du GHK-Cu in situ, et égale-t-il alors les effets du complexe cuivré ? Avancé, non démontré.
  • Le Gly-Pro-Hyp topique est-il seulement absorbé dans le derme ? Aucune étude de pénétration trouvée.
  • Existe-t-il un essai indépendant, contrôlé par placebo, de l'un ou l'autre peptide seul en usage topique ? Aucun trouvé.

9Références

  1. 1Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A (2015). GHK peptide as a natural modulator of multiple cellular pathways in skin regeneration. Biomed Res Int. PubMed · DOI
  2. 2Pickart L, Margolina A (2018). Regenerative and protective actions of the GHK-Cu peptide in the light of the new gene data. Int J Mol Sci. PubMed · DOI
  3. 3Shigemura Y et al. (2009). Effect of prolyl-hydroxyproline (Pro-Hyp), a food-derived collagen peptide in human blood, on growth of fibroblasts from mouse skin. J Agric Food Chem. PubMed · DOI
  4. 4Ohara H et al. (2010). Collagen-derived dipeptide, proline-hydroxyproline, stimulates cell proliferation and hyaluronic acid synthesis in cultured human dermal fibroblasts. J Dermatol. PubMed · DOI
  5. 5Yazaki M et al. (2017). Oral ingestion of collagen hydrolysate leads to the transportation of highly concentrated Gly-Pro-Hyp and its hydrolyzed form of Pro-Hyp into the bloodstream and skin. J Agric Food Chem. PubMed · DOI
  6. 6Proksch E et al. (2014). Oral supplementation of specific collagen peptides has beneficial effects on human skin physiology: a double-blind, placebo-controlled study. Skin Pharmacol Physiol. PubMed · DOI

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.


10Communauté

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

31 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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