RPB

Matrixyl

pal-KTTKS, palmitoyl pentapeptide-3 (ancien nom INCI), Matrixyl (nom commercial de Sederma), palmitoyl-lysyl-threonyl-threonyl-lysyl-serine

Peau et cosmétique
En attente de relecture médicaleEN ES DE FR PT ZH+ Suivre pour les mises à jour

1De quoi il s'agit

Matrixyl est le plus connu des « peptides signal » utilisés dans les soins de la peau anti-âge. La partie active est KTTKS, une séquence de cinq acides aminés située à l'extrémité du procollagène de type I — le précurseur que votre organisme fabrique avant de le raccourcir en collagène mature. En 1993, un groupe de recherche a découvert que ce fragment, à lui seul, ordonnait à des fibroblastes cutanés en culture de produire plus de collagène (Katayama 1993, J Biol Chem). La société française d'ingrédients Sederma a ajouté une queue palmitoyle (acide gras) pour aider ce peptide hydrophile à traverser la couche externe grasse de la peau et l'a lancé sous le nom de Matrixyl vers 2000.

C'est une copie synthétique d'une séquence naturelle, et non quelque chose d'isolé à partir d'un tissu. Le nom INCI est passé de palmitoyl pentapeptide-3 à palmitoyl pentapeptide-4 à la fin des années 2000 ; les deux noms décrivent la même molécule, ce qui crée de la confusion à la lecture d'anciennes étiquettes de produits et d'articles.

2Mode d'action supposé

Lorsque la peau est lésée, le collagène et d'autres protéines de la matrice sont dégradés, et les fragments libérés agissent comme des signaux (« matrikines ») indiquant aux cellules voisines qu'une réparation est nécessaire. KTTKS est supposé imiter ce signal sans aucune lésion :

Dans des fibroblastes en culture, il augmente la production de collagène de types I et III, de fibronectine et de glycosaminoglycanes (les molécules qui retiennent l'eau dans le derme).
La queue palmitoyle améliore la pénétration à travers la couche cornée ; des études sur des modèles de peau montrent qu'une grande partie du peptide reste dans les couches supérieures et qu'une partie est dégradée par les protéases de la peau avant d'atteindre les fibroblastes (Abu Samah & Heard 2011, Int J Pharm ; Choi 2014).
Tout effet de réduction des rides proviendrait d'une reconstruction progressive de la matrice dermique ; les changements visibles prennent donc des semaines, et non des jours.
Un fragment de cinq acides aminés du procollagène, doté d'une queue grasse pour l'aider à traverser la couche externe de la peau. Les fibroblastes interprètent ce fragment comme le signal d'un collagène endommagé et en produisent davantage.Schéma — hors échelle

Le mécanisme est bien étayé en culture cellulaire ; la quantité de peptide actif qui atteint réellement le derme vivant à partir d'une crème est la question ouverte.

3Ce que montre la recherche

Niveau A (small)

Rides du visage et peau photovieillie

Une étude de 12 semaines, en double aveugle, en visage divisé et contrôlée par placebo, chez 93 femmes de 35–55 ans, appliquait 3 ppm de pal-KTTKS dans une crème hydratante sur un côté du visage et le véhicule seul sur l'autre, deux fois par jour. L'analyse d'images et la cotation par des experts ont montré des améliorations faibles mais statistiquement significatives de la profondeur des rides, de la rugosité et de la texture de la peau du côté traité (Robinson 2005, Int J Cosmet Sci). L'étude a été financée et menée par Procter & Gamble, qui utilisait l'ingrédient dans ses propres produits. Les effets étaient modestes. [2]

Synthèse de collagène dans les cellules et les modèles de peau

Les études sur les fibroblastes montrent une production accrue de collagène, d'élastine et de fibronectine avec KTTKS et pal-KTTKS (Katayama 1993 ; Jones 2013, Mol Pharm). Des travaux sur peau humaine ex vivo montrent que la forme palmitoylée pénètre mieux que le peptide nu mais est en partie dégradée dans la peau (Abu Samah & Heard 2011). [1][3][4]

Comparaison avec les rétinoïdes

Les revues sur les peptides topiques placent généralement pal-KTTKS comme mieux toléré que les rétinoïdes mais avec des preuves plus faibles et moins constantes (Gorouhi & Maibach 2009, Int J Cosmet Sci ; Schagen 2017, Cosmetics). Aucun en face à face contre la trétinoïne n'est publié. [5][6]

Cicatrisation, cicatrices, cheveux

Usage communautaire occasionnel pour les cicatrices et dans des sérums capillaires ; aucune donnée humaine publiée.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Très bien toléré ; aucun événement indésirable grave dans l'essai ni en des décennies d'usage cosmétique. Rare irritation légère ou dermatite de contact, généralement attribuée à la formule de base plutôt qu'au peptide.

Rapporté par la communauté

picotements occasionnels sur une peau fraîchement exfoliée ; certains rapportent l'absence d'effet visible. Aucun effet systémique rapporté.

Théorique. aucun en particulier. Comme le peptide est un fragment de collagène, une sensibilisation immunitaire est théoriquement possible mais n'a pas été rapportée en pratique.

Interactions. aucune interaction pharmacologique. Note de formulation : on dit souvent dans les guides communautaires que les acides forts (vitamine C à pH bas, acide glycolique) et les peptides de cuivre déstabilisent les peptides signal ou entrent en concurrence avec eux lorsqu'ils sont superposés immédiatement ; les preuves sont faibles, mais une application à des moments différents de la journée évite la question.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur sanguin n'est pertinent pour un peptide cosmétique topique. Les membres qui suivent leurs résultats utilisent : aucune surveillance biologique propre au composé n'est établie.

MarqueurPourquoi on le surveille
Photographies standardiséesmême éclairage, même angle et même moment de la journée, toutes les 2–4 semaines ; la seule mesure honnête à domicile de l'évolution des ridules.
Appareils de mesure de l'hydratation cutanée/TEWL (si disponibles)utilisés dans les essais ; un cornéomètre grand public bon marché donne une tendance approximative.
Journal d'irritationune rougeur ou des picotements indiquent généralement la base de la formule, et non le peptide.

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Topique uniquement. Fourni sous forme de cosmétique fini ou de solution d'ingrédient brut pour les formulateurs ; il n'y a pas de flacon à ni de forme injectable. Conserver les produits finis selon l'étiquette, à l'abri du soleil direct. La matière première doit être réfrigérée et protégée de la lumière. L'injection de peptides de qualité cosmétique n'est jamais appropriée. Le calculateur ne s'applique pas à cette entrée.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

Matrixyl 3000 (#112), Argireline (#50), GHK-Cu (#5, contexte topique), rétinoïdes, vitamine C, niacinamide — la routine habituelle « peptide plus rétinoïde le soir, vitamine C le matin » observée dans les guides communautaires.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

RégionStatut (vérifié le —)
États-UnisIngrédient cosmétique autorisé ; aucune approbation de la FDA n'est requise ni demandée pour les cosmétiques. Les allégations de « réparation » de la structure de la peau relèvent des règles de la FDA distinguant cosmétique et médicament
Union européenneAutorisé selon le règlement sur les cosmétiques (CE 1223/2009) ; listé dans CosIng
Royaume-UniIdentique à l'UE selon la réglementation britannique sur les cosmétiques
AustralieIngrédient cosmétique ; pas un produit thérapeutique
Afrique du SudIngrédient cosmétique ; non enregistré comme médicament
SportNon listé par l'AMA (WADA) ; l'usage cosmétique topique ne soulève aucun problème de dopage

8Questions ouvertes

  • Quelle quantité de pal-KTTKS intact atteint le derme à partir d'une crème, et l'effet dépend-il de cela ou d'une signalisation dans l'épiderme ?
  • Une réplication indépendante, hors industrie, de l'essai de 2005 n'a pas été publiée.
  • Concentration optimale : l'actif est utilisé à quelques ppm, et l'intérêt d'en mettre davantage n'a pas été testé.
  • Durabilité du bénéfice après l'arrêt.

9Références

  1. 1Katayama K et al. (1993). A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production. J Biol Chem. PubMed
  2. 2Robinson LR et al. (2005). Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Int J Cosmet Sci. PubMed · DOI
  3. 3Abu Samah NH, Heard CM (2011). Topically applied KTTKS: a review. Int J Cosmet Sci. DOI
  4. 4Jones RR et al. (2013). Collagen stimulating effect of peptide amphiphile C16-KTTKS on human fibroblasts. Mol Pharm. PubMed · DOI
  5. 5Gorouhi F, Maibach HI (2009). Role of topical peptides in preventing or treating aged skin. Int J Cosmet Sci. PubMed · DOI
  6. 6Schagen SK (2017). Topical peptide treatments with effective anti-aging results. Cosmetics. DOI
  7. 7Lintner K, Peschard O (2000). Biologically active peptides: from a laboratory bench curiosity to a functional skin care product. Int J Cosmet Sci. PubMed · DOI

10Communauté

0
fils du forum →
0
protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

26 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

Sous licence CC BY-NC-SA 4.0. Une erreur ? Signalez-la · Normes éditoriales — les corrections sont consignées ici.