草稿內容 —— 尚待編輯與醫學審閱。
開始之前
- 及其對應的小瓶
- 小瓶標籤上的批號（批次編號）
- 該化合物的資料頁，用以查詢其預期分子量
當你將 CoA 上傳至你的小瓶紀錄時，我們會在儲存前移除公司名稱與標誌。
逐項判讀
批號
應與你小瓶上的編號完全一致。其他批號的 無法告訴你任何關於你這批的資訊。
檢測日期
檢測日期是否近期很重要。報告若比小瓶早了數年，即為警訊。
鑑別（質譜分析）
確認該分子具有預期的分子量。請與資料頁上的數值比對。
純度（HPLC）
樣品中目標胜肽所占的比例，通常以百分比表示。它並未說明其餘成分為何。
內毒素
可引起發燒與發炎的細菌片段，以 EU/mg 表示。許多報告未列出此項；缺少本身就是一項資訊。
純度數值無法說明內毒素的情況。兩者是不同的檢測。檢測實驗室
獨立實驗室的報告比內部檢測更具意義。未註明實驗室的報告無法查證。
CoA 無法告訴你的事
它無法告訴你小瓶在檢測後如何保存、報告是否真實，或你小瓶中的含量是否與標籤相符。它描述的只是某一天、某一批次中的一個樣品。
常見錯誤
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僅憑高純度數值就信任。 99% 純度仍有未具名的雜質。
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未核對批號。 通用的 不能作為你這瓶的證據。
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忽略缺漏的檢測項目。 沒有內毒素結果代表未檢測內毒素，而非不含內毒素。