Decapeptide-12

decapeptide-12、Lumixyl(Envy Medical 商品名)、oligopeptide-68(相關但不同的 Stanford 肽,請勿混淆)、YRSRKYSSWY

皮膚與美容
等待醫學審閱EN ES DE FR PT ZH+ 追蹤更新

1這是什麼

Decapeptide-12 是一種實驗室設計的肽,源自 2000 年代後期 Stanford University 的皮膚科研究。研究人員篩選短肽阻斷酪胺酸酶(色素細胞中啟動黑色素合成的酵素)的能力,發現這段十個殘基的序列在試管中阻斷人類酪胺酸酶所需的濃度,遠低於標準處方美白劑 hydroquinone(Abu Ubeid 2009, J Invest Dermatol)。自 2009 年起,它以 Lumixyl 之名授權並上市,作為肝斑與曬斑的非 hydroquinone 選項。

它完全為合成產物,並非任何天然蛋白質的片段。它是少數針對其特定宣稱具有已發表、經同儕審查之人體試驗資料的美容肽之一。


2推測的作用機制

酪胺酸酶在黑色素細胞內將酪胺酸轉化為黑色素的早期中間產物。Decapeptide-12 以可逆且競爭性的方式與此酵素結合,降低其產出。
與 hydroquinone(對苯二酚)不同,目前未有報告指出它對黑色素細胞具毒性;這被認為是它能避開長期使用 hydroquinone 所伴隨的反彈及褐黃病(藍灰色變色)疑慮的原因。
在培養的人類黑色素細胞中,它在低微莫耳濃度下使黑色素含量減少約四分之一至三分之一,且未減少細胞數量。
由於它只會減緩新色素的生成,肉眼可見的改善取決於既有色素隨正常代謝脫落,因此研究中需要 12–16 週,且通常需要嚴格防曬。
推測機轉:一種化妝品十胜肽,據報告可抑制酪胺酸酶,也就是黑色素合成的決定性酵素,使黑色素細胞包裝並傳遞給上層皮膚的色素減少。已發表的證據規模小,且多來自製造商。示意圖——未按比例繪製

3研究顯示了什麼

肝斑

一項針對 5 名頑固性肝斑女性的半臉、雙盲、隨機、安慰劑對照前導試驗,於一側塗抹 0.01% decapeptide-12 乳霜、另一側塗抹基劑,每日兩次,持續 16 週;所有患者的使用側在 MASI 色素分數上均有改善,安慰劑側則無顯著變化(Hantash & Jimenez 2009, J Drugs Dermatol)。設計嚴謹但樣本數極少,因此等級為 B。一項針對 10 名西班牙裔肝斑女性的開放標籤研究報告,使用 0.01% 乳霜 16 週後,MASI 平均改善約 40%(Kassim 2012, J Clin Aesthet Dermatol)。無對照組。 [2][3]
等級:B/—

發炎後色素沉著與術後應用

小型開放研究與病例報告描述其用於飛梭雷射或微針治療後,以減少術後色素沉著;規模小、無對照,且結果取決於所施行的處置。

體外酪胺酸酶抑制

可抑制蘑菇與人類酪胺酸酶,報告指出以莫耳計算其效力約為 hydroquinone 的 17 倍,並可減少培養黑色素細胞中的黑色素生成(Abu Ubeid 2009)。 [1]

在人體中與 hydroquinone 或 tranexamic acid 的比較

尚無已發表的直接比較試驗。

4已報告的副作用與交互作用

文獻報告

在小型研究中耐受性良好;未有刺激、正常皮膚脫色或褐黃病的報告。追蹤期短(16 週),且樣本數非常少。

社群報告

偶有輕微乾燥或刺痛;常見的報告指出效果緩慢且有限,而防曬比精華液更重要。

理論推斷. 原則上,任何酪胺酸酶抑制劑在大量或長期使用時都可能使未受影響的皮膚變淡;目前未有報告。無論使用何種成分,肝斑都會因日曬而復發。

交互作用。 無藥理交互作用。常與維 A 酸類(retinoids)、azelaic acid、niacinamide(菸鹼醯胺)、維生素 C 及 tranexamic acid 疊加使用;未有已記載的問題,也沒有證據顯示組合使用是否能增加效益。

研究者常監測的指標

對外用色素製劑而言,沒有相關的血液指標。追蹤肝斑或黑斑的會員使用:目前沒有針對此化合物的特定實驗室監測項目。

指標為何受到關注
在相同光源條件下(最好是交叉偏振光或紫外線閃光)拍攝標準化照片,每 4 週一次色素在一般光線下不明顯。
MASI 或對面積與深淺的簡易自評分數,方式與試驗中的測量相同
日曬紀錄最大的干擾因素;在陽光下曝曬不當兩週,就可能抵銷任何淡斑劑數月的效果。

對所有人免費。安全資訊絕不設付費牆。


5復溶與操作處理

僅限外用。在成品藥妝產品中的濃度為 0.01%,或以原料肽形式供配方人員使用。產品依標示保存,遠離高溫與光線;原料肽需冷藏。沒有注射劑型,也沒有注射的理由。計算器不適用。

在計算器中開啟(已預填)→

6常與之一同研究的化合物

一般抗老保養中的 GHK-Cu(#5)與 Matrixyl(#111);非肽類色素活性成分:tranexamic acid、azelaic acid、niacinamide、hydroquinone(作為比較基準的標準成分)、維 A 酸類;以及廣譜防曬乳,每項肝斑研究都將其視為基礎。

僅為資訊性交叉連結,並非組合搭配建議。


7各地區法規狀態

地區狀態(查核於 —)
美國允許使用的化妝品成分;見於醫師配發及非處方藥妝品中。並非 FDA 核准藥物;相較之下,hydroquinone 已於 2020 年取消非處方地位,現僅限處方使用
歐盟允許使用的化妝品成分;列於 CosIng(hydroquinone 在歐盟化妝品中被禁用,這也是替代成分受到關注的部分原因)
英國與歐盟相同
澳洲化妝品成分
南非化妝品成分(hydroquinone 在南非化妝品中受到限制)
運動未列入 WADA 清單

8尚未解答的問題

  • 具足夠檢定力的獨立隨機試驗;目前已發表的隨機對照試驗僅有 5 名患者。
  • 與 hydroquinone、tranexamic acid(傳明酸)或 azelaic acid(杜鵑花酸)的直接比較。
  • 長期安全性,以及停用後效益是否持續。
  • 它是否能以有意義的量穿透至基底層的黑色素細胞,或主要作用於表皮上層的色素傳遞。

9參考文獻

  1. 1Abu Ubeid A et al. (2009). Short-sequence oligopeptides with inhibitory activity against mushroom and human tyrosinase. J Invest Dermatol. DOI
  2. 2Hantash BM, Jimenez F (2009). A split-face, double-blind, randomized and placebo-controlled pilot evaluation of a novel oligopeptide for the treatment of recalcitrant melasma. J Drugs Dermatol. PubMed
  3. 3Kassim AT et al. (2012). Open-label evaluation of the skin-brightening efficacy of a skin-brightening system using decapeptide-12. J Clin Aesthet Dermatol. PubMed
  4. 4Reddy BY, Jow T, Hantash BM (2012). Bioactive oligopeptides in dermatology: Part I. Exp Dermatol. PubMed · DOI
  5. 5Schagen SK (2017). Topical peptide treatments with effective anti-aging results. Cosmetics. DOI

參考文獻正在對應到 PubMed/DOI 識別碼;在此之前,連結會在 PubMed 中搜尋該筆引文。


10社群

主題與研究方案對會員可見。加入免費。

自我報告的副作用 第 2 階段

資料還不足。 所需的 50 名會員中已有 0 名紀錄該化合物 4 週以上。低於 50 名時我們不顯示任何內容,以免識別出個人。

11頁面歷史

2026年10月26日Profile published — awaiting medical review

依 CC BY-NC-SA 4.0 授權。發現錯誤? 回報錯誤 · 編輯標準 ——更正會紀錄於此。