Porque é que a via importa
Muitos péptidos são degradados pelas enzimas digestivas, pelo que a mesma quantidade tomada por via oral e por injeção pode comportar-se de forma muito diferente. Quando um perfil indica “vias estudadas”, enumera as vias que os investigadores efetivamente testaram — não as vias que as pessoas utilizam.
Se a investigação em humanos utilizou colírios e a comunidade injeta, essa discrepância é relevante. O TB-500 é um exemplo claro.
As vias
Subcutânea (SC)
Na camada de gordura logo abaixo da pele, com uma agulha curta de insulina. A via mais comum na investigação com péptidos e nos relatos da comunidade. Absorvida de forma gradual ao longo de minutos a horas.
Intramuscular (IM)
Num músculo. Frequentemente absorvida mais depressa do que a subcutânea. Utilizada em alguns estudos clínicos e em alguns medicamentos aprovados.
Intravenosa (IV)
Diretamente numa veia. Utilizada em ensaios clínicos sob supervisão. Não é algo que se faça fora de um contexto clínico.
Oral
Pela boca. A maioria dos péptidos é digerida antes de chegar ao sangue; alguns são estudados por via oral por serem invulgarmente estáveis ou terem uma formulação especial (o semaglutide oral utiliza um potenciador de absorção).
Nasal
Pulverizada no nariz, onde uma mucosa fina permite alguma absorção. Estudada para vários péptidos neuroativos. A dosagem é menos precisa.
Tópica
Aplicada na pele. Utilizada sobretudo na investigação cosmética e de cicatrização de feridas. Saber se um péptido penetra o suficiente para atuar é muitas vezes a questão em aberto.
Ler a investigação
Ao ler um estudo, verifique três coisas: a via, a dose por quilograma e a espécie. Uma dose administrada a um roedor no abdómen (intraperitoneal) diz pouco sobre uma dose humana administrada sob a pele.